Purpura: Ursachen & Gründe | Symptoma Schweiz

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Mögliche Ursachen für Purpura

Thrombozytopenie

Man unterscheidet: Die idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) Idiopathische thrombozytopenische Purpura ITP (Idiopathische thrombozytopenische Purpura) tritt bei [eref.thieme.de]

[…] thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) andere thrombotische Mikroangiopathien (→ mikroangiopathische hämolytische Anämien), v. a. [eref.thieme.de]

Effects of eradication of Helicobacter pylori infection in patients with immune thrombocytopenic purpura : a systematic review. [symptoma.com]

Vaskulitis

Schönlein-Henoch ( Synonyme: anaphylaktoide Purpura, akutes infantile hämorrhagisches Ödem, Morbus Schönlein-Henoch, Purpura anaphylactoides, Purpura anaphylactoides, Purpura [gesundheits-lexikon.com]

Die Purpura Schoenlein-Henoch befällt vor allem Kinder. [symptomeundbehandlung.com]

Purpura Schönlein Hennoch Für die Purpura Schönlein Hennoch werden folgende ACR-Kriterien (mindestens drei von sechs) definiert: palpable Purpura Patient < 20a Gastrointestinale [medmix.at]

Koagulationsstörung

(Vitamin C-Mangel) Purpura (Vitamin K-Mangel) Hyperpigmentierung, Stomatitis und Analerosionen (Folsäuremangel) Herzkreislaufsystem (I00-I99) Apoplex (Schlaganfall) – ab [dr-behrend.de]

(ITP) Immunthrombozytopenie; Purpura, die mit einer verminderten Anzahl der Blutplättchen (Thrombozyten) einhergeht; die Bezeichnung stammt aus einer Zeit, als die Ursache [allaboutbleeding.de]

Syndrom (Vitamin B2-Mangel) Pellagra (Vitamin B3-Mangel) Hunter´sche Glossitis und Hyperpigmentierung (Vitamin B12-Mangel) Skorbut mit follikulären Hyperkeratosen, Rollhaaren, Purpura [dr-behrend.de]

Disseminierte intravasale Gerinnung

Verbrauchskoagulopathie D50-D90 Kapitel III: Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems|D65-D69 Koagulopathien, Purpura [averbis.com]

Andere Blutungsneigungen, Leberinsuffizienz, andere thrombohämorrhagische Störungen wie thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP, s. [eref.thieme.de]

Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS)) die thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) infolge eines Mangels der von-Willebrand-Faktor-spaltenden Protease ADAMTS-13 (Details [eref.thieme.de]

Leukozytoklastische Vaskulitis

Wichtige klinische Formen: Anaphylaktoide Purpura Purpura, anaphylaktoide (Schönlein-Henoch-Syndrom Schoenlein-Henoch-Syndrom Purpura Schönlein-Henoch ): Leukozytoklastische [eref.thieme.de]

Purpura Schoenlein-Henoch: Purpura Schönlein-Henoch Trias aus Darmkoliken, tastbaren Purpura an den Beinen und Gelenkbeschwerden, die meist bei Kindern auftritt. [eref.thieme.de]

Weitere Symptome sind: Hauteinblutungen ( Purpura ) Hautläsionen (Blasenbildung) Arthralgien Hämaturien [flexikon.doccheck.com]

Purpura Schönlein-Henoch

Im Krankenhaus wird die Diagnose einer Vaskulitis vom Typ Purpura Schönlein-Henoch Vaskulitis, Purpura Schönlein-Henoch gestellt. [eref.thieme.de]

Die Purpura Schoenlein-Henoch Schoenlein-Henoch-Purpura ist Purpura Schoenlein-Henoch gekennzeichnet durch eine papulöse Purpura papulöse Purpura, hämorrhagische gastrointestinale [eref.thieme.de]

Der typische klinische Befund (bei 100% der Patienten) sind multiple Petechien Petechien Purpura Schoenlein-Henoch und palpable Purpura, Purpura Purpura Schoenlein-Henoch [eref.thieme.de]

Chronische immunthrombozytopenische Purpura

Chronische idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ist eine Erkrankung, die durch Thrombozytopenie gekennzeichnet ist, die sich aus der immunvermittelten Zerstörung [symptoma.de]

Symptomatik Ein banaler Infekt geht häufig der idiopathischen thrombozytopenischen Purpura um ca. 3-4 Wochen voraus. [medicoconsult.de]

Zu den empfohlenen Untersuchungen gehören ein Blutbild und ein Blutausstrich, um Erkrankungen wie Leukämie, thrombotische thrombozytopenische Purpura und Pseudo-Thrombozytopenie [symptoma.de]

