Myopathie: Ursachen & Gründe

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Mögliche Ursachen für Myopathie

Sekundäre Myopathie

Myopathien. [klinikum.uni-muenchen.de]

Die Gruppe der Myopathien wird nach der ICD-10 in primäre Myopathien, Myopathien bei anderen Grunderkrankungen und sonstige Myopathien eingeteilt. [de.wikipedia.org]

Die endokrine Myopathien ist eine langsam progrediente Myopathie als Frühsymptom einer endokrinen Störung. → Zum Krankheitsbild Endokrine Myopathien Maligne Hyperthermie [med2click.de]

Nemalin-Myopathie

(Nemalin-Myopathie-5; Amish-Nemalin-Myopathie) Mutation eines noch unbekannten Gens auf Chromosom 15q (Nemalin-Myopathie-6) Mutationen des Cofilin-2-Gens, CFL2 (Nemalin-Myopathie [de.wikipedia.org]

Die Gruppe der Myopathien wird nach der ICD-10 in primäre Myopathien, Myopathien bei anderen Grunderkrankungen und sonstige Myopathien eingeteilt. [de.wikipedia.org]

Was ist Myopathie? Myopathie ist eine Muskelerkrankung, die die ordnungsgemäße Funktion der Muskelfasern stört. [pckarl.net]

Central-Core-Myopathie

Weitere Kernerkrankungen sind die Multimini-Core Multimini-Core-Myopathie - sowie die Nemalin-Myopathien Nemalin-Myopathie, die eine hohe genetische Variabilität aufweisen [eref.thieme.de]

Weitere Kernerkrankungen sind die Multimini-Core Multimini-Core-Myopathie - sowie die Nemalin-Myopathien Nemalin-Myopathie. [eref.thieme.de]

Als Central-Core-Myopathie (Central-Core-Krankheit, central core disease, CCD) wird eine seltene Muskelerkrankung aus der Gruppe der angeborenen Myopathien bezeichnet, die [de.wikipedia.org]

Steroidmyopathie

Resochin und Quensyl) kann eine Myopathie verursachen. [re-nana.de]

dabei spielt die Steroid-Myopathie (Durch therapeutische Langzeitgabe von Steroiden (= Cortisonpräparaten) ausgelöste Myopathie mit Muskelschwäche und Muskelatrophie) die [neuro24.de]

Therapie Bei endokrinen Myopathien wird in erster Linie die endokrine Störung behandelt. [neuroscript.com]

Neuromuskuläre Erkrankung

Metabolische Myopathien, Speicherkrankheiten: Glycogenose Typ II (α-Glucosidasemangel, Morbus Pompe), mitochondriale Myopathien. Isolierte Phrenicus-Parese. [eref.thieme.de]

Neben den (metabolischen) Myopathien Myopathien und Muskeldystrophien Muskeldystrophie sind hier insbesondere zu nennen: myotone Dystrophie Myasthenia gravis Myasthenia gravis [eref.thieme.de]

Myopathien Muskeldystrophien Myotonien und periodische Lähmungen Metabolische Myopathien Mitochondriale Myopathien Rhabdomyolyse und CK-Erhöhung Endplattenerkrankungen Kongenitale [klinikum.uni-muenster.de]

MELAS-Syndrom

[…] frühkindliche Entwicklung, episodisches Erbrechen, fokale/sekundär generalisierte Krampfanfälle und wiederkehrende akute neurologische Defizite, migräneartige Kopfschmerzen, Myopathie [eref.thieme.de]

Liegt hier auch in Ruhe ein extrem hoher Wert vor, handelt es sich vermutlich um eine mitochondriale Myopathie. [muskelerkrankung.de]

Bei wiederholten Episoden kommt es zu geistigem Abbau, Verlust des Sehens und Hцrens und zu schwerer Myopathie mit eventuellem Verlust der Autonomie. [orpha.net]

Okulopharyngeale Muskeldystrophie

Myopathie — Klassifikation nach ICD 10 G71 Primäre Myopathien G72 Sonstige Myopathien G73* Krankheiten im Bereich der neuromu … Deutsch Wikipedia Myopathie — Klassifikation [translate.academic.ru]

Pseudohypertrophische Muskelparalyse Pseudohypertrophische Parese Pseudomuskuläre Hypertrophie Rumpfgürtel-Muskeldystrophie Schultergürtelmyopathie Skapulo-humerale Myopathie [med-kolleg.de]

[…] nach ICD 10 G71 Primäre Myopathien G72 Sonstige Myopathien G73* Krankheit … Deutsch Wikipedia [translate.academic.ru]

Alkoholmyopathie

Die Gruppe der Myopathien wird nach der ICD-10 in primäre Myopathien, Myopathien bei anderen Grunderkrankungen und sonstige Myopathien eingeteilt. [de.wikipedia.org]

