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Funikuläre Myelose

Funikuläre Rückenmarkkrankheit (Spinalkrankheit; Myelose)Dana Lichtheim

Der Terminus funikuläre Myelose (FM) bezeichnet eine progressive Demyelinisierung der Columnae dorsalis et lateralis des Rückenmarks. Die FM ist in der Regel die Folge eines Vitamin-B12-Mangels, aber auch andere Nährstoffdefizienzen sowie Toxine und Virusinfektionen können zur FM führen. Wird die FM erst spät diagnostiziert, sind die Schädigungen des Rückenmarks meist schon irreversibel und bedingen eine dauerhafte Behinderung.


Symptome

Patienten, die an einer FM leiden, werden mit neurologischen Defiziten vorstellig, die sich aus der Demyelinisierung der Hinter- und Seitensäulen des Rückenmarks ergeben. Es ist jedoch sehr wahrscheinlich, dass die kausale Erkrankung zu weiteren Symptomen führt, die von wesentlicher diagnostischer Relevanz sind. Der Krankheitsverlauf ist schleichend [1].

Anfänglich ruft die Rückenmarkschädigung sensorische Anomalien hervor [2]: Die Patienten beschreiben typischerweise eine symmetrische Taubheit und andere Parästhesien [3]. Ein reduzierter Vibrationssinn wird ebenso als wichtiges Frühsymptom der FM betrachtet [4]. Darüber hinaus ist zumeist die Propriozeption gestört, sodass Betroffene mitunter keine Auskunft über die Position bestimmter Körperteile geben können, wenn sie diese nicht sehen. Während in vielen Fällen Reflexe nur verzögert oder gar nicht ausgelöst werden können, kommt es bei anderen Patienten zur Hyperreflexie, vor allem bei jenen, die gleichzeitig unter Spastiken leiden. Hyperreflexie und Spastizität können als Symptom von Läsionen des Kortikospinaltrakt gewertet werden, aber motorische Defizite werden in frühen Phasen der FM nur bei wenigen Betroffenen beobachtet. Wenn die unteren Gliedmaßen in das Krankheitsgeschehen einbezogen sind - und das ist in der Regel der Fall - dann ergeben sich aus den vorgenannten funktionellen Defiziten zunächst Gangstörungen und eine Ataxie, während die Patienten in fortgeschrittenen Stadien der Erkrankung nicht mehr in der Lage sind, selbstständig zu stehen [5]. Das finale klinische Bild ist regelmäßig durch eine spastische Paraparese, Tetraparese oder Tetraplegie geprägt.

Die beschriebenen neurologischen Ausfälle werden oftmals von psychiatrischen Störungen begleitet. Die Betroffenen sind anteilnahmslos, leicht reizbar und zeigen Stimmungsschwankungen. Auch über Verwirrtheit wurde berichtet. Eine Demenz ist jedoch nicht typisch für die FM.

