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Hypolipoproteinämie

Hypolipidämie


Symptome

  • Synonyme: Hypolipidämie, Hypolipämie Englisch: hypolipoproteinemia, hypolipemia Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Einteilung 2.1 Primäre Hypolipoproteinämien 2.2 Sekundäre Hypolipoproteinämien 3 Genetik der primären Hypolipoproteinämien 4 Symptome 5 Diagnostik[flexikon.doccheck.com]
  • Eine Hyperlipoproteinämie ist ein Symptom, jedoch keine Diagnose. 2 Formen 2.1 Hypertriglyceridämie Bei hauptsächlich erhöhten Triglyceriden bezeichnet man die Form der Hyperlipoproteinämie auch als Hypertriglyceridämie.[flexikon.doccheck.com]
  • Symptome und Verlauf Typische Symptome der Hyperlipoproteinämie: Übergewicht Fettleber Die Symptome einer Hyperlipoproteinämie können sich entsprechend dem Anteil der jeweiligen Fette (Cholesterin oder Triglyceride) im Blut und deren Höhe unterschiedlich[gesundpedia.de]
  • Bei der Hyperlipidämie (Hyperlipoproteinämie) Typ III ergibt sich die Diagnose anhand der typischen Symptome in Verbindung mit einigen Blutuntersuchungen.[beobachter.ch]
  • Symptome Nur wenn die Werte extrem erhöht sind, kommt es zu unmittelbaren Effekten der Dysbetalipoproteinämie. Xanthome bilden sich durch lokale Lipideinlagerungen in der Haut.[patienten.paedinfoline.de]
Morbus Whipple
  • ( ApoB ) Familiäre Hypobetalipoproteinämie : Mangel an Apolipoprotein B Hooft-Syndrom : Pathophysiologie unklar 2.2 Sekundäre Hypolipoproteinämien Verminderte Synthese: Fortgeschrittene Leberzirrhose Autoimmun-Hypo-β-Lipoproteinämie Malabsorption : Morbus[flexikon.doccheck.com]

Diagnostik

  • Synonyme: Hypolipidämie, Hypolipämie Englisch: hypolipoproteinemia, hypolipemia Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Einteilung 2.1 Primäre Hypolipoproteinämien 2.2 Sekundäre Hypolipoproteinämien 3 Genetik der primären Hypolipoproteinämien 4 Symptome 5 Diagnostik[flexikon.doccheck.com]
  • Differentialdiagnosen zu: Polygene Hypercholesterinämie Diagnostik zu: Polygene Hypercholesterinämie Diagnostik Polygene Hypercholesterinämie Die polygene Hypercholesterinämie ist die häufigste Form der Hypercholesterinämie Cholesterinwerte 200-300 mg[med2click.de]
  • Klinik / Indikation Genetik Diagnostik Material Kontakt Hyperlipoproteinämie , familiär Typ IIA ( OMIM 143890 ) LDLR Klinik / Indikation Die familiäre Hyperlipoproteinämie Typ IIA (synonym: Hypercholesterinämie) geht mit einer Erhöhung des Serumcholesterols[genetik-dresden.de]
  • Die Diagnostik erfolgt durch Lipoproteinelektrophorese (s. Abb. ) oder Ultrazentrifugation, ferner durch immunchem. Bestimmung (z.B. radiale Immunodiffusion n. Mancini ) der einzelnen Lipoproteine u. Apolipoproteine .[gesundheit.de]
  • Werden erhöhte Basiswerte festgestellt, kann eine weiterführende Diagnostik dazu Beitrag leisten, die genaue Form und Ursache der vorliegenden Hyperlipoproteinämie zu ermitteln (z.B.[50plus.at]

Therapie

  • Hypolipidämie, Hypolipämie Englisch: hypolipoproteinemia, hypolipemia Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Einteilung 2.1 Primäre Hypolipoproteinämien 2.2 Sekundäre Hypolipoproteinämien 3 Genetik der primären Hypolipoproteinämien 4 Symptome 5 Diagnostik 6 Therapie[flexikon.doccheck.com]
  • In diesen seltenen Fällen bleibt dann die Lipidapherese-Therapie als "Ultima Ratio-Therapie". Darunter bessern sich auch die, teils stark ausgeprägten, kutanen Xanthome der Kinder.[lipidambulanz.charite.de]
  • Therapie zu: Polygene Hypercholesterinämie Zusatzhinweise zu: Polygene Hypercholesterinämie Zusatzhinweise Polygene Hypercholesterinämie Zur polygenen Hypercholesterinämie liegen derzeit keine weiteren Zusatzhinweise vor.[med2click.de]
  • Die Therapie richtet sich nach der Grunderkrankung - oftmals bestehen gute Heilungschancen.[dir-info.de]
  • Lebensstiländerung (gesunde Ernährung, Bewegungstherapie, Gewichtsabnahme, Alkoholkarenz) Therapie / optimale Einstellung eventuell vorhandener Grunderkrankungen Medikamente Selten: LDL-Eliminationsverfahren außerhalb des Körpers (bei bestimmter Form[50plus.at]

Prognose

  • Prognose Die Prognose ist eher schlecht, denn die Behandlung wird meist erst begonnen, wenn bereits Folgekrankheiten vorliegen – dann ist nur noch Schadensbegrenzung möglich.[apotheken.de]
  • Statine, Fibrate, Gallensäurebinder, Nikotinsäure, Amionenaustauscher Prognose Durch Komplikationen bestimmt. gg[medizin-kompakt.de]
  • Einige Studien haben gezeigt, dass ApoE4-Träger eine schlechtere Prognose bei Multipler Sklerose und Morbus Parkinson haben.[labor-gaertner.de]

Epidemiologie

  • […] zu: Polygene Hypercholesterinämie Epidemiologie Polygene Hypercholesterinämie Zur Epidemiologie der polygenen Hypercholesterinämie sind derzeit keine Daten verfügbar.[med2click.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • […] einhergehender Verminderung des ABCA1 -Transporters (Cholesterintransporter) Abetalipoproteinämie ( Bassen-Kornzweig-Syndrom ): Völliges Fehlen von Apolipoprotein B ( ApoB ) Familiäre Hypobetalipoproteinämie : Mangel an Apolipoprotein B Hooft-Syndrom : Pathophysiologie[flexikon.doccheck.com]

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