Kongenital: Ursachen & Gründe

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Mögliche Ursachen für Kongenital

Kongenitale Taubheit

Kongenitale Taubheit a.n.k. [averbis.com]

Kongenitale Taubheit (KT) ist eine Erkrankung, die durch eine angeborene Einschränkung des Gehörsinns charakterisiert ist. [symptoma.com]

|Kochleare Schwerhörigkeit|Kongenitale Schwerhörigkeit a.n.k.|Kongenitale Taubheit a.n.k. [averbis.com]

Ulcus duodeni mit Obstruktion

Lichen sclerosus, Vulvadystrophien), kongenitale Fehlbildungen, genitalen Herpes simplex, Fibrose nach Bestrahlungstherapie, operationsbedingte Verengung des Introitus oder [msdmanuals.com]

Cor triloculare biventriculare

Vorhofseptumdefekt, kongenital ICD-10 Diagnose Q21.1 Diagnose: Vorhofseptumdefekt, kongenital ICD10-Code: Q21.1 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen [med-kolleg.de]

[…] mangelhafter Verschluss des Kammerseptums Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Septum interventriculare Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Ventrikelseptums Kongenitaler [icdscout.de]

Kongenitale dyserythropoetische Anämie

Unter dem Begriff der kongenitalen dyserythropoetischen Anämie dyserythropoetische, kongenitale Anämie (CDA) wird eine Gruppe seltener heterogener Erkrankungen zusammenfasst [eref.thieme.de]

[…] multinuclearity with a positive acidified-serum test]|Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 2|Kongenitale dyshämatopoetische Anämie|Kongenitale dyshämopoetische Anämie [averbis.com]

Kongenitale dyserythropoetische Anämien (CDA) Anämie dyserythropoetische, kongenitale sind eine Gruppe von Erkrankungen mit ineffektiver Erythropoese Erythropoese ineffektive [eref.thieme.de]

Kongenitale Agenesie des Vas deferens

Weblinks [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] Kongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens. In: Online Mendelian Inheritance in Man. [de.wikipedia.org]

Eine kongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens ( CBAVD, engl. congenital bilateral aplasia of vas deferens für ‚angeborenes beidseitiges Fehlen des Samenleiters ‘; kurz [de.wikipedia.org]

Einer kongenitalen einseitigen oder beidseitigen Aplasie liegt in 75–90 % der Fälle eine Mutation im CFTR -Gen ( cystic fibrosis transmembran conductance regulator ) zugrunde [de.wikipedia.org]

Sarkotubuläre Myopathie

Die Erkrankung kann kongenital sein, sich aber auch von der Kindheit bis in die 6. Lebensdekade manifestieren. [eref.thieme.de]

Kongenitale Neutropenie

kongenitale Neutropenie (SCN2) HAX1 605998 AR 610738 Schwere kongenitale Neutropenie (SCN3) G6PC3 611045 AR 612541 Schwere kongenitale Neutropenie (SCN4) CSF3R 138971 AR [zhma.de]

Es gibt verschiedene Ursachen für eine kongenitale Neutropenie, die im Folgenden erläutert werden: Schwere kongenitale Neutropenie (Kostmann-Syndrom) Die schwere kongenitale [kispi.uzh.ch]

Die beiden bedeutendsten Beispiele für KN sind schwere kongenitale Neutropenie (Kostmann-Syndrom) und zyklische Neutropenie. [symptoma.de]

Karpotarsale Osteochondromatose

Vas-deferens-Aplasie, bilaterale kongenitale Knochendysplasie, fibröse < Hodgkin-Lymphom 46,9 618 Melanom, familiäres 46, Thyroxinbindendes Globulin, kongenitaler Mangel [docplayer.org]

Frakturen Gehfähigkeit Gelenke generalisierte Gliedmaßen Hand häufig hereditäre HMSN Hum Genet Hyperlordose Jahren Kardiomyopathie Kinder Kleinwuchs Klumpfuß Knochen kommt kongenitale [books.google.de]

Sollte die Prävalenz nicht bekannt sein, so wird eine Schätzung über die Inzidenz vorgenommen: - Prävalenz kongenitaler Erkrankungen = Inzidenz zum Zeitpunkt der Geburt x [docplayer.org]

Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 22

Die septooptische Dysplasie septooptische Dysplasie De-Morsier-Syndrom ist ein kongenitales Fehlbildungssyndrom mit Agenesie des Septum pellucidum, Hypoplasie der Nn. optici [eref.thieme.de]

Koralliforme Katarakt

[…] bedingte Augenkrankheit, genetisch bedingte Linsen/Zonula-Anomalie Pfeil rechts Linsen/Zonula-Anomalie Pfeil rechts Katarakt, seltene Pfeil rechts Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale [se-atlas.de]

Kongenitale Pylorusstenose

[…] hypertrophische Pylorusstenose Kongenitale Pyloruskonstriktion Kongenitale Pylorusobstruktion Kongenitale Pylorusstenose Kongenitale Pylorusstriktur Pylorospasmus beim Säugling [med-kolleg.de]

[…] gastrokolische Fistel Kongenitale Magenobstruktion Kongenitale Magenstriktur Kongenitale Mikrogastrie Kongenitale Sanduhrkontraktur des Magens Kongenitaler Sanduhrmagen Magenagenesie [icdscout.de]

Kongenitale generalisierte Lipodystrophie Typ 2

Grundsätzlich entspricht die Symptomatik der BSCL der der iatrogen Form, allerdings tritt sie bereits kongenital auf. [flexikon.doccheck.com]

Grundsätzlich entspricht die Symptomatik der BSCL der der iatrogenen Form, allerdings tritt sie bereits kongenital auf. [flexikon.doccheck.com]

Bearbeiten Synonyme: Kongentiale generalisierte Lipodystrophie (CGL), Berardinelli-Seip kongenitale Lipodystrophie (BSCL) 1 Definition Die Lipodystrophie Typ Berardinelli, [flexikon.doccheck.com]

Familiäre rekurrente periphere Gesichtslähmung

kongenitaler 0.05 * Gaucher- Typ * Sialidose 0.05 BP* Leber ''plus''-' 0.04 * Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale 0.04 * Naegeli-Franceschetti-Jadassohn * Kongenitale [docplayer.org]

Für kongenitale en wird die Prävalenz folgendermaßen geschätzt: Prävalenz = Inzidenz zum Zeitpunkt der Geburt x (Lebenserwartung des Patienten / Allgemeine Lebenserwartung [docplayer.org]

38.0 BP* Uveitis 38.0 * Mittelschweres und schweres Schädel Hirntrauma 37.8 * 567 Deletion 22q BP Hypothyreose, kongenitale primäre 37.5 * Akuter sensorineuraler Hörverlust [docplayer.org]

Kongenitale Katarakt

Ein Kind Katarakt kongenitale Therapie mit kongenitaler, traumatischer oder metabolischer Katarakt äußert sich nicht verbal über die Sehverschlechterung. [eref.thieme.de]

[…] links. b Typisch kongenitale Kerntrübung mit sog. [eref.thieme.de]

Kongenitale Katarakt bei der Geburt auftreten, in der Regel oder kurz danach auftreten. [pckarl.net]

Kongenitaler Nävus

Das Entartungspotential kongenitaler Nävuszellnävi wird heute, im Gegensatz zu früheren Auffassungen, als relevant angesehen. [link.springer.com]

NZN führen - große kongenitale NZN (> 20 cm) oder multiple mittelgroße kongenitale NZN (1,5 bis 20 cm) oder kongenitale NZN mit proliferierenden Knoten - multiple Satelliten-Nävi [wikiderm.de]

Sie werden tardive kongenitale Nävuszellnävi genannt. Das Risiko der Entwicklung eines malignen Melanoms steigt mit der Größe des angeborenen Nävus. [de.wikipedia.org]

Obstruktion eines Zystengangs

Die echten Zysten lassen sich folgendermaßen einteilen: kongenitale Zysten: Die angeborenen Zysten können gelegentlich mit Zystennieren und Zystenlebern vergesellschaftet [de.wikipedia.org]

Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion

Ist Myopathie Kongenitale Mit Fasertyp-Disproportion erblich? Ist Myopathie Kongenitale Mit Fasertyp-Disproportion ansteckend? [diseasemaps.org]

