Das MELAS-Syndrom (mitochondriale Enzephalomyopathie, Laktatazidose, schlaganfallähnliche Episoden), erstmals 1984 beschrieben [305], hat als Besonderheit episodische Attacken mit Übelkeit/Erbrechen, Kopfschmerzen, zerebrale Krampfanfälle, schlaganfallähnliche Episoden (insbesondere mit Hemianopsie und Hemiparesen)[…]
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