Myopathie: Ursachen & Gründe

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Mögliche Ursachen für Myopathie

Muskelzerrung

) Muskeldystrophien und Myopathien ( G71 - G72 ) Myopathie bei: Amyloidose ( E85.- ) Myopathie bei: Panarteriitis nodosa ( M30.0 ) Myopathie bei: seropositiver chronischer [icd-code.de]

Polyarthritis ( M05.3- ) Myopathie bei: Sjögren-Syndrom ( M35.0 ) Myopathie bei: Sklerodermie ( M34.- ) Myopathie bei: systemischem Lupus erythematodes ( M32.- ) M62.- Exkl [icd-code.de]

Krämpfe und Spasmen der Muskulatur ( R25.2 ) Myalgie ( M79.1- ) Myopathie: Alkohol- ( G72.1 ) Myopathie: arzneimittelinduziert ( G72.0 ) Stiff-Person-Syndrom ( G25.88 ) [icd-code.de]

Polymyalgia rheumatica

Differenzialdiagnostik bei Myalgien Entzündliche Myopathien Entzündliche Myopathien sind häufig mit Muskelschmerzen verbunden. [dgn.org]

Kreatinkinase: Mit dieser Untersuchung kann eine Schädigung des Muskelgewebes (Myopathie) ausgeschlossen werden, die Schwäche und Schmerzen in den Schulter- und Hüftmuskeln [msdmanuals.com]

Periarthropathien der Schulter und Hüftgelenke mit Erhöhung der BSG anderer Ursache, Weichteilrheumatismus wie Fibromyalgie mit BSG-Erhöhung anderer Genese sowie postinfektiöse Myopathien [rheuma-selbst-hilfe.at]

Muskeldystrophie

(MFM5) Filamin-C-Myopathie Myopathie Filamin-C- Beginn 4.–6. [eref.thieme.de]

Myopathie distal betonte (Typ Welander) WDM 604454 AD 2q13 unbekannt D distale rezessive Myopathie (Typ Miyoshi) MM 254130 AR 2q13.3–p13.1 Pm C klassische kongenitale Muskeldystrophie [eref.thieme.de]

Myotubularin-Mangel) Veränderungen der inneren Zellstrukturen central-core-Myopathie Central-core-Myopathie Minicore-Myopathie Minicore-Myopathie (Multicore-Myopathie) pathologische [eref.thieme.de]

Duchenne-Muskeldystrophie

G71.8 Sonstige primäre Myopathien G71.9 Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet Inkl.: Hereditäre Myopathie o.n.A. [icd-code.de]

Die DMD ist ein bekannter Vertreter der Myopathien. [eref.thieme.de]

Häufigste hereditäre Myopathie, 1:3 300 bis 1:4 500 männliche Geburten, davon ⅓ Neumutationen X-chromosomal-rezessiv vererbt (Chromosom Xp21): 60–70 % Deletionen, 5–10 % Duplikationen [eref.thieme.de]

Sekundäre Myopathie

Die endokrine Myopathien ist eine langsam progrediente Myopathie als Frühsymptom einer endokrinen Störung. → Zum Krankheitsbild Endokrine Myopathien Maligne Hyperthermie [med2click.de]

Die Gruppe der Myopathien wird nach der ICD-10 in primäre Myopathien, Myopathien bei anderen Grunderkrankungen und sonstige Myopathien eingeteilt. [de.wikipedia.org]

Myopathien. [klinikum.uni-muenchen.de]

Paroxysmale Rhabdomyolyse

402 Myopathien bei Erkrankungen der Hypophyse und 408 Nutritive Myopathien 415 Toxische Myopathien 423 Ischämie und Regeneration 441 Erkrankungen der motorischen Endplatte [books.google.de]

Pathologie [ Bearbeiten ] Klinik [ Bearbeiten ] Chronische hämolytische Anämie Myopathie, Myoglobinurie, Rhabdomyolyse Enzephalopathie, Krämpfe, Entwicklungsverzögerung, andere [de.wikibooks.org]

508 h Amyloidosen 514 Tumoren des interstitiellen Gewebes 531 Formen der Muskelatrophie 385 b Myopathien bei endokrinen Erkrankungen 391 Myopathien bei Erkrankungen der Nebenschilddrüse [books.google.de]

Rhabdomyolyse

[…] ist die statininduzierte Myopathie (Kap. [eref.thieme.de]

Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Tag 2 A25/B10 Statine Rhabdomyolyse/Myopathie Laut des Falltextes können doch beides Myopathie und Rhabdomyolyse [medi-learn.de]