Statistiken über Myopathie Kongenitale Mit Fasertyp-Disproportion 3 Leute mit Myopathie Kongenitale Mit Fasertyp-Disproportion haben an der SF36 Umfrage teilgenommen. [diseasemaps.org]

Die Genetik der Myopathie mit kongenitaler Fasertypendisproportion ist heterogen. [de.wikipedia.org]

Kongenitale Erkrankung

122 Die Mißbildungen und kongenitalen Erkrankungen von Leber Milz 140 Die Mißbildungen und kongenitalen Erkrankungen von Niere Nebenniere Blase 147 Die Mißbildungen und kongenitalen [books.google.de]

Es werden drei Untergruppen unterschieden: Die kongenitalen Muskeldystrophien (CMD/MDC), Die kongenitalen Muskelreifungsstörungen und Die kongenitalen Strukturmyopathien. [dgm.org]

Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B5 (MDDGB5) Kongenitale Muskeldystrophie 1C (MDC1C) *Kongenitale Muskeldystrophie mit sekundärem Merosin-Mangel Typ 2 [de.wikipedia.org]

Familiäres Skaphozephalie-Syndrom

Pseudoarthrose der Gliedmaßen, kongenitale Pseudoarthrose der Klavikula, kongenitale Pseudoarthrose der Tibia, kongenital Pseudoarthrose der Ulna, kongenital Pseudoarthrose [se-atlas.de]

Abzugrenzen ist die kongenitale Radiusköpfchenluxation. [de.wikipedia.org]

Triple-A-Syndrom Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens 1.6 ABCA3 Interstitielle Lungenerkrankung durch ABCA3-Mangel Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens 5.1 ABCA3 Kongenitale [humangenetik-tuebingen.de]

Aprosenzephalie - zerebelläre Dysgenesie

Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Myopathie, letale, kongenitale, [se-atlas.de]

Muskeldystrophie, kongenitale - infantile Katarakt - Hyogonadismus Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, kongenitale [se-atlas.de]

Kongenitale Katarakt-Schwerhörigkeit-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Kongenitale Mikrozephalie-schwere Enzephalopathie-progressive zerebrale Atrophie-Syndrom Kongenitale [se-atlas.de]

Pseudoarthrose der Tibia, kongenital

Die Therapie der kongenitalen Tibiapseudarthrose on ResearchGate, the professional network for scientists. Kongenitale Tibia-Pseudarthrose. [puzananilocajyfyfi.xpg.uol.com.br]

Bemerkungen/Klinik: Die kongenitale Pseudarthrose der Tibia ist assoziiert mit einer Neurofibromatose Typ 1 (von Recklinghausen). [eref.thieme.de]

Antekurvation mit etablierter Pseudarthrose im Bereich der Tibia und Fibula Bold Typ I : Antekurvation und Defekt in der Tibia bei der Geburt, in Verbindung mit anderen kongenitalen [pseudarthrose.ch]

Okulo-pharyngo-distale Myopathie

Muskeldystrophie, kongenitale - infantile Katarakt - Hyogonadismus Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, kongenitale [se-atlas.de]

Walton Jahren Kinder Klin klinisch kongenitalen Kontrakturen Kranken Krankheit Krankheitsbild Lebensjahr Leiden lich Livingstone 1974 M.gr McArdle meist Mitarb mitochondrialen [books.google.de]

Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Myopathie, letale, kongenitale, [se-atlas.de]

Kongenitales Hämangiom ohne spontane Rückbildung

Kongenitale Hämangiome Etwa 30% der Hämangiome sind bereits zum Zeitpunkt der Geburt ausgebildet. [derma.plus]

Angeborene oder kongenitale Pigmentnävi kommen bei 0,2-2,1 % aller Neugeborenen vor. [deximed.de]

Weitere Indikationen für eine Therapie können das Risiko einer Entartung (z.B. bei kongenitalen Riesenpigmentnävi) oder kosmetische Beeinträchtigungen (z.B. bei seborrhoischen [amboss.miamed.de]