Parästhesie
  • Anfänglich ruft die Rückenmarkschädigung sensorische Anomalien hervor: Die Patienten beschreiben typischerweise eine symmetrische Taubheit und andere Parästhesien.[symptoma.com]
  • Parästhesien der Beine sensible Ataxie Pallhypästhesie (vermindertes Vibrationsempfinden) Pyramidenbahnzeichen Enzephalopathie (organische Psychose) Makrozytäre Anämie Hunter-Glossitis Ursache ist ein Vitamin-B12-Mangel. Weiteres siehe dort.[medicoconsult.de]
  • Seitenstranges im Rückenmark und der Pyramidenbahn Demyelinisierung und Zerstörung der Nervenfasern Klinik hämatologisch: megaloblastäre, hyperchrome Anämie Mundwinkelrhagaden trockene rissige Zunge GI, wie Diarrhoe neurologisch: wie Polyneuropathie: Parästhesien[karteikarte.com]
Ataxie
  • Wenn die unteren Gliedmaßen in das Krankheitsgeschehen einbezogen sind - und das ist in der Regel der Fall - dann ergeben sich aus den vorgenannten funktionellen Defiziten zunächst Gangstörungen und eine Ataxie, während die Patienten in fortgeschrittenen[symptoma.com]
  • B12-Mangel führt zu Demyelinisierung der Hinterstränge den Pyramidenseitensträngen sowie im Optikusnerv distal symmetrische aufsteigende Hypästhesien (Querschnitt- oder Polyneuropathieartig), Pallhypästhesie, Ataxie motorisch: spastische Paraparese[cobocards.com]
  • Parästhesien der Beine sensible Ataxie Pallhypästhesie (vermindertes Vibrationsempfinden) Pyramidenbahnzeichen Enzephalopathie (organische Psychose) Makrozytäre Anämie Hunter-Glossitis Ursache ist ein Vitamin-B12-Mangel. Weiteres siehe dort.[medicoconsult.de]
Gangstörung
  • Wenn die unteren Gliedmaßen in das Krankheitsgeschehen einbezogen sind - und das ist in der Regel der Fall - dann ergeben sich aus den vorgenannten funktionellen Defiziten zunächst Gangstörungen und eine Ataxie, während die Patienten in fortgeschrittenen[symptoma.com]
  • Dadurch werden im weiteren Verlauf die Gangstörungen deutlicher. Schließlich kommen spastische Lähmungen der Beine und später auch der Arme hinzu.[netdoktor.de]
  • Die frühesten Zeichen der Nervenschädigung sind Ameisenlaufen in den Beinen, Schwäche und Gangstörung (die sogenannte funikuläre Myelose).[migrosmagazin.ch]
Verwirrtheit
  • Auch über Verwirrtheit wurde berichtet. Eine Demenz ist jedoch nicht typisch für die FM.[symptoma.com]
  • B. der Beine sind gestört) Ausfall der Reflexe Lähmungen [5, 9] Zerebrale/psychische Symptome: Verwirrtheit Störungen von Gedächtnis und Urteilsvermögen Apathie Depressionen psychotische Zustände Demenz Die neurologischen und neuropsychiatrischen Symptome[allgemeinarzt-online.de]
Positives Romberg-Zeichen
  • Ein leichtes Schwanken ist normal, wohingegen größere Schwankungen auf eine Rückenmarkschädigung hinweisen: positives Romberg-Zeichen.[medizinfo.de]
  • Dabei stellt man folgende Merkmale fest: eine blass-gelbe Haut eine Rückbildung der Zungenschleimhaut Gangunsicherheit ein positives Romberg-Zeichen (starke Schwankungen im Stand bei geschlossenen Augen) abgeschwächte oder fehlende Eigenreflexe an Armen[paradisi.de]
  • Romberg-Zeichen krankhaft veränderte Reflexe abgeschwächte oder fehlende Eigenreflexe stark vermindertes Vibrationsempfinden stark verminderte Lageempfindlichkeit Wahnvorstellungen Demenzsymptome depressive Verstimmungen Untersucht man zusätzlich das[dr-gumpert.de]
Anämie
  • In der Laboruntersuchung zeigt sich bei einem Drittel der Patienten eine typische perniziöse Anämie. Bemerkenswert ist, dass die Myelose der Anämie vorauslaufen und somit das erste Symptom des Mangelzustands sein kann.[de.wikipedia.org]
  • So provozieren ein Vitamin-B12-Mangel oder ein Folsäuremangel eine hyperchrome, makrozytäre und damit megaloblastische Anämie; liegt der FM jedoch ein Kupfermangel zugrunde, ist eine hypochrome, mikrozytäre Anämie zu erwarten.[symptoma.com]
  • Sie tritt in aller Regel zusammen mit einer perniziösen Anämie auf. Symptome Meist handelt es sich um einen schleichenden Beginn.[medicoconsult.de]
Schmerz
  • Schmerz und Taubheit / Sensibilitätsstörungen entwickelten sich rasend schnell. Synchron auf beiden Seiten wanderte der Schmerz erst in die Knie und dann bis zur Leiste. Ich konsultierte einen Orthopäden.[med1.de]
  • Persönlich kann ich ... mehr sagt WeepingStatue vor 1 Jahr 670 Hallo, Generell ist es bei Rückenschmerzen immer erstmal am wichtigsten die Ursache der Schmerzen zu finden.[miomedi.de]
  • Danach fing es an in meinem linken grossen Zeh: schmerzen, stechen, kribbeln, brennen. Plötzlich wurden die grossen Zehen taub, danach schnell die übrigen.[ht-mb.de]
  • […] der Pyramidenbahn Demyelinisierung und Zerstörung der Nervenfasern Klinik hämatologisch: megaloblastäre, hyperchrome Anämie Mundwinkelrhagaden trockene rissige Zunge GI, wie Diarrhoe neurologisch: wie Polyneuropathie: Parästhesien, Taubheitsgefühl, Schmerzen[karteikarte.com]
Sturz
  • V80-V89 Sonstige Landtransportmittelunfälle V90-V94 Wasserfahrzeugunfälle V95-V97 Luftverkehrs- und Raumfahrtunfälle V98-V99 Sonstige und nicht näher bezeichnete Transportmittelunfälle W00-X59 Sonstige äußere Ursachen von Unfallverletzungen W00-W19 Stürze[dimdi.de]
  • Eine sehr langsam wachsender Bauchspeicheldrüsenkrebs war bei meinem Vater leider als Zufallsbefund nach einem Sturz mit Rippenbruch im Bad entdeckt worden. Es wurde uns vor fast 5 Jahren von einem OP-Wütigen Chirurgen aufgedrängt Vater einen 2.[symptome.ch]
Ermüdung
  • Zytostatika, Antiepileptika, Lachgasnarkosen), Fischbandwurm, ungenügende Zufuhr Symptome Parästhesien: untere Extremitäten, Verlust der Tiefensensibilität, Schmerzen/Temperatur werden noch wahrgenommen, später Lähmungen Gang-/Standunsicherheit (rasche Ermüdung[medizin-kompakt.de]
  • Jahr 2003 Sommer Linker Fuß (Fußhebeschwäche) "Platsch" Beim Laufen schnelle Ermüdung September Besuch des "Völkerschlachtdenkmals" in Leipzig Der Treppenaufstieg fällt schwer ab November Physiotherapie wegen Fußhebeschwäche bei Kerstin Hartmann Ambulante[angelikahauffe.de]
Restless-Legs-Syndrom
  • Sklerodermie, Sjörgren-Syndrom, Borreliose Krankheiten aufgrund erhöhtem Homocystein (Herzinfarkt, Schlaganfall) Osteoporose Arteriosklerose Erkrankungen der Wirbelsäule, HWS / funikuläre Myelose [4] [5] Multiple Sklerose/ MS Karpaltunnel Syndrom, RSI-Syndrom Restless-Legs-Syndrom[chemie.de]
Gesteigerter Harndrang
  • Dazu zählt ein zunächst gesteigerter Harndrang, der sich später zu einer Inkontinenz entwickeln kann. Die Funktion des Enddarms kann ebenfalls gestört sein. In manchen Fällen droht auch eine Impotenz.[netdoktor.de]

