Edit concept Question Editor Create issue ticket

Benigne Familiäre Hämaturie


Symptome

  • Nierentransplantation normal Ödeme operative pathologisch Patienten Phimose Polyurie Prostata Proteinurie Pyelonephritis Reflux Regel renalen röntgenologisch Röntgenuntersuchungen rung Schmerzen schweren selten Serum sollte starke Störungen Symptomatik Symptome[books.google.de]
  • Einzelne Symptome der Krankheit können schon ab der Geburt und in der Regel im jugendlichen bzw. Kindesalter auftreten.[alport-selbsthilfe.de]
  • Symptome von Blutgerinnseln im Urin Die häufigsten Symptome einer Hämaturie ist das Vorhandensein von kleinen oder großen Blutgerinnseln im Urin, aufgrund derer der Urin pink, orange oder rot kann.[einheimischeergreifen.blogspot.com]
  • Irritative Symptome: Irritative Symptome sind Pollakisurie (häufiges Wasserlassen), Drangbeschwerden, Dysurie (schmerzhaftes Wasserlassen) und Nykturie (nächtliches Wasserlassen).[urologielehrbuch.de]
  • Wie oft haben Sie innerhalb der letzten Woche an Ihre Symptome denken müssen? Nie, wenig, etwas, sehr stark (0–3 Punkte).[prostatakrebs-bps.de]
Sensibilitätsstörungen
  • […] tardaPubertätsentwicklung verzögerte 334 82 Pubertätsgynäkomastie 337 83 Retardierung mentaleBehinderung mentale 338 84 Rückenschmerzenjuvenile Osteoporose 347 85 Schädelauffälligkeiten 350 86 SchlaganfallApoplexie 357 87 Schock 360 88 SchwindelVertigo 363 89 Sensibilitätsstörungen[books.google.de]
Gangstörung
  • Störungen, Halluzinationen, Desorientierung, Angst; Amnesie, Aphasie, Koordinationsstörungen, Drehschwindel, Parästhesien, Tremor, Gleichgewichtsstörungen, Gedächtnisstörungen, Wortfindungs- und Verständnisstörungen, Dysarthrie, Aufmerksamkeitsstörungen, Gangstörungen[deutsche-apotheker-zeitung.de]
Stridor
  • […] mentaleBehinderung mentale 338 84 Rückenschmerzenjuvenile Osteoporose 347 85 Schädelauffälligkeiten 350 86 SchlaganfallApoplexie 357 87 Schock 360 88 SchwindelVertigo 363 89 Sensibilitätsstörungen 365 90 Skelettanomaliendeformitäten 369 91 Splenomegalie 377 92 Stridor[books.google.de]
Splenomegalie
  • Retardierung mentaleBehinderung mentale 338 84 Rückenschmerzenjuvenile Osteoporose 347 85 Schädelauffälligkeiten 350 86 SchlaganfallApoplexie 357 87 Schock 360 88 SchwindelVertigo 363 89 Sensibilitätsstörungen 365 90 Skelettanomaliendeformitäten 369 91 Splenomegalie[books.google.de]
Muskelschwäche
  • 61 Leukozytose 258 62 LymphknotenschwellungenLymphadenopathien 261 63 MeningismusEnzephaloMeningitis 265 64 MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche 285 69 Myalgien[books.google.de]
Mikrohämaturie
  • Der Defekt führt zu einer gestörten Synthese der Basalmembran mit Hämaturie. 4 Klinik Die Erkrankung imponiert durch eine intermittierende oder persistierende Mikrohämaturie.[flexikon.doccheck.com]
  • Eine Mikrohämaturie bei Personen, die Antikoagulanzien nehmen, gleich welchen Typs und wieviel, ist urologisch und nephrologisch abzuklären.[praxis-depesche.de]
  • Mikrohämaturie mit klinischen Manifestationen a.[dedzoo.com]
  • IgA-Nephropathie, Alport-Syndrom Persistierende Mikrohämaturie z.B. benigne familiäre Hämaturie, chronische GN Rezidivierende oder intermittierende Mikrohämaturie z.B.[slideplayer.org]
  • Bei Makrohämaturie ist das Risiko, dass eine schwerwiegende Erkrankung die Ursache der Hämaturie ist, größer als bei Mikrohämaturie. Bei Mikrohämaturie findet man nur bei einem sehr kleinen Teil der Fälle eine schwerere Erkrankung.[med4you.at]

Diagnostik

  • Differentialdiagnosen zu: Benigne familiäre Hämaturie Diagnostik zu: Benigne familiäre Hämaturie Diagnostik Benigne familiäre Hämaturie Zur diagnostischen Abklärung einer benignen familiären Hämaturie sind relevant: Klinik Nierenbiopsie: Verdünnung der[med2click.de]
  • Mehls Springer-Verlag, 07.03.2013 - 511 Seiten Der Wissensstand in der Pädiatrischen Nephrologie ist in den letzten Jahren nahezu explodiert - insbesondere hinsichtlich der Diagnostik angeborener und hereditärer Nephropathien sowie bei Prävention und[books.google.de]
  • Eine Makrohämaturie kann durch eine Infektion oder durch körperliche Belastung ausgelöst werden. 5 Differenzialdiagnose Differenzialdiagnostisch sollte an ein Alport-Syndrom gedacht werden. 6 Diagnostik In der Regel wird die Diagnose einer Hämaturie zufällig[flexikon.doccheck.com]
  • Praxis der Nephrolgie bietet dem "Nicht-Nephrologen" das für ihn wesentliche nephrologische Wissen mit Grundlagen, Diagnostik, Therapie und praktischen Tipps.[books.google.de]
  • Diagnostik - DNA-Sequenzanalyse und MLPA-Analyse des COL4A3-Gens - DNA-Sequenzanalyse und MLPA-Analyse des COL4A4-Gens Material 3 - 5 ml EDTA-Blut Dauer 4 - 6 Wochen Versand Post oder hauseigener Fahrdienst Kosten Die Kosten werden bei bestehender medizinischer[zhma.de]

