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Frontotemporale Demenz mit amyotropher Lateralsklerose

FTD-ALS


Symptome

  • Bulbäre Symptome Bulbäre Symptome, das sind Beschwerden beim Sprechen, Schlucken und Kauen, zeigen sich bei einer Minderheit der Betroffenen bereits am Anfang einer ALS.[mylife.de]
  • Sensibilitätsstörungen oder Blasenstörungen zählen nicht zu den Symptomen der ALS.[gesundheits-lexikon.com]
  • Symptome wie Depressionen und Angststörungen sind bei der ALS-Krankheit selten.[netdoktor.de]
  • Der weltweite Durchschnitt der Zeit vom Auftreten der ersten Symptome bis zur Diagnosestellung beträgt 14 Monate![koeppel-h.de]
  • Sensibilitätsstörungen sind zwar kein typisches Symptom der Erkrankung, treten im Verlauf jedoch bei einem Teil der Patienten auf.[amboss.miamed.de]
Blässe
  • Mikro: Depletion der melaninhaltigen dopaminergen Neurone in der Substantia nigra (bevorzugt ventrolateral), Intraneuronale, 8-30µm große Einschlüsse mit eosinophilem Kern und blassem Halo (klassische Lewy-Körperchen), welche auch multipel innerhalb eines[de.wikibooks.org]

Diagnostik

  • Zur Studie Die differenzierte Diagnostik von dementiellen Syndromen in Memory Kliniken erfordert ausführliche Anamnesegespräche, körperliche Untersuchungen, Laboruntersuchungen, neuropsychologische Testungen und Bildgebung.[gedaechtnissprechstunde-rostock.de]
  • Diagnostik Ausschluss-Diagnose für ALS Die Diagnostik der amyotrophen Lateralsklerose ist eine Ausschluss-Diagnose.[lecturio.de]
  • Die Spezialambulanz des Zentrums für Neurologie bietet die Voraussetzungen für eine optimale Diagnostik der Ursachen einer ALS.[medizin.uni-tuebingen.de]
  • Epidemiologie Ätiologie Symptome/Klinik Verlaufs- und Sonderformen Diagnostik Pathologie Differentialdiagnosen Therapie Prognose Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]
  • Daher sollte das diagnostische Work-up neben der ausgiebigen klinischen Untersuchung und der elektrophysiologischen Diagnostik darüber hinaus ein MRT des Schädels sowie der HWS beinhalten.[journalmed.de]

Therapie

  • Nachsorge Regelmäßige Kontrolluntersuchungen zur Anpassung der Therapie.[lexikon-orthopaedie.com]
  • Eine kurative Therapie existiert nicht, durch zahlreiche symptomatische Therapieoptionen kann die Überlebenszeit allerdings verlängert und die Lebensqualität gesteigert werden.[amboss.miamed.de]
  • Ein Forschungsprogramm für die Entwicklung einer Therapie gegen ALS Die Forschungslandschaft in Deutschland erfüllt alle Voraussetzungen, um im Rahmen der internationalen Anstrengungen für die Entwicklung einer ALS-Therapie eine führende Rolle zu spielen[stop-als.de]
  • Im Internet kann man sich bei der MND Association oder ALSA informieren (englisch) Medikamentöse Therapie Bis jetzt gibt es noch keine ursächlich wirkende Therapie weil die genauen Ursachen nach wie vor unbekannt sind.[koeppel-h.de]
  • Therapie Medikamentöse Behandlung und Symptomkontrolle bei ALS Eine kausale Therapie der ALS gibt es bislang nicht.[lecturio.de]

Prognose

  • Epidemiologie Ätiologie Symptome/Klinik Verlaufs- und Sonderformen Diagnostik Pathologie Differentialdiagnosen Therapie Prognose Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]
  • Dauertherapie Rilutek Bewertung Im Allgemeinen rasche Progredienz; 10 % der Patienten überleben 10 Jahre; bei initial bulbärer Symptomatik ungünstige Prognose: 2–2,5 Jahre Überlebenszeit; übrige Patienten drei bis fünf Jahre.[lexikon-orthopaedie.com]
  • Daher lassen sich auch von Spezialisten keine genauen Prognosen über den individuellen Krankheitsverlauf machen.[mylife.de]
  • Prognose Die ALS ist eine progredient verlaufende Erkrankung mit letalem Ausgang. Die Überlebenszeit nach Diagnosestellung beträgt im Mittel 3-4 Jahre. Langsamere Verläufe sind jedoch möglich.[lecturio.de]
  • Amyotrophe Lateralsklerose: Krankheitsverlauf und Prognose Die Lebenserwartung von Menschen mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) lässt sich aufgrund des unterschiedlichen Krankheitsverlaufs kaum vorhersagen.[netdoktor.de]

Epidemiologie

  • Epidemiologie Ätiologie Symptome/Klinik Verlaufs- und Sonderformen Diagnostik Pathologie Differentialdiagnosen Therapie Prognose Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]
  • Epidemiologie: (65 Jahre; 50-77): 1.9-3.0/100.000, 61% Männlich, Alter ist derzeit einziger Risikofaktor. Zählt zur Gruppe der Parkinson plus Erkrankungen (zusammen mit MSA, CBD) Makro: Hirngewicht nahezu normal.[de.wikibooks.org]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Aktuelle Untersuchungen liefern neue Erkenntnisse zur Pathophysiologie der ALS. Zudem rückt die Stammzelltherapie verstärkt in mehr...[news.doccheck.com]
  • Die Gemeinsamkeiten der Erkrankung zeigen sich nicht nur im klinischen Zusammenhang, sondern auch in einer zugrundeliegenden Pathophysiologie.[journalmed.de]

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