Diagnostik

Die Säulen der FM-Diagnose sind die Labordiagnostik und die Magnetresonanztomographie:

  • Mit Hilfe bildgebender Verfahren lassen sich Schädigungen des Rückenmarks direkt darstellen, wobei der charakteristischste Befund symmetrische, hyperintense Läsionen in den Columnae dorsalis et lateralis ist [5] [6]. Meist werden derartige Läsionen zuerst im Brustabschnitt des Rückenmarks erkennbar. Nicht selten offenbart eine Magnetresonanztomographie des Schädels ähnliche Anomalien im Gehirn.
  • Blutuntersuchungen dienen vor allem der Identifikation der Ursache der FM, weshalb unbedingt die Serumkonzentrationen von Vitamin B12, Folsäure, Vitamin E und Kupfer bestimmt werden sollten. Funktionelle Nährstoffmängel zeigen sich jedoch nicht notwendigerweise in reduzierten Serumspiegeln, die daher nicht als Ausschlusskriterien betrachtet werden können. Stattdessen sind das gesamte klinische Bild und hämatologische Auffälligkeiten zu interpretieren, um eine präzise Diagnose stellen zu können. So provozieren ein Vitamin-B12-Mangel oder ein Folsäuremangel eine hyperchrome, makrozytäre und damit megaloblastische Anämie; liegt der FM jedoch ein Kupfermangel zugrunde, ist eine hypochrome, mikrozytäre Anämie zu erwarten. Zur Bestätigung eines Vitamin-B12-Mangels kann weiterhin die Messung der Serumkonzentrationen der Methylmalonsäure und des Homozysteins indiziert sein (erhöhte Konzentrationen bei Vitamin-B12-Mangel) [4], oder auch der Nachweis von Autoantikörpern gegen den intrinsischen Faktor (bestätigt perniziöse Anämie).

Verlaufsuntersuchungen sind unter Verwendung derselben Verfahren durchzuführen, um das Ansprechen des Patienten auf die eingeleitete Therapie beurteilen zu können.

