Einer Studie an über 700 Patienten mit bestätigtem F7M zufolge bleibt etwa die Hälfte der heterozygoten Patienten und ein Viertel der homozygoten Patienten asymptomatisch [1]. Entwickeln die Betroffenen Symptome, dann geschieht das in der Kindheit, möglicherweise schon beim Säugling. Das klinische Bild ist dann von einer hämorrhagischen Diathese geprägt. Das Ausmaß der Blutungsneigung reicht dabei von der verstärkten Hämatombildung nach Traumata bis zu lebensbedrohlichen, spontanen Blutungen [2]. Im Einzelnen wurden in der Studie von Herrmann und Kollegen folgende Symptome beobachtet:

• Epistaxis
• Zahnfleischbluten
• Neigung zur Bildung von Hämatomen
• Hämarthrose
• Gastrointestinale Blutungen
• Hämaturie
• Menorrhagie [3]
• Intrakranielle Blutung (bei Homozygotie) [4]

Der Schweregrad der Erkrankung korreliert dabei nicht mit dem Plasmaspiegel des Faktors VII und auch nicht mit dessen Aktivität; bis heute ist kein Verfahren bekannt, mit dem das Blutungsrisiko zuverlässig bestimmt werden könnte [5]. Es wird vermutet, dass die Blutungsneigung von weiteren genetischen Faktoren sowie Umwelteinflüssen moduliert wird [6].

Bei hämorrhagischer Diathese sollten zunächst die Standardtests zur Beurteilung der Blutgerinnung durchgeführt werden. Ein Verdacht auf F7M sollte bestehen, wenn die Gerinnungsstudien eine verlängerte Thromboplastinzeit bzw. einen reduzierten Quick-Wert und eine normale aktivierte partielle Thromboplastinzeit zeigen [7] [8].

Der Plasmaspiegel des Faktors VII kann mittels antigen-basierter Assays bestimmt werden. Unter physiologischen Bedingungen beträgt die Plasmakonzentration des Faktors VII 0,35 bis 0,60 µg/ml [5]. Bei F7M liegen die Messwerte möglicherweise unterhalb dieses Referenzbereichs, aber die Krankheit ist nicht in jedem Fall durch einen absoluten Mangel an Faktor VII bedingt. Sie kann sich auch aufgrund funktioneller Defizite entwickeln. Daher muss neben dem Plasmaspiegel die Aktivität des Faktors VII bestimmt werden. Ist die Aktivität des Faktors VII auf <70% vermindert, so handelt es sich um einen qualitativen F7M. Bei symptomatischem, qualitativen F7M sind jedoch Werte von <30% zu erwarten [5]. Die Tests sollten zur Bestätigung der Diagnose wiederholt werden.

Über die Diagnosestellung hinaus sollte nach der Ursache des F7M gesucht werden. Infrage kommen neben Mutationen des Faktor VII-Gens vor allem Leber- und Nierenleiden, und ein erster Hinweis auf derartige Pathologien findet sich oft in den Serumkonzentrationen der Leberenzyme, des Harnstoffs und Kreatinins. Bei eingeschränkter Proteinsynthese oder übermäßigem Verlust lassen sich neben einem F7M zudem Abweichungen bezüglich der Plasmakonzentrationen anderer Gerinnungsfaktoren und deren Inhibitoren messen. Auch bei bestehendem Vitamin-K-Mangel ist die Synthese mehrerer Gerinnungsfaktoren eingeschränkt. Ein erworbener, reiner F7M ist sehr selten, wurde aber im Rahmen eines paraneoplastischen Syndroms und anderer, schwerer Kranheiten beschrieben [9]. Ein reiner F7M spricht daher für eine angeborene Erkrankung, die durch die Identifikation der zugrunde liegenden Mutation nachgewiesen werden kann. Dazu muss eine vollständige Sequenzierung des Faktor VII-Gens durchgeführt werden, weil nach aktuellem Kenntnisstand mehr als 270 verschiedene Mutationen zum F7M führen können. Die Sensitivität der Sequenzierung für die Detektion eines hereditären F7M liegt bei 90%. Bei Verdacht auf einen genetisch bedingten F7M sollten auch Familienmitglieder ersten Grades untersucht werden [10].