Immunthrombozytopenische Purpura

Symptomatik Ein banaler Infekt geht häufig der idiopathischen thrombozytopenischen Purpura um ca. 3-4 Wochen voraus. [medicoconsult.de]

wodurch es zu Blutungsneigung, Purpura und Petechien kommt. [symptoma.de]

Inhalte in dieser Rubrik: Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) - Bildserie Zum Seitenanfang Sitemap | | ONKODIN-Artikel Idiopathische thrombozyto- penische Purpura [hemato-images.eu]

Churg-Strauss-Syndrom

[…] langjährigen Asthma und peripheren Neuropathien häufig Vaskulitiden kleiner bis mittelgroßer Gefäße im Vordergrund, an der Haut entweder lmmunkomplex-Vaskulitiden mit palpabler Purpura [eref.thieme.de]

In einer Fallstudie an 37 Patienten wurden unter anderem 9 knotige, 7 papulöse und 2 plaqueförmige Hautveränderungen sowie 8 Fälle palpabler Purpura oder Petechien und 7 von [eref.thieme.de]

Vaskulitiden (Wegener-Granulomatose, Polyarteritis nodosa), primäre oder sekundäre Vaskulitiden der kleinen bis mittelgroßen Gefäße (z.B. kryoglobulinämische Vaskulitis oder Purpura [eref.thieme.de]

Mikroskopische Polyangiitis

Symptome pulmonal: alveoläre Hämorrhagie, Bluthusten, Blut im Sputum renal: Glomerulonephritis bis Niereninsuffizienz, renale Hypotonie, Proteinurie, Mikrohämaturie dermal: Purpura [medizin-kompakt.de]

Häufig sind begleitende kutane Manifestationen (Purpura der unteren Extremität) sowie ein Befall des peripheren Nervensystems in Form einer Mononeuritis multiplex. [eref.thieme.de]

Proteinurie) Apparative Diagnostik: Biopsie (Vaskulitis ohne Granulome) Differentialdiagnose Wegener-Granulomatose, Kollagenosen, Polyarteriitis nodosa, Schönlein-Henoch- Purpura [medizin-kompakt.de]

Kryoglobulinämisches Syndrom

Vaskulitis Purpura: allergica Purpura: nichtthrombozytopenisch: hämorrhagisch Purpura: nichtthrombozytopenisch: idiopathisch Purpura: Schoenlein-Henoch Purpura: vaskulär [icd-code.de]

Die Purpura Schoenlein-Henoch befällt vor allem Kinder. [symptomeundbehandlung.com]

D89.0 Polyklonale Hypergammaglobulinämie Benigne Purpura hypergammaglobulinaemica Benigne Purpura hyperglobulinaemica Hypergammaglobulinämie Waldenström Polyklonale Gammopathie [icdscout.de]

Glanzmann-Thrombasthenie

Glanzmann-Thrombozytasthenie Graue-Thrombozyten-Syndrom Grey-platelet-Syndrom Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie Hereditäre Thrombasthenie Hämorrhagische Thrombasthenie Purpura [med-kolleg.de]

Peliosis rheumatica Purpura abdominalis Purpura allergica Purpura anaphylactoides Purpura mit viszeralen Symptomen Purpura nervosa Purpura rheumatica Purpura Schoenlein-Henoch [icdscout.de]

Anaphylaktische Purpura Autoimmunvaskulitis Bakterielle Purpura Gangränöse Purpura Gangränöse Purpura ohne Verbrauchskoagulopathie Gehirnpurpura Hämorrhagische nichtthrombozytopenische [icdscout.de]

Hypophysäres Cushing-Syndrom

329 SjögrenSyndrom SS 331 Sklerodermie 333 Struma 335 Systemischer Lupus erythematodes SLE 337 Thromboembolie venose 340 Thrombophilie 345 Thrombotischthrombozytopenische Purpura [books.google.de]

[…] der Erkrankung sind Vollmondgesicht mit Plethora, Stammfettsucht, diabetische Stoffwechsellage, Hypertonie, Hypogonadismus, Hautveränderungen (Atrophie, Striae distensae, Purpura [symptoma.de]

Polyarteriitis nodosa

Typisch ist eine palpable Purpura der Haut. [lecturio.de]

Assoziation zu Hepatitis C Klinik Haut (nahezu 100%): Purpura, Ulzerationen bis Nekrosen Tlw. [amboss.com]

Vielfältiges Erscheinungsbild, bei dem es isoliert oder kombiniert zu subkutanen Knoten, Urtikaria, Exanthemen, Purpura und Gangrän kommen kann ( Abb. C-21.5). [eref.thieme.de]