Makrozytäre Anämie
  • Parästhesien der Beine sensible Ataxie Pallhypästhesie (vermindertes Vibrationsempfinden) Pyramidenbahnzeichen Enzephalopathie (organische Psychose) Makrozytäre Anämie Hunter-Glossitis Ursache ist ein Vitamin-B12-Mangel. Weiteres siehe dort.[medicoconsult.de]
  • Mangel an S-Adenosyl-Methionin (SAM) und Störungen der Syntheseleistung der Zellen (Liste) Störung der Zellteilung wegen 5-Methyl-Tetrahydrofolat-Falle (makrozytäre Anämie, Stomatitis, Schleimhautatrophie) Zentrale und periphere Störungen des Nervensystems[dach-liga-homocystein.org]
  • Die makrozytäre Anämie gilt als später Indikator eines B12-Mangels. Die durch B12-Mangel bedingte Makrozytose kann durch einen gleichzeitigen Eisenmangel maskiert und damit die Diagnose erschwert werden ( e5 ).[aerzteblatt.de]

Therapie

  • […] neurologie (Fach) / neuro (Lektion) Vorderseite Funikuläre Myelose Ur Klinik Therapie Rückseite Ursache: Vitamin B 12 -Mangel (IntrinsicFaktorMangel bei Magenresektion, chron Gastritis, CED) Bildung von Entmarkungsherden im Bereich des Hinter- und Seitenstranges[karteikarte.com]
  • Medikamentöse Therapie: Zufuhr von Vitamin B12, Eisen, Kalium gg[medizin-kompakt.de]
  • Die Therapie sollte aber trotzdem weitergeführt werden. Fast immer bewirkt die Therapie zumindest eine Besserung der Symptome innerhalb von Tagen bis Wochen.[netdoktor.de]
  • Verlaufsuntersuchungen sind unter Verwendung derselben Verfahren durchzuführen, um das Ansprechen des Patienten auf die eingeleitete Therapie beurteilen zu können.[symptoma.com]

Prognose

  • Da eine chronische Gastritis vom Typ A mit einem erhöhten Risiko für ein Magenkarzinom einhergeht, sollten je nach histologischem Befund regelmäßige Kontroll-Gastroskopien erfolgen. 7 Prognose Die Prognose ist gut, wenn der Vitamin-B12-Mangel innerhalb[flexikon.doccheck.com]
  • […] cholangitische Form 288 Ikterus bedingt durch Schwellung im Bereiche der Papilla Vateri 291 Die Beziehungen der alimentären Intoxikation zur serösen Entzündung 292 E Der sogenannte Icterus catarrhalis als seröse Hepatitis 294 F Differentialdiagnose 303 G Prognose[books.google.de]
  • Prognose Die Prognose der funikulären Myelose ist sehr gut und eine vollständige Heilung ist möglich, wenn das Krankheitsbild beziehungsweise der auslösende Vitamin-B12-Mange rechtzeitig erkannt wird.[dr-gumpert.de]
  • Wird der Vitamin-B12-Mangel rechtzeitig erkannt, ist die Prognose jedoch gut, und es ist ein vollständiger Rückgang der Symptome der Funikulären Myelose nach Vitamin-B12-Gabe möglich.[gesundpedia.de]
  • Aus dem Sammelurin des Patienten ergibt sich die Aufnahme des Vitamins. [1] Außerdem ist zum Ausschluss eines Magenkarzinoms oder einer chronischen Gastritis eine Magenspiegelung anzuraten. [6] Therapie und Prognose Die Erkrankung lässt sich durch die[chemie-schule.de]

Epidemiologie

  • Epidemiologie Ätiologie Zu geringe Zufuhr Zu geringe Aufnahme Erhöhter Bedarf (relativer Mangel) Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Differentialdiagnosen Therapie Prognose Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Epidemiologie Ätiologie Zu geringe Zufuhr Zu geringe Aufnahme Erhöhter Bedarf (relativer Mangel) Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Differentialdiagnosen Therapie Prognose Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]

Quellen

Artikel

  1. Okada A, Koike H, Nakamura T, Watanabe H, Sobue G. Slowly progressive folate-deficiency myelopathy: report of a case. J Neurol Sci. 2014; 336(1-2):273-275.
  2. Li J, Ren M, Dong A, et al. A retrospective study of 23 cases with subacute combined degeneration. Int J Neurosci. 2016; 126(10):872-877.
  3. Ravina B, Loevner LA, Bank W. MR findings in subacute combined degeneration of the spinal cord: a case of reversible cervical myelopathy. AJR Am J Roentgenol. 2000; 174(3):863-865.
  4. Roessler FC, Wolff S. Rapid healing of a patient with dramatic subacute combined degeneration of spinal cord: a case report. BMC Res Notes. 2017; 10(1):18.
  5. Miscusi M, Testaverde L, Rago A, Raco A, Colonnese C. Subacute combined degeneration without nutritional anemia. J Clin Neurosci. 2012; 19(12):1744-1745.
  6. Gürsoy AE, Kolukısa M, Babacan-Yıldız G, Celebi A. Subacute Combined Degeneration of the Spinal Cord due to Different Etiologies and Improvement of MRI Findings. Case Rep Neurol Med. 2013; 2013:159649.

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Zuletzt aktualisiert: 2019-07-11 19:42