Die Behandlung des Faktor-VII-Mangels richtet sich nach der Schwere der Symptome. Mögliche Therapieansätze sind:

• Substitutionstherapie mit rekombinantem Faktor VIIa, um die Blutgerinnung zu verbessern
• Frisch gefrorenes Plasma oder Prothrombinkomplexkonzentrate in akuten Situationen
• Vermeidung von blutverdünnenden Medikamenten, die das Blutungsrisiko erhöhen können

Die Prognose für Patienten mit Faktor-VII-Mangel hängt von der Schwere des Mangels und der Wirksamkeit der Behandlung ab. Mit adäquater Therapie können viele Patienten ein normales Leben führen. Unbehandelt kann der Mangel jedoch zu schweren und potenziell lebensbedrohlichen Blutungen führen.

Faktor-VII-Mangel kann angeboren oder erworben sein. Der angeborene Mangel ist meist genetisch bedingt und wird autosomal-rezessiv vererbt. Erworbene Formen können durch Lebererkrankungen, Vitamin-K-Mangel oder die Einnahme bestimmter Medikamente verursacht werden.

Faktor-VII-Mangel ist eine seltene Erkrankung, die weltweit auftritt. Die genaue Prävalenz ist unbekannt, aber es wird geschätzt, dass sie bei etwa 1 von 500.000 Menschen vorkommt. Beide Geschlechter sind gleichermaßen betroffen.

Faktor VII ist ein essentieller Bestandteil des extrinsischen Weges der Blutgerinnung. Ein Mangel führt zu einer gestörten Aktivierung der Gerinnungskaskade, was die Bildung eines stabilen Blutgerinnsels verhindert. Dies resultiert in einer erhöhten Blutungsneigung.

Da der angeborene Faktor-VII-Mangel genetisch bedingt ist, gibt es keine spezifischen Maßnahmen zur Prävention. Bei erworbenen Formen kann die Prävention durch die Behandlung zugrunde liegender Erkrankungen und die Vermeidung von Risikofaktoren, wie Vitamin-K-Mangel, erfolgen.

Faktor-VII-Mangel ist eine seltene, aber potenziell schwerwiegende Blutgerinnungsstörung. Eine frühzeitige Diagnose und angemessene Behandlung sind entscheidend, um Komplikationen zu vermeiden. Die Erkrankung kann sowohl angeboren als auch erworben sein und erfordert eine individuelle Therapieplanung.

Patienten mit Faktor-VII-Mangel sollten sich über ihre Erkrankung gut informieren und regelmäßig ärztliche Kontrollen wahrnehmen. Es ist wichtig, potenzielle Blutungsrisiken zu minimieren und bei Anzeichen von Blutungen sofort medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen. Eine enge Zusammenarbeit mit einem Hämatologen kann helfen, die bestmögliche Behandlung zu gewährleisten.

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2. Lapecorella M, Mariani G. Factor VII deficiency: defining the clinical picture and optimizing therapeutic options. Haemophilia. 2008; 14(6):1170-1175.
3. Napolitano M, Di Minno MN, Batorova A, et al. Women with congenital factor VII deficiency: clinical phenotype and treatment options from two international studies. Haemophilia. 2016; 22(5):752-759.
4. Landau D, Rosenberg N, Zivelin A, Staretz-Chacham O, Kapelushnik J. Familial factor VII deficiency with foetal and neonatal fatal cerebral haemorrhage associated with homozygosis to Gly180Arg mutation. Haemophilia. 2009; 15(3):774-778.
5. Sevenet PO, Kaczor DA, Depasse F. Factor VII Deficiency: From Basics to Clinical Laboratory Diagnosis and Patient Management. Clin Appl Thromb Hemost. 2016.
6. Mariani G, Bernardi F. Factor VII Deficiency. Semin Thromb Hemost. 2009; 35(4):400-406.
7. Jones KL, Greenberg RS, Ahn ES, Kudchadkar SR. Elevated prothrombin time on routine preoperative laboratory results in a healthy infant undergoing craniosynostosis repair: Diagnosis and perioperative management of congenital factor VII deficiency. Int J Surg Case Rep. 2016; 24:77-79.
8. Woehrle D, Martinez M, Bolliger D. [Hereditary heterozygous factor VII deficiency in patients undergoing surgery : Clinical relevance]. Anaesthesist. 2016; 65(10):746-754.
9. Anoun S, Lamchahab M, Oukkache B, Qachouh M, Benchekroun S, Quessar A. Acquired factor VII deficiency associated with acute myeloid leukemia. Blood Coagul Fibrinolysis. 2015; 26(3):331-333.
10. Farah R, Al Danaf J, Braiteh N, et al. Life-threatening bleeding in factor VII deficiency: the role of prenatal diagnosis and primary prophylaxis. Br J Haematol. 2015; 168(3):452-455.