E75.0 GM2-Gangliosidose Adulte Form der GM2-Gangliosidose Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-Krankheit GM2-Gangliosidose GM2-Gangliosidose, Variante 0 GM2-Gangliosidose, Varianten B und B1 Hexosaminidase A-Mangel Infantile Form der GM2-Gangliosidose Juvenile Form der GM2-Gangliosidose Morbus Tay-Sachs Sandhoff-Krankheit[…]
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