Muskelatrophie: Ursachen & Gründe

Warnung: Nicht unter 18 Jahren, bei Schwangerschaft, im Falle eines medizinischen Notfalls oder als Ersatz für einen ärztlichen Rat oder Diagnose verwenden. Mehr dazu

Mögliche Ursachen für Muskelatrophie

Progressive Muskelatrophie

Abzugrenzen sind die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) sowie die erblichen Formen der spinalen Muskelatrophien (SMA). [de.wikipedia.org]

Was ist Spinale Muskelatrophie Typ 2? [pckarl.net]

Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Nomenklatur 3 Symptome 4 Diagnostik 5 Differentialdiagnosen 6 Therapie 7 Prognose 1 Definition Die progressive Muskelatrophie, kurz PMA, [flexikon.doccheck.com]

Motoneuron-Krankheit

SMA oder spinale Muskelatrophie ist ein weiteres Krankheitsbild, welcher dem des Kennedy-Syndroms ähnelt. [muskelerkrankung.de]

Ferner gehören zu den MN-Erkrankungen die x-chromosomale Spinobulbäre Muskelatrophie Spinobulbäre Muskelatrophie (SBMA) Kennedy-Syndrom (SBMA) Muskelatrophie spinobulbäre [eref.thieme.de]

In Tab. 7.4 sind die Formen der spinalen Muskelatrophie dargestellt. [eref.thieme.de]

Primäre Lateralsklerose

[…] isolierte Degeneration von großen Pyramidenzellen des Motorkortex mit Degeneration der Pyramidenbahn; entwickelt sich neben der Spastik innerhalb von 3 Jahren keine relevante Muskelatrophie [eref.thieme.de]

G12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] Hoffmann-Werdnig-Krankheit Infantile spinale Muskelatrophie Typ I Muskelatrophie Typ I Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie [icdscout.de]

[…] spinale Muskelatrophie Symptombeginn Distale spinale Muskelatrophie Klinik Distal betonte Paresen und Atrophien Spinal-bulbäre Muskelatrophie (Kennedy-Syndrom) Ätiologie [brainscape.com]

Spinale Muskelatrophie

Die spinale Muskelatrophie ist auf eine Vorderhornzelldegeneration zurückzuführen. [eref.thieme.de]

Spinale Muskelatrophien Muskelatrophie spinale (SMA) SMA (spinale Muskelatrophie) umfassen klinisch und genetisch heterogene Krankheitsbilder, die durch einen progredienten [eref.thieme.de]

Dieser führt zu einer Degeneration der spinalen Motoneuronen und damit zu einer progressiven Muskelatrophie und -schwäche. [eref.thieme.de]

Adulte spinale Muskelatrophie

Was sind „Spinale Muskelatrophien” (SMA)? [harms-spinesurgery.com]

Glossar Psychiatrie / Psychosomatik / Psychotherapie / Neurologie / Neuropsychologie = neurogene Muskelatrophie (= spinale progressive Muskelatrophie, SMA); Oberbegriff für [neuro24.de]

T. motorischen Hirnnervenkernen charakterisiert die spinalen Muskelatrophien (SMA). [paperity.org]

Kugelberg-Welander-Syndrom

Letzteres trifft auf die spinale Muskelatrophie zu. [muskelerkrankung.de]

Klinik Abstract Bei den spinalen Muskelatrophien (SMA) handelt es sich um eine Gruppe von Erkrankungen, die alle durch eine nicht-entzündliche Degeneration des 2. [amboss.miamed.de]

Erwachsenenform G12.9 Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet ICD-10 online (WHO-Version 2019) Die spinale Muskelatrophie (SMA) ist ein Muskelschwund, der durch einen [de.wikipedia.org]

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

HMSN / Charcot-Marie-Tooth / Neurale Muskelatrophie Lieben Gruss Beat HMSN Neurale Muskelatrophie Charcot-Marie-Tooth Beiträge: 4.245 Seit: 28.03.05 Hallo Beat, vielleicht [symptome.ch]

Früher wurden diese Krankheiten auch „neurale Muskelatrophien" genannt. [dgm.org]

Die Muskelatrophie ist schon weit fortgeschritten, Muskulatur in Händen und Füßen ist kaum noch vorhanden.Der Verlauf scheint typisch zu sein, nach dem was ich nachgelesen [ergotherapie.de]

Morbus Werdnig-Hoffmann

Auch die infantile spinale Muskelatrophie ist genetisch verankert und autosomal-rezessiv erblich [ 474]. [eref.thieme.de]

