Myopathie: Ursachen & Gründe

Warnung: Nicht unter 18 Jahren, bei Schwangerschaft, im Falle eines medizinischen Notfalls oder als Ersatz für einen ärztlichen Rat oder Diagnose verwenden. Mehr dazu

Mögliche Ursachen für myopathie

Muskelzerrung

) Muskeldystrophien und Myopathien ( G71 - G72 ) Myopathie bei: Amyloidose ( E85.- ) Myopathie bei: Panarteriitis nodosa ( M30.0 ) Myopathie bei: seropositiver chronischer [icd-code.de]

Polyarthritis ( M05.3- ) Myopathie bei: Sjögren-Syndrom ( M35.0 ) Myopathie bei: Sklerodermie ( M34.- ) Myopathie bei: systemischem Lupus erythematodes ( M32.- ) M62.- Exkl [icd-code.de]

Krämpfe und Spasmen der Muskulatur ( R25.2 ) Myalgie ( M79.1- ) Myopathie: Alkohol- ( G72.1 ) Myopathie: arzneimittelinduziert ( G72.0 ) Stiff-Person-Syndrom ( G25.88 ) [icd-code.de]

Polymyalgia rheumatica

Differenzialdiagnostik bei Myalgien Entzündliche Myopathien Entzündliche Myopathien sind häufig mit Muskelschmerzen verbunden. [dgn.org]

Periarthropathien der Schulter und Hüftgelenke mit Erhöhung der BSG anderer Ursache, Weichteilrheumatismus wie Fibromyalgie mit BSG-Erhöhung anderer Genese sowie postinfektiöse Myopathien [rheuma-selbst-hilfe.at]

Differenzialdiagnosen sind: diffuse Tendomyosen symmetrische Periarthropathien an Schulter- und Hüftgelenken primäre Fibromyalgie para- und postinfektiöse Myalgien Myopathien [eref.thieme.de]

Muskeldystrophie

(MFM5) Filamin-C-Myopathie Myopathie Filamin-C- Beginn 4.–6. [eref.thieme.de]

Myotubularin-Mangel) Veränderungen der inneren Zellstrukturen central-core-Myopathie Central-core-Myopathie Minicore-Myopathie Minicore-Myopathie (Multicore-Myopathie) pathologische [eref.thieme.de]

Myopathie distal betonte (Typ Welander) WDM 604454 AD 2q13 unbekannt D distale rezessive Myopathie (Typ Miyoshi) MM 254130 AR 2q13.3–p13.1 Pm C klassische kongenitale Muskeldystrophie [eref.thieme.de]

Duchenne-Muskeldystrophie

Die DMD ist ein bekannter Vertreter der Myopathien. [eref.thieme.de]

Dies gilt im besonderen MaBe fUr die erblichen Muskeldystrophien, die unter den primaren Myopathien an Haufigkeit und ProƯ blematik fUr den behandelnden Arzt an erster Stelle [books.google.it]

Häufigste hereditäre Myopathie, 1:3 300 bis 1:4 500 männliche Geburten, davon ⅓ Neumutationen X-chromosomal-rezessiv vererbt (Chromosom Xp21): 60–70 % Deletionen, 5–10 % Duplikationen [eref.thieme.de]

Rhabdomyolyse

[…] ist die statininduzierte Myopathie (Kap. [eref.thieme.de]

Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Tag 2 A25/B10 Statine Rhabdomyolyse/Myopathie Laut des Falltextes können doch beides Myopathie und Rhabdomyolyse [medi-learn.de]

Polymyositis, Dermatomyositis, Vaskulitiden autoimmun vermittelte Muskelerkrankung paraneoplastische nekrotisierende Myopathie Induktion einer Autoimmunreaktion Cyclosporin [eref.thieme.de]

Paroxysmale Rhabdomyolyse

402 Myopathien bei Erkrankungen der Hypophyse und 408 Nutritive Myopathien 415 Toxische Myopathien 423 Ischämie und Regeneration 441 Erkrankungen der motorischen Endplatte [books.google.de]

Pathologie [ Bearbeiten ] Klinik [ Bearbeiten ] Chronische hämolytische Anämie Myopathie, Myoglobinurie, Rhabdomyolyse Enzephalopathie, Krämpfe, Entwicklungsverzögerung, andere [de.wikibooks.org]

508 h Amyloidosen 514 Tumoren des interstitiellen Gewebes 531 Formen der Muskelatrophie 385 b Myopathien bei endokrinen Erkrankungen 391 Myopathien bei Erkrankungen der Nebenschilddrüse [books.google.de]

