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Faktor-XII-Mangel

Faktor 12 Mangel


Symptome

  • Klinische Symptome resultieren hieraus jedoch in der Regel nicht. In seltenen Fällen lassen sich auch bei Patienten mit einem hereditären Angioödem Mutationen im F12-Gen nachweisen (HAE Typ 3).[labor-lademannbogen.de]
  • Deshalb ist wichtig, mögliche Symptome von einem Neurologen abklären zu lassen.[augsburger-allgemeine.de]
  • Daher fehlen die typischen Symptome von Gerinnungsstörungen, z.B.[enzyklopaedie-dermatologie.de]
  • Untersuchung von Faktor XII bei HAEIII durch PCR und Sequenzierung des Exons 9 Indikation, Symptome: HAEI und HAEII: Differentialdiagnose histaminvermittelter vs. hereditärer Ödeme durch einen angeborenen Mangel an (funkt.)[medizin-zentrum-dortmund.de]

Diagnostik

  • Pädiatrische Onkologie Von kompetenter Seite werden Diagnostik und therapeutische Verfahren bei Leukämien, malignen Lymphomen und soliden Tumoren erörtert.[books.google.de]
  • Ursachen und Diagnostik des AGS AIDS : Sekundärkrankheiten mit Erregern altersabhängige Normwerte für Aminosäuren im Serum altersabhängige Normwerte für Aminosäuren im Urin ANA -Muster und mögliche (ENA-) Zielantigene Eisen, Ferritin und Transferrin bei[laborlexikon.de]
  • Laboruntersuchung 08.06.2016 Eigenleistung Koagulometrie 0,5 ml Citratplasma (tiefgefroren) Abklärung einer verlängerten PTT bei normalem Quickwert, Thrombophilie-Diagnostik Erwachsene: 50 - 150 % Kinder bis 3 Tage: 13 - 93 % bis 3 Monate: 25 - 109 %[leistungsverzeichnis.labor-gaertner.de]
  • Abnorm starke Blutungen oder rezidivierende Blutungen können jedoch ein guter Grund für eine weitergehende hämostaseologische Diagnostik sein.[allgemeinarzt-online.de]
  • Fettstoffwechsel / Atheroskleroserisiko-Diagnostik Lp(a) und Homocystein: innerhalb der Norm 2.[wunschkinder.net]

Therapie

  • Die neuesten Entwicklungen der hämatopoetischen Stammzelltransplantation sind genauso berücksichtigt wie Aspekte der zellulären Therapie.[books.google.de]
  • Erste rekombinante Therapieoption in klinischer Phase-III-Studie Die Therapie besteht in der Regel in der Substitution von FXIII-Konzentraten.[igh.info]
  • Fehlgeburt wurden verschiedene Tests gemacht und ein Faktor 12 Mangel sowie eine beginnende Insulinresistenz (Homa-Index: 2,3, OGtt aber unaufällig, Therapie mit Metformin) festgestellt. Der Faktor 12 Mangel hat sich nun noch einmal bestätigt.[eltern.de]
  • Prophylaxe ist Goldstandard der Therapie bei Kindern und Erwachsenen Erst seit kurzem ist es so, dass die Prophylaxe auch im Erwachsenenalter und nicht nur bei Kindern als die beste Therapie anerkannt ist.[gerinnungspraxis-freiburg.de]
  • Bislang waren Mediziner noch weitestgehend ratlos, wenn es um erfolgreiche Therapie für MS-Patienten ging.[welt.de]

Epidemiologie

  • Schwerpunktthemen des Symposiums waren die HIV-Infektion, insbesondere die Entwicklung der HIV-Epidemiologie Hämophiler, die pädiatrische Hämostaseologie, die Synovitis, die Thrombophilie: APC-Cofaktor, die Hepatitis C, Hämophilie und Virusinfektion.[books.google.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Springer Verlag 2010 [ISBN: 978-3-642-01543-4 Schneppenheim R, Zieger B: Physiologie und Pathophysiologie von plasmatischer Gerinnung und Fibrinolyse. In: Gadner H, Gaedicke G, Niemeyer C, et al., editors.[kinderblutkrankheiten.de]
  • .: Anatomie, Physiologie, Pathophysiologie des Menschen. 6. Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart (2007).] Immer blaue Flecken – Ab zum Blutgerinnungstest![deutsche-apotheker-zeitung.de]

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