Die Inzidenz der kongenitalen Skoliose ist unklar.
[eref.thieme.de]
Bei nachgewiesener Progredienz der kongenitalen Skoliose kann schon in den ersten Lebensjahren eine kurzstreckige Spondylodese erforderlich sein.
[eref.thieme.de]
Kongenitale Vitien häufig mit Skoliosen vergesellschaftet. Übersichtsaufnahme Wirbelsäule a.–p.
[eref.thieme.de]
Seltene weitere Ursachen sind kongenitale Missbildungen im Gallenwege Missbildung, kongenitale Bereich des Ductus choledochus bzw. der Papilla Vateri, z.B.
[eref.thieme.de]
Ödeme Caroli-Syndrom Caroli-Syndrom (kongenitale Leberfibrose, Ektasie der intrahepatischen Gallenwege, vermutlich AR) neonatale Hämochromatose Hämochromatose neonatale (hohes
[eref.thieme.de]
Seltene weitere Ursachen sind kongenitale Missbildungen Gallenwegsmissbildung, kongenitale im Bereich des Ductus choledochus bzw. der Papilla Vateri, z. B.
[eref.thieme.de]
In ca. 70 % Vorliegen harmloser kongenitaler Hypertrophien des Retinapigmentepithels bei Mutationsträgern. Gastroduodenoskopie, Sonografie von Abdomen und Schilddrüse.
[eref.thieme.de]
Bei mehr als 90% der Patienten tritt eine klinisch bedeutungslose kongenitale Hyperplasie Pigmentepitel, retinales, kongenitale Hyperplasie des retinalen Pigmentepitels (CHRPE
[eref.thieme.de]
Etwa 80% der FAP-Patienten weisen außerdem eine charakteristische Pigmentanomalie der Retina auf, die kongenitale Hypertrophie des retinalen Pigmentepithels (CHRPE).
[eref.thieme.de]
Prießmann, Helga Katharina (2012): Genetische Diagnostik des kongenitalen zentralen Hypoventilationssyndroms (Undine-Syndroms).
[edoc.ub.uni-muenchen.de]
Symptome Das kongenitale zentrale Hypoventilationssyndrom (Undine-Syndrom) ist durch eine mangelhafte Atemstimulation charakterisiert.
[ukbb.ch]
Da die erworbene Form eine weitgehend uneinheitliche Genese hat, wird hier nur die angeborene Form, das kongenitale zentrale Hypoventilationssyndrom (CCHS) behandelt.
[link.springer.com]
Kongenitale Taubheit (KT) ist eine Erkrankung, die durch eine angeborene Einschränkung des Gehörsinns charakterisiert ist.
[symptoma.com]
Definition zu: Kongenitale Schwerhörigkeit und Taubheit bei Frühgeburt Epidemiologie zu: Kongenitale Schwerhörigkeit und Taubheit bei Frühgeburt Epidemiologie Kongenitale
[med2click.de]
Kongenitale Taubheit a.n.k.
[averbis.com]
Die kongenitale Muskeldystrophie vom Typ Fukuyama, die immer mit zerebralen Entwicklungsstörungen kombiniert ist.
[eref.thieme.de]
Die kongenitalen Muskeldystrophien Muskeldystrophie kongenitale mit deutlich erhöhten CK-Werten sind Kreatinkinaseaktivität erhöhte in aller Regel autosomal-rezessiv erblich
[eref.thieme.de]
Bei den MDC handelt Muskeldystrophie kongenitale es sich um eine klinisch und genetisch heterogene Krankheitsgruppe, die durch einen Krankheitsbeginn innerhalb der ersten
[eref.thieme.de]
Lichen sclerosus, Vulvadystrophien), kongenitale Fehlbildungen, genitalen Herpes simplex, Fibrose nach Bestrahlungstherapie, operationsbedingte Verengung des Introitus oder
[msdmanuals.com]
Das Mid-aortic Syndrome Mid-aortic Syndrome ist eine Variante der kongenitalen Aortenstenose abdominale, kongenitale Aortenstenose ( Tab. 5.2).