[…] und verwandte Syndrome G12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I (Typ Werdnig-Hoffmann) G12.1 Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie G12.2 Motoneuron-Krankheit G12.8 [flexikon.doccheck.com]

(mehr) sp. progressive infantile Muskelatrophie Kugelberg-Welander-, Werdnig-Hoffmann-Syndrom... (mehr) Medizin-Lexikon durchsuchen Wonach suchen Sie? [gesundheit.de]

Amyotrophe Lateralsklerose

Die spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine erbliche Motoneuronerkrankung, die häufig schon im frühen Kindesalter beginnt. [neurologie.med.uni-goettingen.de]

Als Ausdruck der Muskelatrophie kann der CK-Wert leicht erhöht sein. [eref.thieme.de]

Abb. 7.17 Muskelatrophien und Fußheberlähmung bei ALS Lateralsklerose, amyotrophe (ALS) Klinik. a 72-jähriger Mann mit linksbetonter Muskelatrophie der Ober- und Unterschenkel [eref.thieme.de]

Multifokale motorische Neuropathie

Fehlendes Ansprechen auf Therapie spricht gegen die Diagnose und für das Vorliegen einer degenerativen Erkrankung (spinale Muskelatrophie, beginnende ALS) [eref.thieme.de]

[ 2020] Die multifokale motorische Neuropathie (MMN) ist eben-falls eine immunvermittelte Erkrankung mit langsam progredienter asymmetrischer Arm- oder Beinschwäche und Muskelatrophie [eref.thieme.de]

Trotz der Muskelschwäche kommt es selten zu Muskelatrophien, jedoch können auch Muskelkrämpfe und Faszikulationen auftreten. [de.wikipedia.org]

Muskeldystrophie

Typ Duchenne) sowie verschiedene Formen Muskelatrophie spinale Magnetresonanzspektroskopie der spinalen Muskelatrophie Muskelatrophie spinale (Typ Werdnig-Hoffmann, Typ Kugelberg-Welander [eref.thieme.de]

Bei den spinalen Muskelatrophien, die Faszikulationen aufweisen (s. Kap. [eref.thieme.de]

Die myotonischen Dystrophien (Typ 1 und 2) mit distal betonten Muskelatrophien sind durch die myotone Reaktion und charakteristische Begleitsymptome (Katarakt, Gonadenatrophie [eref.thieme.de]

Gliedergürteldystrophie Typ Erb

Ernährung/Portversorgung Notwendigkeit einer permanenten Überwachung von Vitalparameter Typische Krankheitsbilder: COPD Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Muskeldystrophie Muskelatrophie [gip-intensivpflege.de]

Auch über SMA (Spinale Muskelatrophie), oder Muskelatrophien kannst Du dich bei der DGM informieren. [dgm-forum.org]

Polymyositis Potenziale progrediente progressive Protein proximalen sarkoplasmatischen Retikulums schen Schwäche selten Serumenzyme skeletal Skelettmuskel sowie spinalen Muskelatrophie [books.google.de]

Steroidmyopathie

Untersuchung (ENMG) kann man die Verdachtsdiagnose einer Myopathie erhärten und mögliche Differenzialdiagnosen wie Motoneuronerkrankung, motorische Neuropathien, spinale Muskelatrophien [ch.universimed.com]

Cushing-Syndrom ) Atrophie der Skelettmuskulatur. 2 Pathophysiologie Die Muskelatrophie ist auf die katabole Wirkung von Glukokortikoiden zurückzuführen, in deren Rahmen es [flexikon.doccheck.com]

Dabei sind Frauen häufiger betroffen. 3 Ätiologie iatrogen: therapeutische Anwendung von Glukokortikoiden endogenes Cushing-Syndrom 4 Pathophysiologie Die Muskelatrophie ist [flexikon.doccheck.com]

Idiopathische inflammatorische Myopathie

infantile, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom [se-atlas.de]

Muskelerkrankung - Neurale Muskelatrophien Bei den neuralen Muskelatrophien ist dagegen meist die rumpfferne Muskulatur betroffen. [gesundheitstipps.wicker-kliniken.de]

Spinale Muskelatrophien Sehr ähnlich wie bei den Muskeldystrophien sehen die Störungen bei den spinalen Muskelatrophien aus. [wicker.de]

Myopathie, endokrine

Progressive Muskelatrophie Aran-DuchenneEs beginnt im Alter von 25-50 Jahren und zeigt Hände Muskelatrophie. [de.mymedinform.com]

Spinale Muskelatrophie = Neurogene Muskelatrophie (= spinale progressive Muskelatrophie); Oberbegriff für z.T. erbliche Fomen der Muskelatrophie, die auf einem fortschreitenden [dgm.org]

