Edit concept Question Editor Create issue ticket

Idiopathische Hyperkalzurie


Symptome

  • Symptome Eine Vergiftung mit Glykol bzw. seiner Abbauprodukte äußert sich in Trunkenheit, Krämpfen und Nierenversagen. Diagnostik Bestimmung von Glykol im Blut.[mein-gesundheitsnetz.com]
  • Hierdurch kommt es zu Stoffwechselverschiebungen, die zu Nierensteinbildungen, Nierenverkalkungen, Salzmangelerscheinungen und damit verbundenen körperlichen Symptomen wie Schwäche und Krämpfen führen können.[mkse.ovgu.de]
  • Die ersten Symptome können schon im 1. Lebensjahr auftreten, die Hälfte der Patienten ist im 5. Lebensjahr symptomatisch.[chemie.de]
  • .- 3.1.2 Klinische Symptome und Befunde.- 3.1.3 Diagnose und Differentialdiagnose.- 3.1.4 Therapie.- 3.2 Pseudohypoparathyreoidismus.- 3.3 Idiopathische Hyperkalzurie.- 3.4 Familiäre hypokalzurische Hyperkalzämie.- 3.5 Hereditäre Hyperphosphatasämie.-[exlibris.ch]
Hypotonie
  • Durch die Senkung des Blutdrucks kann es zu einer orthostatischen Hypotonie mit Kopfschmerzen und Schwindel kommen.[pharmawiki.ch]
  • Alkohol, Barbiturate oder Narkotika; Die gleichzeitige Verabreichung von Thiazid-Diuretika mit Alkohol, Barbituraten oder Narkotika kann eine orthostatische Hypotonie verstärken.[compendium.ch]
Entzündung
  • 76 Parasitäre Erkrankungen der Harnwege 77 Spezifische Entzündungen 78 Ausblick 8 Gut und bösartige Neubildungen 82 Nebennierentumoren 83 Nierenzellkarzinom 84 Nierenbecken und Harnleiterkarzinom 85 Harnblasenkarzinom 86 Hodentumoren 87 Penistumoren 88[books.google.de]
  • Außerdem können Gallensteine und Entzündungen der Bauchspeicheldrüse auftreten. Die Beschwerden des Hyperparathyreoidismus werden mit den drei Worten „Stein-, Bein- und Magenpein“ umschrieben.[de.wikipedia.org]
Nebennierentumor
  • 76 Parasitäre Erkrankungen der Harnwege 77 Spezifische Entzündungen 78 Ausblick 8 Gut und bösartige Neubildungen 82 Nebennierentumoren 83 Nierenzellkarzinom 84 Nierenbecken und Harnleiterkarzinom 85 Harnblasenkarzinom 86 Hodentumoren 87 Penistumoren 88[books.google.de]
Fischen
  • Auflage Urban & Fischer 2014 International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine.[bahnsen.de]
Chronische Diarrhoe
  • SN Wichtige Stein-Ursachen, Assoziationen Anamnese : Darmkrankheiten (chronische Diarrhö, Malabsorption), intestinale OPs (Dünndarmresektion, Ileostomie), bariatrische Chirurgie, Sarkoidose, Gicht, renale tubuläre Azidose, Knochenleiden oder Fraktur ([praxis-depesche.de]
Polyurie
  • Es können Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Abdominalschmerzen, Muskelschwäche, Polydipsie, Polyurie, Nephrokalzinose, Nierensteine, in schweren ällen Herzrhythmusstörungen und Koma auftreten.[medikamio.com]
  • Der erhöhte Calciumspiegel im Blut ( Hyperkalzämie ) führt zu unspezifischen Beschwerden Appetitlosigkeit (Anorexie) , Übelkeit (Nausea), Verstopfung (Obstipation) , gesteigerter Durst (Polydipsie) und vermehrte Harnproduktion (Polyurie) .[pferde-tiere-gesundheit-soziales-zeit.blogspot.com]
  • […] von Dosis und Behandlungsdauer kann eine schwere und lang anhaltende Hyperkalzämie mit ihren akuten Folgen (Herzrhythmusstörungen, Übelkeit, Erbrechen, psychische Symptome, Bewusstseinsstörungen) und chronischen Folgen (übermäßige Harnausscheidung [Polyurie[europa-apotheek.com]
  • Bei einer durch Lithium ausgelösten Polyurie können Diuretika eine paradoxe antidiuretische Wirkung haben. Andere Antihypertensiva : Thiazide verstärken die antihypertensive Wirkung von anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln (z.B.[compendium.ch]
  • Zudem können Herzrhythmusstörungen, Polydipsie, Polyurie und Obstipation auftreten. ch beschreibe Ihnen kurz einen Fall. Eine 23-jährige Patientin stellt sich in Ihrer Praxis vor. Sie leidet seit Jahren unter ständiger Gewichtszunahme.[brainscape.com]
Sexuelle Funktionsstörung
  • Funktionsstörungen des Mannes 335 222 Ejakulationsstörungen 343 223 Orgasmusstörungen 345 23 Fertilitätsstörungen des Mannes 346 232 Entzündungen der männlichen Adnexe 352 234 Varikozele 353 235 Therapie der VerschlußAzoospermie 355 236 Medikamentöse[books.google.de]