Becker-Muskeldystrophie

Myalgien oder rezidivierende Myoglobinurien (DD: Stoffwechselmyopathie) ausschließlich fokale Paresen der Oberschenkel-Muskulatur (unter dem Bild einer isolierten Quadrizeps-Myopathie [eref.thieme.de]

Thomas Klopstock, Dieter-Erich Pongratz: Myopathien. [de.wikipedia.org]

Subklinische Becker-Muskeldystrophien werden durch lokalisierte Myopathie, Krämpfe und Kardiomyopathie gekennzeichnet. Es können Kontrakturen der Gelenke auftreten. [symptoma.com]

Polyneuropathie

Hypoglylämie vermeiden Mitochondriale Myopathien Myopathie mitochondriale Anästhesie ! ( ) ! [eref.thieme.de]

Fokale Myopathie bei Kamptokormie und idiopathischem Parkinson-Syndrom) auf. [eref.thieme.de]

nicht diagnostizierte neuromuskuläre Erkrankung (Myositis oder andere Myopathien, amyotrophe Lateralsklerose, Guillain-Barré-Syndrom, Myasthenie, Botulismus), spinale [eref.thieme.de]

Bakterielle Überbesiedelung des Dünndarms

Neurologische Ausfälle, Myopathie und Anämie sind charakteristisch für einen Vitamin-E-Mangel. [symptoma.de]

Sekundäre Myopathie

Die endokrine Myopathien ist eine langsam progrediente Myopathie als Frühsymptom einer endokrinen Störung. [med2click.de]

Dies gilt im besonderen MaBe fUr die erblichen Muskeldystrophien, die unter den primaren Myopathien an Haufigkeit und ProƯ blematik fUr den behandelnden Arzt an erster Stelle [books.google.de]

Myopathien. [klinikum.uni-muenchen.de]

Stiff-Man-Syndrom

insbesondere eine myotone Myopathie, denken. [eref.thieme.de]

Stiff-Person-Syndrom Differenzialdiagnose Myopathien Rigid-Spine-Syndrom Myositis fibrosa generalisata Neuropathien Neuromyotonie (Isaacs-Syndrom) Crampus-Faszikulations-Syndrom [eref.thieme.de]

Wadenkrämpfe bei metabolischen Myopathien (stoffwechselbedingte Muskelkrankheiten) Herrscht in einem Muskel ein Ungleichgewicht zwischen Sauerstoff- und Nährstoffzufuhr einerseits [apotheken-umschau.de]

Lumbale Radikulopathie

Abszesse (Staphylokokken, Pseudomonas), postradiogene Plexusaffektion (Latenz 5 Jahre möglich), neuralgische Amyotrophie ( ), diabetische Radikulopathie, proximale myotone Myopathie [eref.thieme.de]

MELAS-Syndrom

[…] frühkindliche Entwicklung, episodisches Erbrechen, fokale/sekundär generalisierte Krampfanfälle und wiederkehrende akute neurologische Defizite, migräneartige Kopfschmerzen, Myopathie [eref.thieme.de]

Grundlagen: MELAS Mitochondriale Myopathie, Enzephalopathie, Laktat-Azidose und schlaganfallähnliche Episoden. [eref.thieme.de]

Liegt hier auch in Ruhe ein extrem hoher Wert vor, handelt es sich vermutlich um eine mitochondriale Myopathie. [muskelerkrankung.de]

Systemische Sklerodermie

Systemische Sklerose mit: Lungenbeteiligung ( J99.1* ) Systemische Sklerose mit: Myopathie ( G73.7* ) Systemische Sklerose mit: Polyneuropathie ( G63.5* ) M34.9 Systemische [icd-code.de]

Gelenkschmerzen, milde Arthritis mit Sehnen entzündung, Muskelverkürzungen mit Beugung vor allem der Fingergelenke, Muskelschmerzen (Myalgie), degenerative Erkrankung der Muskulatur (Myopathie [medizinfo.de]

Herz: Kardiale Myopathie. Niere: Proteinurie (sorgfältige Kontrolle des Urinstatus mit Mikroelektropherese!), Nieren-Insuffizienz, Hypertonie. Augen: Katarakt. [enzyklopaedie-dermatologie.de]

Okulopharyngeale Muskeldystrophie

Myopathie — Klassifikation nach ICD 10 G71 Primäre Myopathien G72 Sonstige Myopathien G73* Krankheiten im Bereich der neuromu … Deutsch Wikipedia Myopathie — Klassifikation [translate.academic.ru]