Polymyositis, Dermatomyositis, Vaskulitiden autoimmun vermittelte Muskelerkrankung paraneoplastische nekrotisierende Myopathie Induktion einer Autoimmunreaktion Cyclosporin [eref.thieme.de]

Becker-Muskeldystrophie

Primäre Myopathie [icdscout.de]

G71.8 Sonstige primäre Myopathien G71.9 Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet Inkl.: Hereditäre Myopathie o.n.A. [icd-code.de]

Myalgien oder rezidivierende Myoglobinurien (DD: Stoffwechselmyopathie) ausschließlich fokale Paresen der Oberschenkel-Muskulatur (unter dem Bild einer isolierten Quadrizeps-Myopathie [eref.thieme.de]

Okulopharyngeale Muskeldystrophie

Myopathie — Klassifikation nach ICD 10 G71 Primäre Myopathien G72 Sonstige Myopathien G73* Krankheiten im Bereich der neuromu … Deutsch Wikipedia Myopathie — Klassifikation [translate.academic.ru]

Pseudohypertrophische Muskelparalyse Pseudohypertrophische Parese Pseudomuskuläre Hypertrophie Rumpfgürtel-Muskeldystrophie Schultergürtelmyopathie Skapulo-humerale Myopathie [med-kolleg.de]

[…] nach ICD 10 G71 Primäre Myopathien G72 Sonstige Myopathien G73* Krankheit … Deutsch Wikipedia [translate.academic.ru]

MELAS-Syndrom

[…] frühkindliche Entwicklung, episodisches Erbrechen, fokale/sekundär generalisierte Krampfanfälle und wiederkehrende akute neurologische Defizite, migräneartige Kopfschmerzen, Myopathie [eref.thieme.de]

Liegt hier auch in Ruhe ein extrem hoher Wert vor, handelt es sich vermutlich um eine mitochondriale Myopathie. [muskelerkrankung.de]

Bei wiederholten Episoden kommt es zu geistigem Abbau, Verlust des Sehens und Hцrens und zu schwerer Myopathie mit eventuellem Verlust der Autonomie. [orpha.net]

Gliedergürteldystrophie

Bethlem-Myopathie ) X-chromosomale vererbte Myopathie und Kardiomyopathie X-chromosomale vererbte Myopathie und Kardiomyopathie Myopathie X-chromosomale vererbte und Kardiomyopathie [eref.thieme.de]

Der Phänotyp distale Myopathie ist selten und nicht gut charakterisiert [19]. [eref.thieme.de]

Der Begriff Gliedergürteldystrophie (engl. limb-girdle muscular dystrophy, LGMD) bezeichnet eine Gruppe erblicher Muskelerkrankungen (Myopathien), deren gemeinsames Merkmal [de.wikipedia.org]

Systemische Sklerodermie

Systemische Sklerose mit: Lungenbeteiligung+ ( J99.1* ) Systemische Sklerose mit: Myopathie+ ( G73.7* ) Systemische Sklerose mit: Polyneuropathie+ ( G63.5* ) M34.9 Systemische [icd-code.de]

milde Arthritis mit Sehnen entzündung + Muskelverkürzungen mit Beugung vor allem der Fingergelenke + Muskelschmerzen (Myalgie), degenerative Erkrankung der Muskulatur (Myopathie [medizinfo.de]

Herz: Kardiale Myopathie. Niere: Proteinurie (sorgfältige Kontrolle des Urinstatus mit Mikroelektropherese!), Nieren-Insuffizienz, Hypertonie. Augen: Katarakt. [enzyklopaedie-dermatologie.de]

Stiff-Man-Syndrom

insbesondere eine myotone Myopathie, denken. [eref.thieme.de]

Stiff-Person-Syndrom Differenzialdiagnose Myopathien Rigid-Spine-Syndrom Myositis fibrosa generalisata Neuropathien Neuromyotonie (Isaacs-Syndrom) Crampus-Faszikulations-Syndrom [eref.thieme.de]

Wadenkrämpfe bei metabolischen Myopathien (stoffwechselbedingte Muskelkrankheiten) Herrscht in einem Muskel ein Ungleichgewicht zwischen Sauerstoff- und Nährstoffzufuhr einerseits [apotheken-umschau.de]

Multiples Myelom

[…] zytogenetischen oder ohne weitere zytogenetische Aberrationen zugelassen. 4 Nebenwirkungen Schwellungen in den Extremitäten Hautausschlag Durchfall Muskelkrämpfe Muskelschmerzen ( Myopathie [flexikon.doccheck.com]