Familiäres Mittelmeerfieber

Peritonitis (93.7%) Fieber (92.5%) Arthritis (47.4%) Pleuritis (31.2%) Myalgie (39.6%) Erysipel -ähnliche Erytheme (20.9%) Amyloidose (12,9%) Polyarteritis nodosa (0.9%) Purpura [medicoconsult.de]

Purpura Schoenlein-Henoch oder Panarteriitis nodosa Weiterhin stellt die M694V-Mutation einen Risikofaktor für das Auftreten einer Behcet-Krankheit dar. [flexikon.doccheck.com]

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura

Man unterscheidet eine chronisch rezidivierende Form von einer akut fulminanten Purpura thrombotisch-thrombozytopenische fulminante Form. [eref.thieme.de]

Die klassische klinische Purpura thrombotisch-thrombozytopenische Pentade der thrombotisch-thrombozytopenischen (TTP) umfasst: mikroangiopathische hämolytische Anämie Fragmentozyten [eref.thieme.de]

[…] thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) = intravasale Plättchen-Agglutination variable Kombinationen von Thrombozytopenie, Coombs-neg. hämolytischer Anämie (LDH, Fragmentozyten [eref.thieme.de]

Zerebrale thrombotisch-thrombozytopenische Purpura

Tsai HM (2002) Von Willebrand factor, ADAMTS13, and thrombotic thrombocytopenic purpura. J Mol Med 80:639–647 CrossRef PubMed 21. [springermedizin.de]

Die Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (auch Thrombotisch-thrombopenische Purpura oder nach ihrem Erstbeschreiber Eli Moschcowitz (1924) Moschcowitz-Syndrom, abgekürzt [de.wikipedia.org]

Purpura ist ein Erkrankungsbild, das durch Thrombozytopenie, hämolytische Anämie und zentralnervöse Symptome gekennzeichnet ist. [flexikon.doccheck.com]

Kryoglobulinämie

Über diesen Artikel Titel Purpura pigmentosa progressiva bei Kryoglobulinämie Typ III und Tartrazinintoleranz Ein Verlauf über 20 Jahre Ein Verlauf über 20 Jahre Autoren: [springermedizin.de]

Manifestation als Purpura, Knoten oder Plaques ( Amyloidose und Hyalinose). [eref.thieme.de]

Hereditärer Protein-C-Mangel

Auch eine Purpura fulminans ist typisch für einen schweren hPCM. [symptoma.de]

Die Purpura fulminans stellt sich in Form von akuten, dunklen und sukzessive verhärtenden, flächenhaften Kapillarblutungen in der Subkutis dar. [symptoma.de]

Die Art der Komplikationen kann denen beim Neonaten ähneln - so wurde auch bei erwachsenen Patienten über Myokard- und Hirninfarkte, über Purpura fulminans sowie einen Arteria [symptoma.de]

Faktor-II-Mangel

Faktor-II-Mangel D50-D90 Kapitel III: Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems|D65-D69 Koagulopathien, Purpura [averbis.com]

Thrombozythämie ( D47.3 ) Kryoglobulinämische Purpura ( D89.1 ) Purpura fulminans ( D65.- ) Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura ( M31.1 ) D69.0 Purpura anaphylactoides [praxis-wiesbaden.de]

[…] antikoagulatorischen 136 Kirchmaier Dagmar Westrup 144 Ursachen arterieller 391 Venöse Thromboembolien __400 400 Christine Düring Rosemarie Schobeß 507 3 2 Behandlung der Purpura [books.google.de]

Purpura simplex

Die Purpura simplex ist eine recht häufig auftretende, benigne Form der Purpura, wobei Patienten zu Kapillarblutungen neigen. [symptoma.com]

Krankheiten Purpura simplex Zurück zur alphabetischen Auswahl Teufelsflecken, Kapillaritis; schnell auftretende Blutergüsse ohne Trauma, v.a. Frauen betroffen. [medizin-kompakt.de]

Der Terminus Purpura bezeichnet multiple Kapillarblutungen unterschiedlicher Genese; die Purpura simplex (PS) zählt innerhalb dieser Gruppe von Erkrankungen zu den am häufigsten [symptoma.com]

Purpura senilis

Erkrankungen Krankheiten Purpura senilis Krankheiten Purpura senilis Zurück zur alphabetischen Auswahl Altersflecken, Bateman´s Purpura; flächenhafte subkutane Hautblutungen [medizin-kompakt.de]

Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura Synonym zu Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura D50-D90 Kapitel III: Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie [averbis.com]

Gardner-Diamond-Syndrom

Sonderformen Purpura anaphylactoides ( Purpura Schönlein-Henoch ) Thrombotische-thrombozytopenische Purpura ( Moschcowitz-Syndrom ) Purpura anularis teleangiectodes ( Majocchi-Syndrom [krankheiten.de]