[eref.thieme.de]
In seltenen Fällen kann mit Aortenstenose wirklich eine Stenose der Aorta gemeint sein. 2 Formen 2.1 Kongenitale Aortenstenose Die Aortenstenose kann kongenital bestehen und
[flexikon.doccheck.com]
Zahlreiche andere Bezeichnungen, wie beispielsweise „Hypoplasie der Aorta abdominalis“, „kongenitale abdominale Aortenstenose“ oder „Coarctatio aortae abdominalis“, werden
[eref.thieme.de]
kongenitaler 0.05 * Gaucher- Typ * Sialidose 0.05 BP* Leber ''plus''-' 0.04 * Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale 0.04 * Naegeli-Franceschetti-Jadassohn * Kongenitale
[docplayer.org]
Für kongenitale en wird die Prävalenz folgendermaßen geschätzt: Prävalenz Inzidenz zum Zeitpunkt der Geburt x (Lebenserwartung des Patienten / Allgemeine Lebenserwartung der
[docplayer.org]
38.0 BP* Uveitis 38.0 * Mittelschweres und schweres Schädel Hirntrauma 37.8 * 567 Deletion 22q BP Hypothyreose, kongenitale primäre 37.5 * Akuter sensorineuraler Hörverlust
[docplayer.org]
kongenitaler 0.05 * Gaucher- Typ * Sialidose 0.05 BP* Leber ''plus''-' 0.04 * Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale 0.04 * Naegeli-Franceschetti-Jadassohn * Kongenitale
[docplayer.org]
Für kongenitale en wird die Prävalenz folgendermaßen geschätzt: Prävalenz Inzidenz zum Zeitpunkt der Geburt x (Lebenserwartung des Patienten / Allgemeine Lebenserwartung der
[docplayer.org]
38.0 BP* Uveitis 38.0 * Mittelschweres und schweres Schädel Hirntrauma 37.8 * 567 Deletion 22q BP Hypothyreose, kongenitale primäre 37.5 * Akuter sensorineuraler Hörverlust
[docplayer.org]
704 Tab 5 89 Diffuse Knochenmarkveränderung 711 Letale Dysplasien 717 Tab 5 98 Krankheiten und Läsionen die den Frakturlokalisationen 718 б Normalwerte 724 2 738 Tab 1 78 Kongenitale
[books.google.de]
Megaureter Ätiologie Als Megaureter wird ein kongenital erweiterter Harnleiter bezeichnet. In Anlehnung an die internationale Klassifikation (Hohenfellner u.
[eref.thieme.de]
Text Hintergrund: Kongenitale Lidfehlbildungen sind eine häufige Erscheinung.
[egms.de]
Ektodermale Dysplasie Kongenitale Ichthyosis Haut, Haare, Nägel, Ohr, Tränenw.
[slideplayer.org]
Die kongenitale Ptose ist meistens einseitig, das Lid hängt oft bis knapp zum optischen Zentrum herab.
[elml.uzh.ch]
In der Literatur werden die kongenitalen und kindlichen Fußdeformitäten sehr uneinheitlich und oft mit in der Durchführung variierenden Messverfahren beschrieben.
[eref.thieme.de]
Formen: Angeboren: Fehlbildung bei kongenitalem Klumpfuß, Sichelfuß, Plattfuß und Hohlfuß; andere Deformitäten bei angeborenen ZNS-Erkrankungen.
[eref.thieme.de]
Eine Dekanülierung nach erfolgter Tracheotomie bei kongenitaler Stimmbandparese gelingt jedoch häufig erst nach dem 5. Lebensjahr.
[thieme-connect.com]
Tracheostomanotfälle 64 Entzündungen 70 Verletzungen thermische Schäden 81 Erkrankungen von Trommelfell 87 Mukosusotitis 93 Kongenitales Cholesteatom des Felsenbeins 100 Stapesfixation
[books.google.de]
Epiglottisfissur Kongenitale Epiglottiszyste Kongenitale Lageanomalie der Epiglottis Kongenitale Lageanomalie der Glottis Kongenitale Lageanomalie des Larynx Kongenitale
[icdscout.de]
Häufig finden sich bei kongenitalen Zwerchfellhenien zusätzliche Begleitfehlbildungen, wie etwa am kardiovaskulären System.
[eref.thieme.de]
Abb. 6.9 Kongenitale Zwerchfellhernie Zwerchfell Hernien kongenitale links, Röntgen-Thorax a.-p. Die linke Thoraxhälfte ist mit hernierten Darmschlingen ausgefüllt.
[eref.thieme.de]
Synonyme: angeborene Zwerchfellhernie, kongenitale Zwerchfellhernie Definition Angeborener Zwerchfellbruch Der angeborene Zwerchfellbruch kann unterschieden werden in: allg
[med2click.de]
Kongenitale Hämangiome Etwa 30% der Hämangiome sind bereits zum Zeitpunkt der Geburt ausgebildet.
[derma.plus]
Angeborene oder kongenitale Pigmentnävi kommen bei 0,2-2,1 % aller Neugeborenen vor.