Pseudohypertrophische Muskelparalyse Pseudohypertrophische Parese Pseudomuskuläre Hypertrophie Rumpfgürtel-Muskeldystrophie Schultergürtelmyopathie Skapulo-humerale Myopathie [med-kolleg.de]

[…] nach ICD 10 G71 Primäre Myopathien G72 Sonstige Myopathien G73* Krankheit … Deutsch Wikipedia [translate.academic.ru]

Gliedergürteldystrophie

Bethlem-Myopathie ) X-chromosomale vererbte Myopathie und Kardiomyopathie X-chromosomale vererbte Myopathie und Kardiomyopathie Myopathie X-chromosomale vererbte und Kardiomyopathie [eref.thieme.de]

Der Phänotyp distale Myopathie ist selten und nicht gut charakterisiert [19]. [eref.thieme.de]

Der Begriff Gliedergürteldystrophie (engl. limb-girdle muscular dystrophy, LGMD) bezeichnet eine Gruppe erblicher Muskelerkrankungen (Myopathien), deren gemeinsames Merkmal [de.wikipedia.org]

Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, Myotone Dystrophie, Myotubuläre Myopathie, Bethlem-Myopathie, Paramyotonia congenita, Polymyositis, Nemalin-Myopathie, Multicore-Myopathie [buch24.de]

Prävalenz bis 1:20 000; dritthäufigste Myopathie im Erwachsenenalter. [eref.thieme.de]

Myopathie mit kongenitaler Fasertypendisproportion, Alpers-Huttenlocher-Syndrom, Central-Core-Myopathie, Myotonia congenita Thomsen, Dystrophia musculorum progressiva, Myotonia [buch24.de]

Polymyositis

die im Erscheinungsbild einer inflammatorischen Myopathie ähneln. [internisten-im-netz.de]

Sie wird den Kollagenosen und der Gruppe der idiopathischen entzündlichen Myopathien zugeordnet. Ist zusätzlich die Haut beteiligt, spricht man von einer Dermatomyositis. [flexikon.doccheck.com]

Sie wird den Kollagenosen und der Gruppe der idiopathischen entzündlichen Myopathien zugeordnet. [flexikon.doccheck.com]

Gliedergürteldystrophie Typ Erb

Ausgewählte Seiten Seite 40 Seite 14 Seite 36 Seite 36 Seite 46 Inhalt Innervation 80 Muskeldystrophien 95 6 115 775 129 Kongenitale Myopathien mit charakteristischen Strukturveränderungen [books.google.de]

Multicore-Krankheit Myotubuläre Myopathie Myotubuläre zentronukleäre Myopathie NEM [Nemaline Myopathie] Nemalin-Myopathie Nemalin-Stäbchen-Myopathie Nemalinkörper-Krankheit [icdscout.de]

Becker-Krankheit Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker) Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss) Distale Muskeldystrophie Distale Myopathie [med-kolleg.de]

Intestinale Pseudoobstruktion

Familiäre viszerale Myopathien Typ I (autosomal dominant, Ösophagus, Megaduodenum, Megazystis) Typ II (autosomal rezessiv, Magendilatation, Ptosis, multiple Divertikel) Typ [eref.thieme.de]

Ursächliche Erkrankungen können u.a. sein diabetische autonome Neuropathie progressive systemische Sklerodermie vorbestehendes Ogilvie-Syndrom (Chronifizierung) oder Myopathien [flexikon.doccheck.com]

Infektionen Borrelliose, CMV, Chagas-Krankheit Metabolisch Urämie, Elektrolytentgleisungen Reflektorisch Laparotomien, Pankreatitis, Trauma, höhergradige Verbrennungen Myopathien [eref.thieme.de]

Multiples Myelom

[…] zytogenetischen oder ohne weitere zytogenetische Aberrationen zugelassen. 4 Nebenwirkungen Schwellungen in den Extremitäten Hautausschlag Durchfall Muskelkrämpfe Muskelschmerzen ( Myopathie [flexikon.doccheck.com]

[…] psychiatrische Probleme; zwei Personen sind wahrscheinlich infolge Bortezomib gestorben, eine an einem Herzstillstand, die andere an einer Zwerchfellinsuffizienz (ev. durch eine Myopathie [infomed.ch]

Dermatomyositis

die im Erscheinungsbild einer inflammatorischen Myopathie ähneln. [internisten-im-netz.de]