Hierzu gehören Krankheitsbilder wie die Central-Core-Myopathie, die Multicore-Myopathie, die Myotubuläre Myopathie, die Nemalin-Myopathie, die Fingerprint-Body-Myopathie und [fwphysio.de]

Alkohol-Myopathie Ätiologie Direkter toxischer Effekt und Malnutrition werden diskutiert Klinisches Bild akute Verlaufsform: Entwicklung einer über Stunden bis Tage rasch [eref.thieme.de]

Myotone Dystrophie

Schlüsselwörter Myotone Dystrophie Typ 1 Myotone Dystrophie Typ 2 Multisystemische myotone Myopathie Proximale myotone Myopathie Ricker-Syndrom This is a preview of subscription [link.springer.com]

Der Name rührt von der rumpfnahen (proximalen) Verteilung der Schwächen, verbunden mit einer Myotonie, bedingt durch eine Muskelerkrankung (Myopathie) her. [wicker.de]

[…] muskulären Chlorid- oder Natriumkanals beruhen und nur den Muskel betreffen, können die myotone Dystrophie (DM 1/Curschmann-Steinert-Erkrankung) und die proximale myotone Myopathie [link.springer.com]

Paroxysmale Rhabdomyolyse

402 Myopathien bei Erkrankungen der Hypophyse und 408 Nutritive Myopathien 415 Toxische Myopathien 423 Ischämie und Regeneration 441 Erkrankungen der motorischen Endplatte [books.google.de]

Pathologie [ Bearbeiten ] Klinik [ Bearbeiten ] Chronische hämolytische Anämie Myopathie, Myoglobinurie, Rhabdomyolyse Enzephalopathie, Krämpfe, Entwicklungsverzögerung, andere [de.wikibooks.org]

508 h Amyloidosen 514 Tumoren des interstitiellen Gewebes 531 Formen der Muskelatrophie 385 b Myopathien bei endokrinen Erkrankungen 391 Myopathien bei Erkrankungen der Nebenschilddrüse [books.google.de]

MERRF-Syndrom

Zeichen einer Myopathie Neurografie: bei klinischen Zeichen einer Polyneuropathie somatosensibel evozierte Potenziale: Riesen-SEPs EKG/Herzecho: bei V. a. [eref.thieme.de]

Das MERRF-Syndrom (von engl. myoclonic epilepsy with ragged red fiber) ist eine Krankheit, die zu der Gruppe der mitochondrialen Myopathien gerechnet wird. [de.wikipedia.org]

Das MERRF-Syndrom (von myoclonic epilepsy with ragged-red fiber disease ) ist eine Krankheit, die zu der Gruppe der Mitochondriale Myopathie|mitochondrialen Myopathien gerechnet [krankheiten.de]

Myotone periodische Lähmung

Muskeldystrophie Emery-Dreifuß Myotone Myopathien -Myotone Dystrophie Typ 1 -Myotone Dystrophie Typ2j 2. metabolische Myopathien Glykogenesen Lipidspeicher Myopathien MAD-Mangel [brainscape.com]

Definition Muskelerkrankungen auch bekannt als: Myopathien Muskelerkrankungen Eigenständige Erkrankungen der Muskulatur kommen verhältnismäßig selten vor. [lecturio.de]

Progressive Myopathie a.n.k. G72.9 Myopathie, nicht näher bezeichnet Myopathia Myopathie [icdscout.de]

Gliedergürteldystrophie

Bethlem-Myopathie ) X-chromosomale vererbte Myopathie und Kardiomyopathie X-chromosomale vererbte Myopathie und Kardiomyopathie Myopathie X-chromosomale vererbte und Kardiomyopathie [eref.thieme.de]

Der Phänotyp distale Myopathie ist selten und nicht gut charakterisiert [19]. [eref.thieme.de]

Der Begriff Gliedergürteldystrophie (engl. limb-girdle muscular dystrophy, LGMD) bezeichnet eine Gruppe erblicher Muskelerkrankungen (Myopathien), deren gemeinsames Merkmal [de.wikipedia.org]

Kearns-Sayre-Syndrom

Herberhold) Hörvermögen bei mitochondrialer Myopathie Einleitung: Mitochondriale Myopathien sind seltene Erkrankungen. [hno.uniklinik-bonn.de]

Kearns-Sayre-Syndrom Das zu den mitochondrialen Myopathien zählende, seltene Kearns-Sayre-Syndrom mit den beiden Hauptsymptomen chronisch-progressive externe Ophthalmoplegie [eref.thieme.de]

Es handelt sich um eine mitochondriale Myopathie der äußeren Augenmuskulatur. [medizinfo.de]

Dermatomyositis

die im Erscheinungsbild einer inflammatorischen Myopathie ähneln. [internisten-im-netz.de]