[…] psychiatrische Probleme; zwei Personen sind wahrscheinlich infolge Bortezomib gestorben, eine an einem Herzstillstand, die andere an einer Zwerchfellinsuffizienz (ev. durch eine Myopathie [infomed.ch]

Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

Prävalenz bis 1:20 000; dritthäufigste Myopathie im Erwachsenenalter. [eref.thieme.de]

Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, Myotone Dystrophie, Myotubuläre Myopathie, Bethlem-Myopathie, Paramyotonia congenita, Polymyositis, Nemalin-Myopathie, Multicore-Myopathie [buch24.de]

[…] als monosymptomatische Form paraspinale Myopathie Myopathie paraspinale (bent spine syndrome Bent Spine Syndrome Syndrom Bent-Spine- ) [ 2606] Aussparung des Gesichts („skapuloperonealer [eref.thieme.de]

Gliedergürteldystrophie Typ Erb

Multicore-Krankheit Myotubuläre Myopathie Myotubuläre zentronukleäre Myopathie NEM [Nemaline Myopathie] Nemalin-Myopathie Nemalin-Stäbchen-Myopathie Nemalinkörper-Krankheit [icdscout.de]

Primäre Myopathien Ihre Suche nach LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2K ergab folgenden Treffer und zusätzlich Synonym(e) Synonyme: Alpha-Sarkoglykanopathie|Autosomal-dominante [averbis.com]

Primäre Myopathien Ihre Suche nach Erb-Muskeldystrophie ergab folgenden Treffer und zusätzlich Synonym(e) Synonyme: Alpha-Sarkoglykanopathie|Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie [averbis.com]

Nicht-dystrophe Myotonie

Wir bieten interdisziplinäre Diagnostik und Therapie bei Myopathien im Rahmen des Neuromuskulären Zentrums. Was sind Myopathien? [ukw.de]

B. myotubuläre Myopathie). Wie häufig ist welche der zentronukleären Myopathien? Das ist schwer zu beantworten. [znm-zusammenstark.org]

[eref.thieme.de] Was ist der Unterschied zwischen zentronukleärer (central nuclear) Myopathie und central core Myopathie? Quelle: J. [symptoma.ch]

Dermatomyositis

die im Erscheinungsbild einer inflammatorischen Myopathie ähneln. [internisten-im-netz.de]

SRP-AK-assoziiert Myopathie nekrotisierende SRP-AK-assoziierte Anti-SRP-Syndrom Myopathie, nekrotisierende bei Antisynthetase-Syndromen Antisynthetase-Syndrom Myopathie, nekrotisierende [eref.thieme.de]

Andere Myopathien Myopathie : Einschlusskörper-Myositis-Muskeldystrophie (keine Dysphagie), Myasthenia gravis, thyreotoxische Myopathie, Morbus Cushing, Sarkoidose, chronischer [eref.thieme.de]

Polymyositis

die im Erscheinungsbild einer inflammatorischen Myopathie ähneln. [internisten-im-netz.de]

Synonym: Anti-SRP-Antikörper 1 Definition Anti-SRP ist ein Autoantikörper, der bei idiopathischen entzündlichen Myopathien (IMP) vorkommt. [flexikon.doccheck.com]

Sie wird den Kollagenosen und der Gruppe der idiopathischen entzündlichen Myopathien zugeordnet. Ist zusätzlich die Haut beteiligt, spricht man von einer Dermatomyositis. [flexikon.doccheck.com]

Embryonales Rhabdomyosarkom

Sein Spezialgebiet sind Neuromuskuläre Krankheiten: Periphere Neuropathien und Myopathien. [books.google.de]

Nemalin-Myopathie

(Nemalin-Myopathie-5; Amish-Nemalin-Myopathie) Mutation eines noch unbekannten Gens auf Chromosom 15q (Nemalin-Myopathie-6) Mutationen des Cofilin-2-Gens, CFL2 (Nemalin-Myopathie [de.wikipedia.org]

Was ist Myopathie? Myopathie ist eine Muskelerkrankung, die die ordnungsgemäße Funktion der Muskelfasern stört. [pckarl.net]

[…] gibt es sogar einen ausführlichen Bericht: Kongenitale Myopathien Abbildung 4 Überungsgeräte für Patienten mit einer congenialen Myopathie Bei den kongenitalen Myopathien [rehakids.de]

Central-Core-Myopathie

Weitere Kernerkrankungen sind die Multimini-Core Multimini-Core-Myopathie - sowie die Nemalin-Myopathien Nemalin-Myopathie, die eine hohe genetische Variabilität aufweisen [eref.thieme.de]