[deximed.de]
Weitere Indikationen für eine Therapie können das Risiko einer Entartung (z.B. bei kongenitalen Riesenpigmentnävi) oder kosmetische Beeinträchtigungen (z.B. bei seborrhoischen
[amboss.miamed.de]
Unter dem Begriff der kongenitalen dyserythropoetischen Anämie dyserythropoetische, kongenitale Anämie (CDA) wird eine Gruppe seltener heterogener Erkrankungen zusammenfasst
[eref.thieme.de]
Kongenitale dyserythropoetische Anämien (CDA) Anämie dyserythropoetische, kongenitale sind eine Gruppe von Erkrankungen mit ineffektiver Erythropoese Erythropoese ineffektive
[eref.thieme.de]
Abzugrenzen ist die Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie.
[de.wikipedia.org]
kongenital: syndromassoziiert?
[eref.thieme.de]
Eine Rarität ist eine kongenitale Fehlanlage, die immer mit einem Chylaskos Chylaskos (Chylus im Abdomen) einhergeht.
[eref.thieme.de]
Ursachen können sein: idiopathisch ( überwiegender Anteil der kongenitalen Fälle), spontane Besserung erwartbar Ductus-thoracicus-Trauma: thoraxchirurgische Operation (z.
[eref.thieme.de]
Amaurose Leber (auch Lebersche kongenitale Amaurose) Konjunktivitis Kryosonde Kurzsichtigkeit (Myopie) Kyropexie L Lähmungsschielen (paralytisches Schielen, Strabismus paralyticus
[mvz-schoene-augenblicke.de]
Kongenitale Konustypen.- 4. Papillen in hochmyopen Augen.- 5. Erworbene juxtapapilläre chorioretinale Atrophien bei Glaukomen.- IV.
[lehmanns.de]
Als separate Krankheitsbilder abgegrenzt werden in der Regel die Lebersche kongenitale Amaurose, Retinitis punctata albescens, Retinitis pigmentosa mit erhaltenem pararterialem
[retinascience.de]
Beim kongenitalen AGS werden im Wesentlichen 3 Enzymdefekte unterschieden: 21-Hydroxylase-Defekt: Die Bildung von Cortisol und Aldosteron ist gestört; intrauterin versucht
[eref.thieme.de]
Die Symptome entsprechen denen des kongenitalen AGS und entwickeln sich sehr schnell.
[flexikon.doccheck.com]
AGS 2.1.1 Ursache Beim kongenitalen AGS liegt ein genetisch bedingter Defekt des Enzyms 21-Hydroxylase vor, wodurch weniger Cortisol gebildet werden kann.
[flexikon.doccheck.com]
Es gibt verschiedene Ursachen für eine kongenitale Neutropenie, die im Folgenden erläutert werden: Schwere kongenitale Neutropenie (Kostmann-Syndrom) Die schwere kongenitale
[kispi.uzh.ch]
Synonyme: Morbus Kostmann, schwere kongenitale Neutropenie 1 Definition Das Kostmann-Syndrom beschreibt ein sehr seltenes vererbbares Krankheitsbild, bei dem es zu einer stark
[flexikon.doccheck.com]
Bearbeiten Synonyme: Morbus Kostmann, schwere kongenitale Neutropenie 1 Definition Das Kostmann-Syndrom beschreibt ein sehr seltenes vererbbares Krankheitsbild, bei dem es
[flexikon.doccheck.com]
Vorhofseptumdefekt, kongenital ICD-10 Diagnose Q21.1 Diagnose: Vorhofseptumdefekt, kongenital ICD10-Code: Q21.1 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen
[med-kolleg.de]
[…] mangelhafter Verschluss des Kammerseptums Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Septum interventriculare Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Ventrikelseptums Kongenitaler
[icdscout.de]
Anomalie des Koronarsinus Kongenitaler Vorhofseptumdefekt Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Septum interatriale Koronarsinusatresie Koronarsinusstenose Lutembacher-Komplex
[averbis.com]
Manifestation: Kongenital; klinisch manifest meist 2.–4. Lebensjahr (6 Monate bis 41 Jahre, ältester Patient 79 Jahre).
[eref.thieme.de]
Definition: Häufigster kongenitaler Tumor des Ziliarepithels. Leitbild: Grauer, rosa- bis fleischfarbener Tumor im Iris-, Vorderkammer-, Ziliarkörperbereich.