Dieser Artikel behandelt die Krankheit Purpura. Für die Schneckengattung siehe Purpura (Gattung). [de-m.wiki.ng]

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach: Purpura — Unter Purpura versteht man kleinfleckige Kapillarblutungen in der Haut, Unterhaut (Subkutis) oder den Schleimhäuten [medical_de_ru.academic.ru]

Thrombozytopathie

[…] abdominalis Purpura allergica Purpura anaphylactoides Purpura mit viszeralen Symptomen Purpura nervosa Purpura rheumatica Purpura Schoenlein-Henoch Purpura symptomatica Rheumatische [icdscout.de]

Anaphylaktische Purpura Arthritische Purpura Autoimmunvaskulitis Bakterielle Purpura Gangränöse Purpura Gangränöse Purpura ohne Verbrauchskoagulopathie Gehirnpurpura Hämorrhagische [icdscout.de]

Neonatale Purpura fulminans

Wir berichten über ein Neugeborenes mit einer Purpura fulminans aufgrund eines kongenitalen homozygoten Protein-C-Mangels. [springermedizin.de]

Bei Kindern wird die Purpura fulminans häufiger beobachtet als bei Erwachsenen [8]. [docksci.com]

[…] sich das Bild progredienter thrombotischer Gefäßverschlüsse der kleinen ( Mikrothomben ) und großen Blutgefäße mit initialen Hautinfarkten: großflächigen Sugillationen ( Purpura [flexikon.doccheck.com]

Purpura fulminans

Purpura fulminans, sepsisassoziierte. [eref.thieme.de]

Andere Formen der Purpura fulminans, idiopathische thrombozytopenische Purpura Purpura thrombozytopenische idiopathische, Morbus Schoenlein-Henoch Schoenlein-Henoch, Morbus [eref.thieme.de]

Pathogenetisch wird die Purpura fulminans in eine neonatale Purpura fulminans bei angeborenem Protein-C-Mangel sowie in eine erworbene Purpura fulminans unterschiedlicher [link.springer.com]

Purpura hyperglobulinämica

Mescon, H. : Nutritional cirrhosis with purpura and hypergammaglobulinemia (“Secondary Purpura Hyperglobulinemia”). Arch. Derm. 87, 275–276 (1963). Google Scholar 41. [link.springer.com]

Mescon, H.: Nutritional cirrhosis with purpura and hypergammaglobulinemia (“Secondary Purpura Hyperglobulinemia”). Arch. Derm. 87, 275–276 (1963). [link.springer.com]

Die Infiltration der verschiedenen Organe führt zu einer Hepatosplenomegalie (in ca. 20%), einer Lymphadenopathie (in ca. 15%), einer Purpura (in ca. 9%) und einigen selteneren [flexikon.doccheck.com]

HELLP-Syndrom

SSW AFLP = akute Schwangerschaftsfettleber; HUS = hämolytisch-urämisches Syndrom; SSW = Schwangerschaftswoche; TTP = thrombotischthrombozytopenische Purpura Eine eher seltene [eref.thieme.de]

Differenzialdiagnose Schwangerschaftsfettleber ) CRP -Anstieg vor Beginn der Symptome möglich 3.2 Differentialdiagnosen Schwangerschaftsfettleber Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura [flexikon.doccheck.com]

[…] intravasale Koagulation Lebererkrankungen wie Schwangerschaftsfettleber oder -cholestase, akute Virushepatitis thrombotische Mikroangiopathien wie thrombotisch-thrombozytopenische Purpura [eref.thieme.de]

Medikamenten-induzierte Thrombozytopenie

Bei der arzneimittelbedingten thrombozytopenischen Purpura sind Medikamente die Auslöser. [medizinfo.de]

Vaskulitis Purpura: allergica Purpura: nichtthrombozytopenisch: hämorrhagisch Purpura: nichtthrombozytopenisch: idiopathisch Purpura: Schoenlein-Henoch Purpura: vaskulär [icd-code.de]

Mueller-Eckhardt C: Post-transfusion purpura. Br J Haematol 1986; 64: 419–424. MEDLINE 11. Mueller-Eckhardt C, Kroll H, Kiefel V: Posttransfusion purpura. [aerzteblatt.de]

Hereditärer Faktor-I-Mangel

Faktor-I-Mangel D50-D90 Kapitel III: Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems|D65-D69 Koagulopathien, Purpura [averbis.com]

Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) 47 3.2.2.3. Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) 51 3.2.2.4. [athesiabuch.it]

Rendu Osler) • erworben (Purpura seniles) Thrombozytär bedingte Störungen • Thrombozytopenie (aplastisch / M. [slideplayer.org]