Autosomal-dominante Keratitis

Kongenitale oder erworbene Erythrokeratodermie, die im Gesicht und den Extremitäten in flächenhafte, scharf begrenzte, teils psoriasiforme, teils verruköse braun-rötliche [enzyklopaedie-dermatologie.de]

Kongenitale Oberlidretraktion

Straffung Narbig (Bindehautverkrzung) => Bindehautersatz Kongenital / Spastisch Folie 50 Ektropium Folie 51 Haut/Orbicularis sinken relativ zu hinterer Lamelle ab => Epiphora [documents.tips]

Ektodermale Dysplasie Kongenitale Ichthyosis Haut, Haare, Nägel, Ohr, Tränenw. [slideplayer.org]

Die kongenitale Ptose ist meistens einseitig, das Lid hängt oft bis knapp zum optischen Zentrum herab. [elml.uzh.ch]

Kongenitales verkürztes kostokorakoides Ligament

[…] sogar schon in utero auftretendes Glaukom. 2 Epidemiologie Etwa 10 von 100 000 Kinder sind von einem kongenitalen Glaukom betroffen. [flexikon.doccheck.com]

Ein Kongenitales lobäres Emphysem bezeichnet eine Lungenfehlbildung mit massiver kompensatorischer Überblähung eines Lungenlappens bei zu kleinem Lungenlappen der Gegenseite [de.wikipedia.org]

Manifestation Kongenital oder in den ersten Lebensjahren auftretend. Lokalisation V.a. Stamm und Extremitäten sind befallen. [enzyklopaedie-dermatologie.de]

Gefleckte Retina nach Kandori

Leber-Amaurose Kongenitale Makuladegeneration Kongenitale makuläre Augendegeneration Kongenitale Retinopathia pigmentosa Leber-Amaurose LORD [Late-onset retinal degeneration [medcode.ch]

Alphabetischer Index der Augenkrankheiten A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Kongenitale stationäre Nachtblindheit Englisch: Congenital stationary night blindness [retinascience.de]

[…] dominante Drusen Hereditäre Makuladegeneration Hereditäre makuläre Augendegeneration Hereditäre Retinadegeneration Hereditäre Retinadystrophie Isolierter Fundus flavimaculatus Kongenitale [medcode.ch]

Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A

CMD, MDC 1A), deren Klinik und Therapie im vorliegenden Kapitel beschrieben werden, ist mit ca. 30–40% aller CMDs in der kaukasischen Bevölkerung die häufigste Form der kongenitalen [springermedizin.de]

Typ 1C (MDC1C) kongenitale Muskeldystrophie Typ 1D (MDC1D) kongenitale Muskeldystrophie mit Integrin-Mangel Fukuyama kongenitale Muskeldystrophie Muskel- Auge - Erkrankungen [qufiy.com]

[…] die Abfrage : Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich Online-Shop, Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich Shop, Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich Preis, Kongenitale [maria-online.com]

Kongenitale Muskeldystrophie wegen LMNA-Mutation

Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B5 (MDDGB5) Kongenitale Muskeldystrophie 1C (MDC1C) *Kongenitale Muskeldystrophie mit sekundärem Merosin-Mangel Typ 2 [de.wikipedia.org]

9q31.2 Fukutin Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B5 (MDDGB5) Kongenitale Muskeldystrophie 1C (MDC1C) *Kongenitale Muskeldystrophie mit sekundärem Merosin-Mangel [linkfang.de]

Klinische Symptomatik Die kongenitalen Muskeldystrophien (CMD) manifestieren sich in unterschiedlichen Phänotypen oft bereits bei Geburt oder in früher Kindheit: Klinisches [mgz-muenchen.de]

Kongenitale Toxoplasmose

Eine Infektion der Schwangeren bleibt häufig unerkannt und auch eine kongenitale Toxoplasmose ist häufig schwer zu diagnostizieren. [aerzteblatt.de]

Die kongenitale Toxoplasmose wird durch eine transplazentare Übertragung von Toxoplasma gondii verursacht. [msdmanuals.com]

Alles in allem haben etwa 30–40% der während der Schwangerschaft infizierten Frauen ein kongenital infiziertes Kind. [msdmanuals.com]