[eref.thieme.de]
Leukokorie und Differenzialdiagnose malignes Melanom der Chorioidea, malignes Melanom der Iris; persistierender hyperplastischer primärer Glaskörper PHPV, kongenitales Glaukom
[eref.thieme.de]
Kongenitale Hämangiome Etwa 30% der Hämangiome sind bereits zum Zeitpunkt der Geburt ausgebildet.
[derma.plus]
Diese werden als "kongenitale Hämangiome" bezeichnet und stellen eine sehr seltene Form der Hämangiome dar.
[meduniwien.ac.at]
Manifestation In ca. 30% der Fälle kongenital; bei ca. 70% der Pat. in den ersten Lebensmonaten auftretend.
[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Beispiele: kongenitale Hypothyreose kongenitale Hypothyreose durch Defekt der Enzyme der Schilddrüsenhormonsynthese (TPO, TG, DUOX), des Iodidtransports (NIS, Pendrin), Überdosierung
[eref.thieme.de]
Hypothyreose ist Hypothyreose kongenitale in der Mehrzahl der Fälle durch eine Anlagestörung Schilddrüsenanlagestörung (Aplasie, Hypoplasie oder Dysplasie der Schilddrüse
[eref.thieme.de]
Schilddrüsenoperation (Thyreoidektomie, subtotale Resektion), Radioiodtherapie, Autoimmunthyreoiditis, destruktive Thyreoiditiden, kongenitale Hypothyreose, blockierende TSH-Rezeptor-Antikörper
[eref.thieme.de]
Abb. 4.26 Familie mit kongenitalem Fibrose-Syndrom.
[eref.thieme.de]
Die Charakteristika des kongenitalen/frühkindlichen Nystagmus sind in Kapitel 4.3 beschrieben.
[eref.thieme.de]
Kongenitale Esotropie („frühkindliches Schielsyndrom“) Das Schielen Esotropie kongenitale ist bei Schielsyndrom, frühkindliches der Geburt vorhanden oder manifestiert sich
[eref.thieme.de]
Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Mitralklappenprolaps, familiärer Mitralklappenspalt Mitralstenose, kongenitale Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitale
[se-atlas.de]
Tschöpe und Uwe Kühl 100 2.5 Infektiöse Endokarditis (IE) Peter Koerfer 107 2.6 Angeborene Herzfehler Wolfgang Lepper 110 2.6.1 Angeborene Herzfehler ohne Shunt 110 2.6.2 Kongenitale
[medizinwelt.elsevier.de]
39.3 BP* 442 Hypothyreose, kongenitale 38.0 BP* Uveitis Mittelschweres und schweres SchädelHirntrauma Deletion 22q11 38.0 * Hypothyreose, kongenitale primäre 37.5 * 294 98497
[doczz.com.br]
Kongenitale Ösophagusstenosen sind eine absolute Rarität und werden in ca. 1 : 40 000 Geburten gesehen.
[eref.thieme.de]
CES - kongenitale Ösophagusstenose. PedRad vol 7, no. 2. URL: www.Kinderradiologie-online.de/?search 20070220110848
[kinderradiologie-online.de]
Kongenitale Ösophagusstenose Kongenitale Ösophagusstriktur Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr. Fehler und Irrtümer vorbehalten.
[averbis.com]
Differenzialdiagnose: Konjunktivitis; kongenitales Glaukom (auch Epiphora).
[eref.thieme.de]
Synonyme: Kongenitale Dakryostenose Definition Kongenitale Tränenwegsstenose Verschluss des Tränengangausgangs in der Nase bei Neugeborenen Ätiologie zu: Kongenitale Tränenwegsstenose
[med2click.de]
Tränenträufeln und Rötung der Augen können bei Säuglingen auch auf ein kongenitales Glaukom hinweisen (s Angeborene (kongenitale) und kindliche Glaukome) wichtige DD!
[eref.thieme.de]
Porphyrie, erythropoetische, kongenitale autosomal-rezessiv Porphyrie erythropoetische kongenitale, autosomal-rezessive vererbte Störung, die durch bisher mehr als 20 bekannte
[eref.thieme.de]
Neben verbreiteten Formen wie der Porphyria cutanea tarda mit einer Prävalenz von 1:2.000 bis 1:5.000, gibt es extrem seltene Porphyrien, wie z.B. die kongenitale erythropoetische
[flexikon.doccheck.com]
Abb. 21.1 erythropoetische Porphyrien: kongenitale erythropoetische Porphyrie (CEP) Porphyrie kongenitale erythropoetische (CEP) CEP Porphyrie, kongenitale erythropoetische
[eref.thieme.de]