Muskelerkrankung - Neurale Muskelatrophien Bei den neuralen Muskelatrophien ist dagegen meist die rumpfferne Muskulatur betroffen. [gesundheitstipps.wicker-kliniken.de]

Polyneuropathie

Erkrankung Vererbungsmodus/Erkrankungsalter Charakteristika neurale Muskelatrophien: neurale Muskelatrophie Charcot-Marie-Tooth, demyelinisierende hypertrophische Form (HMSN [eref.thieme.de]

Im weiteren Verlauf treten distal betonte Muskelatrophien der oberen Extremitäten hinzu. [eref.thieme.de]

[…] betroffen allmähliches Auftreten distal betonte, sockenförmige, später auch handschuhförmige sensible Störungen, meist später auch distal betonte motorische Ausfälle und Muskelatrophien [eref.thieme.de]

Myotone Dystrophie

Beachte die bei Dystrophia myotonica typischerweise distal betonten Muskelatrophien. [eref.thieme.de]

Kennzeichnend sind distal betonte Muskelatrophien mit Reflexabschwächung in Kombination mit endokrinen Störungen, Stirnglatze (bei Männern) sowie Augenbeteiligung (in 80–90 [eref.thieme.de]

Post-Polio-Syndrom

Synonyme: postpoliomyelitische progressive spinale Muskelatrophie, Myatrophia spinalis postmyelitica chronica 1 Definition Das Post-Polio-Syndrom, kurz PPS ist eine insbesondere [flexikon.doccheck.com]

Bearbeiten Synonyme: postpoliomyelitische progressive spinale Muskelatrophie, Myatrophia spinalis postmyelitica chronica 1 Definition Das Post-Polio-Syndrom, kurz PPS ist [flexikon.doccheck.com]

Ungefähr 1 % der Gesamtmuskelmasse geht pro Jahr verloren. 4.1 Symptome Muskelatrophie Muskelschwäche Faszikulationen Gelenkschmerzen Muskelschmerzen Erschöpfung Kälteintoleranz [flexikon.doccheck.com]

Gliedergürteldystrophie

Der Armon Elemento wird bei folgenden Erkrankungen und Beschwerden eingesetzt: Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Spinale Muskelatrophie (SMA) Progressive spinale Muskelatrophie [armonproducts.de]

Die deutschen Patientendatenbanken – auch für andere seltene Erkrankungen wie die Muskeldystrophie vom Typ Duchenne (DMD) und Becker (BMD) sowie die Spinale Muskelatrophie [aerzteblatt.de]

Die spinale Muskelatrophie ist eine rezessiv vererbte Krankheit. [mein.sanofi.de]

Amyotrophe Lateralsklerose Typ 5

Klinik Abstract Bei den spinalen Muskelatrophien (SMA) handelt es sich um eine Gruppe von Erkrankungen, die alle durch eine nicht-entzündliche Degeneration des 2. [amboss.miamed.de]

Proximale Muskelatrophien Bei allen Formen sind die proximale Bein- und Beckengürtelmuskulatur bevorzugt betroffen, erst später wird die distale Muskulatur einbezogen. [lexikon-orthopaedie.com]

Kongenitale Muskeldystrophie

distale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie [se-atlas.de]

proximale, Typ 1 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale [se-atlas.de]

Becker-Muskeldystrophie

Dieses Register ist für Patienten in Deutschland und Österreich mit Spinaler Muskelatrophie, Muskeldystrophie Duchenne oder Muskeldystrophie Becker-Kiener. [dmd-register.de]

Friedrich-Baur-Institut wurden im Jahr 2008 im Rahmen des EU-Projekts TREAT-NMD Register für Patienten mit Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, vom Typ Becker und mit Spinaler Muskelatrophie [klinikum.uni-muenchen.de]

Kaudaler Rückenmarkstumor

Ebenfalls typisch für eine Höhle in dieser Lokalisation ist der Abbau von Muskelmasse ( Muskelatrophie ) im Bereich der Zunge. [de.wikipedia.org]

Dystonie 211 Dystone Choreoathetose 217 Ballismus 220 1.2.3 Pyramidenbahn- und Vorderhorndegeneration 221 Spastische Spinalparalyse 221 Progressive Bulbärparalyse 222 Spinale Muskelatrophie [lehmanns.de]

Segmentalen Zeichen, wie radikuläre Schmerzen, Muskelatrophie oder Verlust eines tiefen Sehnenreflexe sind einseitig. [suspic.pro]