Weitere Kernerkrankungen sind die Multimini-Core Multimini-Core-Myopathie - sowie die Nemalin-Myopathien Nemalin-Myopathie. [eref.thieme.de]

Als Central-Core-Myopathie (Central-Core-Krankheit, central core disease, CCD) wird eine seltene Muskelerkrankung aus der Gruppe der angeborenen Myopathien bezeichnet, die [de.wikipedia.org]

Myotone Dystrophie

Myopathien (z.B. [eref.thieme.de]

Duchenne-Muskeldystrophie ), kongenitale Myopathien mit Strukturbesonderheiten (z.B. Central Core Myopathie ). [flexikon.doccheck.com]

Klassifizierung der distalen Myopathien durchgesetzt. [eref.thieme.de]

Traumatische Rhabdomyolyse

Trauma, Myopathie, Rhabdomyolyse, auίergewφhnliche kφrperliche Belastungen) in die periphere Zirkulation freigesetzt und aufgrund seines niedrigen Molekulargewichts schnell [service.kabeg.at]

Patienten, die bereits eine Myopathie unter einem Statin erlitten, sowie Schwerkranke z.B. Tumorpatienten, HIV-Patienten, sind besonders gefährdet. [deutsche-apotheker-zeitung.de]

Vielfach haben dabei erbliche Myopathien vorgelegen. [documents.tips]

Rhabdomyosarkom

Klassifikation nach ICD-10 C49 Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe C49.0 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Kopfes, des Gesichtes und des Halses C49.1 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der oberen Extremität, einschließlich Schulter C49.2 Bindegewebe und andere[…] [de.wikipedia.org]

Chronisch-progressive externe Ophthalmoplegie

CPEO plus) Sonderform: sensorische ataktische Neuropathie, Dysarthrie und Ophthalmoparese (SANDO) (POLG-Mutation>>Twinkle-Mutation), selten zusätzlich auch Dysphagie oder Myopathie [eref.thieme.de]

Ursache: Mitochondriale Myopathie. [eref.thieme.de]

Wiedemann 1 Mitochondriale Myopathien sind eine Gruppe von Krankheiten, die die extraokuläre Muskulatur befallen können und eine progressive externe Ophthalmoplegie mit oder [dog.org]

Myotonia congenita

Von den primären Myopathien sind die sekundären Myopathien abzugrenzen. [leading-medicine-guide.de]

G72 Sonstige Myopathien G73* Krankheiten im Bereich der neuromu … Deutsch Wikipedia [de-academic.com]

Differentialdiagnose Die Differentialdiagnosen umfassen insbesondere die myotone Dystrophie Steinert, die proximale myotone Myopathie und andere Natrium-Ionenkanalerkrankungen [orpha.net]

Morbus McArdle

Die Glykogenspeicherkrankheit Typ V, auch als Morbus McArdle oder McArdle-Myopathie bezeichnet, ist eine seltene erbliche Stoffwechselstörung, gekennzeichnet durch Belastungsintoleranz [symptoma.com]

Der Morbus McArdle (McArdle-Myopathie, McArdle-Krankheit, McArdle-Syndrom), auch als Glykogenspeicherkrankheit Typ V (GSD5) bezeichnet, ist eine Glykogenspeicherkrankheit, [de.wikipedia.org]

Steroidmyopathie

Es lässt sich also in Einzelfällen die Entwicklung der Myopathie unter Kortisonmedikation im präklinischen Stadium elektromyografisch erfassen. [eref.thieme.de]

Resochin und Quensyl) kann eine Myopathie verursachen. [re-nana.de]

Symptome: Diese Anzeichen haben Betroffene der metabolischen Myopathie Bei Mario Götze deuten die häufigen Muskelverletzungen auf eine metabolische Myopathie hin. [focus.de]

Neuromuskuläre Erkrankung

Metabolische Myopathien, Speicherkrankheiten: Glycogenose Typ II (α-Glucosidasemangel, Morbus Pompe), mitochondriale Myopathien. Isolierte Phrenicus-Parese. [eref.thieme.de]

Neben den (metabolischen) Myopathien Myopathien und Muskeldystrophien Muskeldystrophie sind hier insbesondere zu nennen: myotone Dystrophie Myasthenia gravis Myasthenia gravis [eref.thieme.de]

Bekanntes Beispiel einer solchen kongenitalen Strukturmyopathie: die x-chromosomale Myopathie myotubuläre, X-chromosomale myotubuläre Myopathie. [eref.thieme.de]