SRP-AK-assoziiert Myopathie nekrotisierende SRP-AK-assoziierte Anti-SRP-Syndrom Myopathie, nekrotisierende bei Antisynthetase-Syndromen Antisynthetase-Syndrom Myopathie, nekrotisierende [eref.thieme.de]

Andere Myopathien Myopathie : Einschlusskörper-Myositis-Muskeldystrophie (keine Dysphagie), Myasthenia gravis, thyreotoxische Myopathie, Morbus Cushing, Sarkoidose, chronischer [eref.thieme.de]

Einschlusskörpermyositis

[…] sowie den myofibrillären Myopathien finden [81]. [eref.thieme.de]

Die häufigste der entzündlichen Myopathien ist die sporadische Einschlusskörpermyositis Einschlusskörpermyositis. [eref.thieme.de]

[…] der HE-Färbung basophilem Randsaum sind keineswegs spezifisch für die Einschlusskörpermyositis und lassen sich unter anderem bei der FSHD, kongenitalen und metabolischen Myopathien [eref.thieme.de]

Myotonia congenita

Von den primären Myopathien sind die sekundären Myopathien abzugrenzen. [leading-medicine-guide.de]

G72 Sonstige Myopathien G73* Krankheiten im Bereich der neuromu … Deutsch Wikipedia [de-academic.com]

Differentialdiagnose Die Differentialdiagnosen umfassen insbesondere die myotone Dystrophie Steinert, die proximale myotone Myopathie und andere Natrium-Ionenkanalerkrankungen [orpha.net]

Muskeldystrophie

(MFM5) Filamin-C-Myopathie Myopathie Filamin-C- Beginn 4.–6. [eref.thieme.de]

Myopathie distal betonte (Typ Welander) WDM 604454 AD 2q13 unbekannt D distale rezessive Myopathie (Typ Miyoshi) MM 254130 AR 2q13.3–p13.1 Pm C klassische kongenitale Muskeldystrophie [eref.thieme.de]

Myotubularin-Mangel) Veränderungen der inneren Zellstrukturen central-core-Myopathie Central-core-Myopathie Minicore-Myopathie Minicore-Myopathie (Multicore-Myopathie) pathologische [eref.thieme.de]

Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, Myotone Dystrophie, Myotubuläre Myopathie, Bethlem-Myopathie, Paramyotonia congenita, Polymyositis, Nemalin-Myopathie, Multicore-Myopathie [buch24.de]

Prävalenz bis 1:20 000; dritthäufigste Myopathie im Erwachsenenalter. [eref.thieme.de]

Myopathie mit kongenitaler Fasertypendisproportion, Alpers-Huttenlocher-Syndrom, Central-Core-Myopathie, Myotonia congenita Thomsen, Dystrophia musculorum progressiva, Myotonia [buch24.de]

Rhabdomyolyse

[…] ist die statininduzierte Myopathie (Kap. [eref.thieme.de]

Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Tag 2 A25/B10 Statine Rhabdomyolyse/Myopathie Laut des Falltextes können doch beides Myopathie und Rhabdomyolyse [medi-learn.de]

Polymyositis, Dermatomyositis, Vaskulitiden autoimmun vermittelte Muskelerkrankung paraneoplastische nekrotisierende Myopathie Induktion einer Autoimmunreaktion Cyclosporin [eref.thieme.de]

Karzinomatöse Myopathie

G71.8 Sonstige primäre Myopathien G71.9 Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet Hereditäre Myopathie o.n.A. [depri.forumo.de]

Entzündliche Myopathien wie die Polymyositis oder besonders die Dermatomyositis sind bis zu 32% mit malignen Erkrankungen assoziiert [12]. [yumpu.com]

Myopathie und Mangelernährung und Gewichtsverlust und Muskelatrophie: peripherer Neuropathie und Muskelerkrankung äußert Müdigkeit; Erschöpfung bei Kindern. [deqadixujeson.xpg.uol.com.br]

Familiäre hypokaliämische Lähmung

anderenorts nicht klassifiziert G72.8- Sonstige näher bezeichnete Myopathien G72.80 Critical-illness-Myopathie G72.88 Sonstige näher bezeichnete Myopathien G72.9 Myopathie [icd-code.de]

Progressive Myopathie a.n.k. G72.9 Myopathie, nicht näher bezeichnet Myopathia Myopathie [icdscout.de]

Myopathie, myotone proximale Myopathie, nichtdystrophe Myopathie, okulo-pharyngo-distale Myopathie, zentronukleäre Myopathie, zentronukleäre, X-chromosomale Myopathie, zentronukleäre [se-atlas.de]

Chronisch-progressive externe Ophthalmoplegie

CPEO plus) Sonderform: sensorische ataktische Neuropathie, Dysarthrie und Ophthalmoparese (SANDO) (POLG-Mutation>>Twinkle-Mutation), selten zusätzlich auch Dysphagie oder Myopathie [eref.thieme.de]