Polymyositis

Maligne Tumoren können über Immunreaktionen ebenfalls eine Polymyositis auslösen. 3 Symptome Die Leitsymptome einer Polymyositis sind Myasthenie und Muskelatrophie in der [flexikon.doccheck.com]

Entzündung der Skelettmuskulatur, eine Autoimmunerkrankung, die bei Frauen häufiger vorkommt als bei Männern und mit Muskelschmerzen und Muskelschwäche, Fieber und Muskelatrophie [wissen.de]

Hypophysäres Cushing-Syndrom

[…] und umfassen: Wachstumsverzögerung Gewichtszunahme Stammfettsucht mit Büffelnacken Vollmondgesicht Striae rubrae distensae Hautatrophie Akne Hirsutismus Hyperpigmentierung Muskelatrophie [symptoma.com]

Myoadenylatdesaminase-Mangel

ASAH1 ATP7A BICD2 BSCL2 DNAJB2 DYNC1H1 FBXO38 GARS HSPB8 IGHMBP2 PLEKHG5 SLC5A7 SMN1 TRPV4 TRPV4 UBA1 VAPB Spinobulbäre Muskelatrophie /Kennedy S. [diagenos.com]

Krankheitsbilder Spinale Muskelatrophie (SMA) Das Krankheitsbild der Spinalen Muskelatrophie (SMA) beinhaltet eine Gruppe genetisch determinierter NME welche sich häufig im [yumpu.com]

Bevölkerung besonders häufig vor. häufig als Ursache von belastungsinduzierten Myalgien gewertet, jedoch viele homozygote Mutationsträger asymptomatisch; keine Paresen oder Muskelatrophien [eref.thieme.de]

Syringomyelie

Bei der klinischen Untersuchung zeigen sich eine spastische Paraparese, Muskelatrophien und abgeschwächte Muskeleigenreflexe an der oberen Extremität. [eref.thieme.de]

Ebenfalls typisch für eine Höhle in dieser Lokalisation ist der Abbau von Muskelmasse (Muskelatrophie) im Bereich der Zunge. [de.wikipedia.org]

Lähmung, Verminderung der Muskelmasse (Muskelatrophie) Inkontinenz von Blase und Darm bis hin zur Lähmung des Blasen- bzw. [web.archive.org]

Periphere Neuropathie

Leitsymptome der Neuropathien sind Sensibilitätsstörungen, Reflexabschwächung, Paresen, Hirnnervenausfälle, vegetative Funktionseinschränkungen und Muskelatrophien. [eref.thieme.de]

Kontrastierend zu den deutlichen Paresen können anfangs Muskelatrophien gering ausgeprägt sein. Meist liegt eine Hypo-/Areflexie vor. [eref.thieme.de]

Neuronale Form der neuralen Muskelatrophie → Asymmetrisches Verteilungsmuster, keine reduzierte NLG HMSN Typ III ( Dejerine-Sottas-Krankheit ): Tastbare Hypertrophie der [amboss.com]

Friedreich-Ataxie

7.15) kardiale Symptome (Reizleitungsstörungen) oft eine Kyphoskoliose gelegentlich Optikusatrophien und Nystagmus (Augenbewegungsstörungen) Pyramidenbahnzeichen, distale Muskelatrophien [eref.thieme.de]

Teleangiektasien, Immundefizit) Ataxie mit hereditärem Vitamin-E-Mangel (erniedrigter Vitamin-E-Spiegel i.S. bei sonst sehr ähnlicher Symptomatik) Abetalipoproteinämie (Muskelatrophien [eref.thieme.de]

Es kommt ferner zu einem Abbau der Muskulatur (Muskelatrophie) in den Extremitäten und im Gesicht. [gesundheitsweb.eu]

Singleton-Merten-Syndrom

Manifestation meist mesomele metaphysäre metaphysäre Chondrodysplasie Mitarb möglich molekulargenetische Morbus motorische Mukopolysaccharidose multiple muscular dystrophy Muskel Muskelatrophie [books.google.de]

proximale, autosomaldominante, 0,1 des Erwachsenen Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomaldominante, 0,1 des Kindes 3198 Stiff-man-Syndrom 0, Tibiaaplasie - Ektrodaktylie [docplayer.org]

[…] autosomal-dominantes 0, Sanfilippo-Krankheit Typ A 0,3 845 Tay-Sachs-Krankheit 0,3** 143 Nebenschilddrüsen-Krebs 0, Wolman-Krankheit 0,28** Miyoshi-Myopathie 0, Spinale Muskelatrophie [docplayer.org]