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Goldenhar-Syndrom

Das Goldenhar-Syndrom, auch als Okulo-aurikulo-vertebrale Dysplasie oder komplexe hemifaziale Mikrosomie bezeichnet, ist ein angeborenes Fehlbildungssyndrom unklarer Ursache.


Symptome

  • Die Symptome beim Goldenhar-Syndrom können unilateral oder bilateral auftreten. Typisch ist jedoch eine unilaterale Gesichtshypoplasie.[symptoma.com]
  • Die Inzidenz des Goldenhar-Syndroms ist 1:3.000-5.000 Neugeborene. 3 Klinik Die Symptome beim Goldenhar-Syndrom können einseitig ( unilateral ) oder beidseitig ( bilateral ) auftreten. Die Ausprägung und Schwere der Symptome sind variabel.[flexikon.doccheck.com]
  • 2 Antworten Hallo Markus, Das Goldenhar-Syndrom ist eine angeborene Fehlbildung und betrifft die Symptome, die du ja schon genannt hast![board.netdoktor.de]
  • Die Schwere der Symptome ist abhängig vom Zeitpunkt und dem Ausmaß der Schädigung. Es gibt bei einigen Fällen auch Hinweise auf eine genetische Ursache, allerdings treten die meisten Fälle sporadisch auf.[de.wikipedia.org]

Diagnostik

  • Die Diagnostik der kraniofazialen Fehlbildungen erfolgt interdisziplinär durch Mund-, Kiefer- und Plastische Gesichtschirurgie, Neurochirurgie, Pädiatrie, Neuropädiatrie und Kieferorthopädie.[mkg.ukw.de]
  • Urinuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose R83-R89 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei der Untersuchung anderer Körperflüssigkeiten, Substanzen und Gewebe R90-R94 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei bildgebender Diagnostik[dimdi.de]

Therapie

  • Hierfür sollten Spezialisten herangezogen werden. 4 Therapie Ab dem Alter von 3 Jahren führt die Kieferfehlbildung oft zur Einengung der Atemwege und sollte daher operativ behandelt werden: Der Kiefer wird rekonstruiert, z.B. aus einer Rippe oder mit[flexikon.doccheck.com]
  • Übersichtlich nach Organen eingeteilt, enthält das Kitteltaschenbuch sämtliche essenziellen Themen der Kinderintensivmedizin, von kardiozirkulatorischen bis infektiologischen Erkrankungen. 2015 Buch Häufige Hautkrankheiten im Kindesalter Klinik - Diagnose - Therapie[springermedizin.de]
  • Wir erlebten uns damals schon an der Grenze unserer Kapazität, mit den vielen Untersuchungen, die weiter notwendig waren, der Voijta Therapie, die wir täglich anwenden mussten und den Sorgen, die uns selten unbehelligt ließen.[gehoerlosekinder.de]

Zusammenfassung

Das Goldenhar-Syndrom ist ein otocraniofaciales Fehlbildungssyndrom mit möglichen Manifestationen auch an anderen Körperregionen. Die Erkrankung wurde nach dem belgisch-amerikanischen Ophthalmologen Maurice Goldenhar benannt.

Die meisten Fälle von treten sporadisch auf. Jungen sind häufiger betroffen als Mädchen.

Die Symptome beim Goldenhar-Syndrom können unilateral oder bilateral auftreten. Typisch ist jedoch eine unilaterale Gesichtshypoplasie.

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Zuletzt aktualisiert: 2019-06-28 08:57