Therapie

  • […] zu: Benigne familiäre Hämaturie Therapie Benigne familiäre Hämaturie keine Therapie einer benignen familiären Hämaturie erforderlich bei kleinem Prozentsatz entwickelt sich Hypertonie: dann ACE-Hemmer Klinik zu: Benigne familiäre Hämaturie Komplikationen[med2click.de]
  • Nach zwei Jahren sollte eine Nierenbiopsie erfolgen, um ein Alport-Syndrom auszuschließen. 7 Therapie Eine Therapie ist weder möglich noch notwendig. 8 Prognose Die Prognose ist gut.[flexikon.doccheck.com]
  • Praxis der Nephrolgie bietet dem "Nicht-Nephrologen" das für ihn wesentliche nephrologische Wissen mit Grundlagen, Diagnostik, Therapie und praktischen Tipps.[books.google.de]
  • Ödeme operative pathologisch Patienten Phimose Polyurie Prostata Proteinurie Pyelonephritis Reflux Regel renalen röntgenologisch Röntgenuntersuchungen rung Schmerzen schweren selten Serum sollte starke Störungen Symptomatik Symptome Tabelle täglich Therapie[books.google.de]
  • Erst viele kleinere Tumorherde im Körper sind der operativen Therapie nicht mehr zugängig.[kk-bottrop.de]

Prognose

  • Nach zwei Jahren sollte eine Nierenbiopsie erfolgen, um ein Alport-Syndrom auszuschließen. 7 Therapie Eine Therapie ist weder möglich noch notwendig. 8 Prognose Die Prognose ist gut.[flexikon.doccheck.com]
  • Lupus-Glomerulonephritis ・Prognose (1) - abhängig von der histologischen Klassifikation GN (Klasse 1 und 2) haben eine günstigere Prognose als die diffus sklerosierenden GN[cram.com]
  • Seine Bedeutung liegt in der Tatsache, dass es eine gutartige Prognose hat, wobei die Patienten die Aufrechterhaltung einer normalen Nierenfunktion während ihres gesamten Lebens.[lebendom.com]
  • Der entscheidende Faktor für die Prognose von Nierenzellkarzinomen ist die Metastasierung (Lymphknoten und Fernmetastasen).[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de]
  • - Steroide, Cyclophosphamid, ivIgG,Plasmapherese bei RPGN 22 Prognose der IgA-Nephropathie Patienten mit isolierter Hämaturie gute Prognose, auch bei rezidiv. Makrohämaturie.[slideplayer.org]

Epidemiologie

  • […] zu: Benigne familiäre Hämaturie Epidemiologie Benigne familiäre Hämaturie Zur Epidemiologie einer benignen familiären Hämaturie liegen zur Zeit keine Daten vor.[med2click.de]
  • Rapid-progrediente Glomerulonephritis (RPGN) ・Synonyme (2) - Halbmond-GN - extrakapilläre GN Rapid-progrediente Glomerulonephritis (RPGN) ・Epidemiologie (1) - Die Inzidenz liegt bei 1:100000 Jahr.[cram.com]
  • Epidemiologie Mit einem Anteil von 1-3% aller malignen Tumoren sind die Nierenkarzinome relativ selten. Die jährliche Neuerkrankungsrate beträgt in Europa ca. 5 pro 100000 Einwohner.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de]
  • Epidemiologie der chronischen Prostatitis und des Beckenschmerzsyndroms In Anlehnung Beschwerden aufgrund chronischer Prostatitis und Beckenschmerz sind häufig und im Alter unter 50 Jahren die häufigste urologische Diagnose. 5 % der Männer im Alter vom[prostatakrebs-bps.de]
  • Histologisch in 50-80% der Fälle TPL-Verlust nur in 10% 23 Akute Poststreptokokken-Glomerulonephritis (GN) Definition Akute, exsudativ-proliferative Immunkomplex-GN, 1-3 Wochen nach Infektion mit -hämolysierenden Streptokokken der Gruppe A (und C) Epidemiologie[slideplayer.org]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Pathophysiologie und Klinik der IgA-Nephropathie Die IgA-Immunkomplexe lagern sich im Mesangium der Glomeruli ab und führen zu einer Entzündungsreaktion mit Mikrohämaturie.[lecturio.de]
  • […] und -5 Ketten X-Chromosomaler Erbgang: Eine Mutation im Gen für die -5 Kette des Typ IV-Kollagens verhindert dessen Synthese Varianten: Autosomal rezessives und autosomal dominantes Alport-Syndrom mit Mutation der -3 oder -4 Kette (Chromosom 2) Pathophysiologie[slideplayer.org]

Frage stellen

5000 Zeichen übrig Text Formatierung mit: # Überschrift, **fett**, _kursiv_. Kein HTML Code.
Mit dem Abschicken der Frage stimmen Sie den AGB und der Datenschutzerklärung zu.
• Verwenden Sie einen aussagekräftigen Titel für Ihre Frage.
• Fragen Sie präzise und führen Sie Alter, Geschlecht, Symptome, Art und Dauer einer Behandlung an.
• Respektieren Sie Ihre Privatsphäre und jene Anderer und geben Sie niemals volle Namen oder Kontaktinformationen ein.
• Unpassende Fragen werden gelöscht.
• In dringenden Fällen suchen Sie einen Arzt oder ein Krankenhaus auf oder wählen den Notruf!