SRP-AK-assoziiert Myopathie nekrotisierende SRP-AK-assoziierte Anti-SRP-Syndrom Myopathie, nekrotisierende bei Antisynthetase-Syndromen Antisynthetase-Syndrom Myopathie, nekrotisierende [eref.thieme.de]

Andere Myopathien Myopathie : Einschlusskörper-Myositis-Muskeldystrophie (keine Dysphagie), Myasthenia gravis, thyreotoxische Myopathie, Morbus Cushing, Sarkoidose, chronischer [eref.thieme.de]

Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer

Lebensjahres; 2) langsam verlaufende proximale Myopathie mit Muskelschwäche der proximalen Extremitäten, Lebenserwartung bis zum 2. [spektrum.de]

* 2.2 BP Muskeldystrophie Typ Becker 2.2 BP* 217 Dandy-Walker-Malformation, isolierte 2.1 * Cholangiokarzinom Friedreich-Ataxie 2.0 * 480 Kearns-Sayre- 2.0 * 607 Nemalin-Myopathie [docplayer.org]

Myopathie, verminderte Muskelkraft, Hyperlordose der Lendenwirbelsäule, Dystrophie der Beckengürtel-, Oberschenkel- und Wadenmuskulatur, Pseudohypertrophie der Waden durch [spektrum.de]

Rhabdomyosarkom

Die 3 Rhabdomyosarkomformen „embryonal“ (eRMS), „alveolär“ (aRMS) und „pleomorph“ (pRMS) sind aufgrund ihrer genetischen Basis, klinischen Präsentation und Morphologie als völlig getrennte Entitäten anzusehen. Ihre klinischen Charakteristika lassen sich vereinfacht folgendermaßen in Beziehung bringen: eRMS:[…] [eref.thieme.de]

Traumatische Rhabdomyolyse

Trauma, Myopathie, Rhabdomyolyse, auίergewφhnliche kφrperliche Belastungen) in die periphere Zirkulation freigesetzt und aufgrund seines niedrigen Molekulargewichts schnell [service.kabeg.at]

Vielfach haben dabei erbliche Myopathien vorgelegen. [documents.tips]

Patienten, die bereits eine Myopathie unter einem Statin erlitten, sowie Schwerkranke z.B. Tumorpatienten, HIV-Patienten, sind besonders gefährdet. [deutsche-apotheker-zeitung.de]

Chronisch-progressive externe Ophthalmoplegie

CPEO plus) Sonderform: sensorische ataktische Neuropathie, Dysarthrie und Ophthalmoparese (SANDO) (POLG-Mutation Twinkle-Mutation), selten zusätzlich auch Dysphagie oder Myopathie [eref.thieme.de]

Ursache: Mitochondriale Myopathie. [eref.thieme.de]

Wiedemann 1 Mitochondriale Myopathien sind eine Gruppe von Krankheiten, die die extraokuläre Muskulatur befallen können und eine progressive externe Ophthalmoplegie mit oder [dog.org]

Paramyoclonus multiplex

289 Syringomyelie Von Privatdozent Dr O GAGELBreslau Mit 42 Abbildungen 319 Familiäre amaurotische Idiotie Von Professor Dr H JosEPHYHamburg 394 Pathologische Anatomie der Myopathien [books.google.de]

Embryonales Rhabdomyosarkom

Sein Spezialgebiet sind Neuromuskuläre Krankheiten: Periphere Neuropathien und Myopathien. [books.google.de]

Glykogenspeicherkrankheit Typ 5

Die Glykogenspeicherkrankheit Typ V, auch als Morbus McArdle oder McArdle-Myopathie bezeichnet, ist eine seltene erbliche Stoffwechselstörung, gekennzeichnet durch Belastungsintoleranz [symptoma.com]

Der Morbus McArdle (McArdle-Myopathie, McArdle-Krankheit, McArdle-Syndrom), auch als Glykogenspeicherkrankheit Typ V (GSD5) bezeichnet, ist eine Glykogenspeicherkrankheit, [de.wikipedia.org]

Morbus Pompe

Bei der McArdle Myopathie zeigt sich bei der Phosphorylase-Reaktion eine fehlende Anfärbung des Enzyms. [klinikum.uni-muenchen.de]

Hypotonie und Kardiomyopathie mit Tod im Neugeborenenalter bis zu benigneren adulten Formen mit Manifestation im Jugend- oder sogar Erwachsenenalter mit leichter progredienter Myopathie [eref.thieme.de]

Pompe eine der wenigen behandelbaren hereditären Myopathien darstellt (siehe unten), empfiehlt sich eine großzügige Testung. [oegpb.at]