Ursache: Mitochondriale Myopathie. [eref.thieme.de]

Wiedemann 1 Mitochondriale Myopathien sind eine Gruppe von Krankheiten, die die extraokuläre Muskulatur befallen können und eine progressive externe Ophthalmoplegie mit oder [dog.org]

Morbus McArdle

Die Glykogenspeicherkrankheit Typ V, auch als Morbus McArdle oder McArdle-Myopathie bezeichnet, ist eine seltene erbliche Stoffwechselstörung, gekennzeichnet durch Belastungsintoleranz [symptoma.com]

Der Morbus McArdle (McArdle-Myopathie, McArdle-Krankheit, McArdle-Syndrom), auch als Glykogenspeicherkrankheit Typ V (GSD5) bezeichnet, ist eine Glykogenspeicherkrankheit, [de.wikipedia.org]

Gliedergürteldystrophie Typ Erb

Multicore-Krankheit Myotubuläre Myopathie Myotubuläre zentronukleäre Myopathie NEM [Nemaline Myopathie] Nemalin-Myopathie Nemalin-Stäbchen-Myopathie Nemalinkörper-Krankheit [icdscout.de]

Primäre Myopathien Ihre Suche nach LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2K ergab folgenden Treffer und zusätzlich Synonym(e) Synonyme: Alpha-Sarkoglykanopathie|Autosomal-dominante [averbis.com]

Primäre Myopathien Ihre Suche nach Erb-Muskeldystrophie ergab folgenden Treffer und zusätzlich Synonym(e) Synonyme: Alpha-Sarkoglykanopathie|Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie [averbis.com]

Morbus Pompe

Bei der McArdle Myopathie zeigt sich bei der Phosphorylase-Reaktion eine fehlende Anfärbung des Enzyms. [klinikum.uni-muenchen.de]

Hypotonie und Kardiomyopathie mit Tod im Neugeborenenalter bis zu benigneren adulten Formen mit Manifestation im Jugend- oder sogar Erwachsenenalter mit leichter progredienter Myopathie [eref.thieme.de]

Pompe eine der wenigen behandelbaren hereditären Myopathien darstellt (siehe unten), empfiehlt sich eine großzügige Testung. [oegpb.at]

Polymyositis

die im Erscheinungsbild einer inflammatorischen Myopathie ähneln. [internisten-im-netz.de]

Synonym: Anti-SRP-Antikörper 1 Definition Anti-SRP ist ein Autoantikörper, der bei idiopathischen entzündlichen Myopathien (IMP) vorkommt. [flexikon.doccheck.com]

Sie wird den Kollagenosen und der Gruppe der idiopathischen entzündlichen Myopathien zugeordnet. Ist zusätzlich die Haut beteiligt, spricht man von einer Dermatomyositis. [flexikon.doccheck.com]

Paramyotonia congenita

[symptoma.de] Muskuloskeletal Myopathie [eref.thieme.de] Muskuloskeletal Myopathie Die myotonen Myopathien werden eingeteilt in die dystrophen Myotonien, die nicht-dystrophen [symptoma.de]

Metabolische Myopathie Myopathie aufgrund von verschiedensten erblichen Stoffwechseldefekten (z.B. Glykogenosen, Lipidosen, mitochondriale Myopathien, ). [dgm.org]

[…] sowie auch toxische Myopathien (z. [gesundheits-lexikon.com]

Familiäre periodische Lähmungen

Definition Muskelerkrankungen auch bekannt als: Myopathien Muskelerkrankungen Eigenständige Erkrankungen der Muskulatur kommen verhältnismäßig selten vor. [lecturio.de]

Progressive Myopathie a.n.k. G72.9 Myopathie, nicht näher bezeichnet Myopathia Myopathie [icdscout.de]

anderenorts nicht klassifiziert G72.8- Sonstige näher bezeichnete Myopathien G72.80 Critical-illness-Myopathie G72.88 Sonstige näher bezeichnete Myopathien G72.9 Myopathie [icd-code.de]

Schwartz-Jampel-Syndrom

Synonyme SJS chondrodystrophische Myotonie myotonische Myopathie, Zwergwuchs, Chondrodystrophie, Okular & Gesichtsanomalien Schwartz-Jampel-Aberfeld-Syndrom SJA-Syndrom Störungsunterteilungen [arztol.com]

Einige der durch die Störung verursachte Anomalien können einige oder alle der folgenden enthalten: Myotonic Myopathie (Muskelschwäche und St Advertisement Schwartz-Jampel-Syndrom [jetosoft.com]

Das Schwartz-Jampel-Syndrom (SJS) ist ein sehr selten angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen generalisierter Myopathie und Skelettdysplasie.Synonyme sind: [de.wikipedia.org]