Die Inzidenz der kongenitalen Skoliose ist unklar. [eref.thieme.de]

Bei nachgewiesener Progredienz der kongenitalen Skoliose kann schon in den ersten Lebensjahren eine kurzstreckige Spondylodese erforderlich sein. [eref.thieme.de]

Kongenitale Vitien häufig mit Skoliosen vergesellschaftet. Übersichtsaufnahme Wirbelsäule a.–p. [eref.thieme.de]

Seltene weitere Ursachen sind kongenitale Missbildungen im Gallenwege Missbildung, kongenitale Bereich des Ductus choledochus bzw. der Papilla Vateri, z.B. [eref.thieme.de]

Ödeme Caroli-Syndrom Caroli-Syndrom (kongenitale Leberfibrose, Ektasie der intrahepatischen Gallenwege, vermutlich AR) neonatale Hämochromatose Hämochromatose neonatale (hohes [eref.thieme.de]

In ca. 70 % Vorliegen harmloser kongenitaler Hypertrophien des Retinapigmentepithels bei Mutationsträgern. Gastroduodenoskopie, Sonografie von Abdomen und Schilddrüse. [eref.thieme.de]

Bei mehr als 90% der Patienten tritt eine klinisch bedeutungslose kongenitale Hyperplasie Pigmentepitel, retinales, kongenitale Hyperplasie des retinalen Pigmentepitels (CHRPE [eref.thieme.de]

Etwa 80% der FAP-Patienten weisen außerdem eine charakteristische Pigmentanomalie der Retina auf, die kongenitale Hypertrophie des retinalen Pigmentepithels (CHRPE). [eref.thieme.de]

Prießmann, Helga Katharina (2012): Genetische Diagnostik des kongenitalen zentralen Hypoventilationssyndroms (Undine-Syndroms). [edoc.ub.uni-muenchen.de]

Symptome Das kongenitale zentrale Hypoventilationssyndrom (Undine-Syndrom) ist durch eine mangelhafte Atemstimulation charakterisiert. [ukbb.ch]

Da die erworbene Form eine weitgehend uneinheitliche Genese hat, wird hier nur die angeborene Form, das kongenitale zentrale Hypoventilationssyndrom (CCHS) behandelt. [link.springer.com]

Kongenitale Taubheit (KT) ist eine Erkrankung, die durch eine angeborene Einschränkung des Gehörsinns charakterisiert ist. [symptoma.de]

Definition zu: Kongenitale Schwerhörigkeit und Taubheit bei Frühgeburt Epidemiologie zu: Kongenitale Schwerhörigkeit und Taubheit bei Frühgeburt Epidemiologie Kongenitale [med2click.de]

Kongenitale Taubheit wird entweder genetisch vererbt oder durch den Lebensstil bzw. Erkrankungen der Mutter während der Schwangerschaft erworben. [symptoma.de]

Die kongenitale Muskeldystrophie vom Typ Fukuyama, die immer mit zerebralen Entwicklungsstörungen kombiniert ist. [eref.thieme.de]

Die kongenitalen Muskeldystrophien Muskeldystrophie kongenitale mit deutlich erhöhten CK-Werten sind Kreatinkinaseaktivität erhöhte in aller Regel autosomal-rezessiv erblich [eref.thieme.de]

Bei den MDC handelt Muskeldystrophie kongenitale es sich um eine klinisch und genetisch heterogene Krankheitsgruppe, die durch einen Krankheitsbeginn innerhalb der ersten [eref.thieme.de]

Lichen sclerosus, Vulvadystrophien), kongenitale Fehlbildungen, genitalen Herpes simplex, Fibrose nach Bestrahlungstherapie, operationsbedingte Verengung des Introitus oder [msdmanuals.com]

Das Mid-aortic Syndrome Mid-aortic Syndrome ist eine Variante der kongenitalen Aortenstenose abdominale, kongenitale Aortenstenose ( Tab. 5.2). [eref.thieme.de]

In seltenen Fällen kann mit Aortenstenose wirklich eine Stenose der Aorta gemeint sein. 2 Formen 2.1 Kongenitale Aortenstenose Die Aortenstenose kann kongenital bestehen und [flexikon.doccheck.com]

Zahlreiche andere Bezeichnungen, wie beispielsweise „Hypoplasie der Aorta abdominalis“, „kongenitale abdominale Aortenstenose“ oder „Coarctatio aortae abdominalis“, werden [eref.thieme.de]

kongenitaler 0.05 * Gaucher- Typ * Sialidose 0.05 BP* Leber ''plus''-' 0.04 * Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale 0.04 * Naegeli-Franceschetti-Jadassohn * Kongenitale [docplayer.org]

Für kongenitale en wird die Prävalenz folgendermaßen geschätzt: Prävalenz Inzidenz zum Zeitpunkt der Geburt x (Lebenserwartung des Patienten / Allgemeine Lebenserwartung der [docplayer.org]

38.0 BP* Uveitis 38.0 * Mittelschweres und schweres Schädel Hirntrauma 37.8 * 567 Deletion 22q BP Hypothyreose, kongenitale primäre 37.5 * Akuter sensorineuraler Hörverlust [docplayer.org]

704 Tab 5 89 Diffuse Knochenmarkveränderung 711 Letale Dysplasien 717 Tab 5 98 Krankheiten und Läsionen die den Frakturlokalisationen 718 б Normalwerte 724 2 738 Tab 1 78 Kongenitale [books.google.de]

Megaureter Ätiologie Als Megaureter wird ein kongenital erweiterter Harnleiter bezeichnet. In Anlehnung an die internationale Klassifikation (Hohenfellner u. [eref.thieme.de]