Diagnostik

  • Mehls Springer-Verlag, 07.03.2013 - 511 Seiten Der Wissensstand in der Pädiatrischen Nephrologie ist in den letzten Jahren nahezu explodiert - insbesondere hinsichtlich der Diagnostik angeborener und hereditärer Nephropathien sowie bei Prävention und[books.google.de]
  • Diagnostik Bestimmung von Glykol im Blut. Therapie Ethylalkohol ("normaler Alkohol", z.B. in Bier) hemmt die Bildung giftiger Abbauprodukte des Glykols in der Leber.[mein-gesundheitsnetz.com]
  • Einige Tropfen erzeugen eine Trübung des Urins bei Hyperkalzurie Gen - Diagnostik Bei der Laboranalyse von Genmutationen sind spezielle gesetzliche Vorgaben zu beachten. Pharmaka i.S.[bahnsen.de]
Polyp
  • 154 Pfählungsverletzungen 264 16 Gynäkologische Urologie 266 162 Infektionen und Reizsymptome 267 163 Harninkontinenz Blasenentleerungsstörungen 271 164 Pyelonephritis Urolithiasis in der Schwangerschaft 274 Karunkel Polypen Prolaps Divertikel 275 166[books.google.de]
  • Zysten und Polypen) Nicht-melanozytäre Malignome der Haut (BCC und SCC): Basierend auf den verfügbaren Daten aus epidemiologischen Studien wurde ein von der kumulativen Dosis abhängiger Zusammenhang zwischen Hydrochlorothiazid (HCTZ)-Exposition und NMSC-Entwicklung[compendium.ch]
Nebennierenrindenhyperplasie
  • […] für die Transplantation 313 193 Nierenspender 314 194 Nierenentnahme konservierung Transplantation 315 195 Immunsuppression akute Abstoßungsreaktion 316 196 Komplikationen nach Nierentransplantation 317 20 Nebennierenerkrankungen 320 202 ConnSyndrom Nebennierenrindenhyperplasie[books.google.de]
  • Cushing-Syndrom (Pseudo-Cushing-Syndrom) ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom (primäres Cushing-Syndrom) • Nebennierenrindenadenom oder (selten) -karzinom • primäre pigmentierte noduläre adreno-kortikale Krankheit (PPNAD) • bilaterale makronoduläre Nebennierenrindenhyperplasie[brainscape.com]
Kalzium im Urin erhöht
  • Kalzium wird bestimmt, wenn der Verdacht auf einen Mangel oder eine erhöhte Konzentration von Kalzium im Blut Kalzium im Urin erhöht: Ursachen & Gründe Symptoma www.symptoma.com/de/ursachen/kalzium-im-urin-erhoeht Kalzium im Urin erhöht: Mögliche Ursachen[zapmeta.de]

Therapie

  • 364 25 Urologische Arzneimitteltherapie 366 252 Medikamentöse Therapie bei Steinerkrankungen 369 253 Benigne Prostatahyperplasie BPH 370 255 Therapie der Nierenkolik 371 257 Therapie der erektilen Dysfunktion 373 Weiterführende Literatur 375 Sachregister[books.google.de]
  • 2.3.4 Einteilung und Ätiologie.- 2.3.5 Klinik.- 2.3.6 Diagnose und Differentialdiagnose.- 2.3.7 Therapie und Verlauf.- 2.4 Renale Osteopathie.- 2.4.1 Pathogenese.- 2.4.2 Klinik, Radiologische Befunde und Therapie.- 2.5 Intestinale Osteopathie.- 2.5.1[exlibris.ch]
  • Eine alleinige Nierentransplantation als Therapie reicht nicht aus, es muss eine kombinierte Leber- und Nierentransplantation stattfinden, die bei jungen Kindern wahrscheinlich die Therapie der Wahl ist [2]. Einzelnachweise[chemie.de]

Prognose

  • - Steroide, Cyclophosphamid, ivIgG,Plasmapherese bei RPGN 22 Prognose der IgA-Nephropathie Patienten mit isolierter Hämaturie gute Prognose, auch bei rezidiv. Makrohämaturie.[slideplayer.org]
  • .- 2.1.10 Verlauf und Prognose.- 2.2 Hyperparathyreoidismus.- 2.2.1 Primärer Hyperparathyreoidismus.- 2.2.2 Sekundärer Hyperparathyreoidismus.- 2.3 Osteomalazie.- 2.3.1 Definition.- 2.3.2 Vorkommen und Häufigkeit.- 2.3.3 Pathogenese.- 2.3.4 Einteilung[exlibris.ch]

Epidemiologie

  • Histologisch in 50-80% der Fälle TPL-Verlust nur in 10% 23 Akute Poststreptokokken-Glomerulonephritis (GN) Definition Akute, exsudativ-proliferative Immunkomplex-GN, 1-3 Wochen nach Infektion mit -hämolysierenden Streptokokken der Gruppe A (und C) Epidemiologie[slideplayer.org]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • .- 2.5.1 Pathophysiologie.- 2.5.2 Klinik.- 2.5.3 Therapie.- 3 Kalziumphosphat-Stoffwechsel-Störungen.- 3.1 Hypoparathyreoidismus.- 3.1.1 Definition, Ätiologie und Pathogenese.- 3.1.2 Klinische Symptome und Befunde.- 3.1.3 Diagnose und Differentialdiagnose[exlibris.ch]
  • […] und -5 Ketten X-Chromosomaler Erbgang: Eine Mutation im Gen für die -5 Kette des Typ IV-Kollagens verhindert dessen Synthese Varianten: Autosomal rezessives und autosomal dominantes Alport-Syndrom mit Mutation der -3 oder -4 Kette (Chromosom 2) Pathophysiologie[slideplayer.org]

Frage stellen

5000 Zeichen übrig Text Formatierung mit: # Überschrift, **fett**, _kursiv_. Kein HTML Code.
Mit dem Abschicken der Frage stimmen Sie den AGB und der Datenschutzerklärung zu.
• Verwenden Sie einen aussagekräftigen Titel für Ihre Frage.
• Fragen Sie präzise und führen Sie Alter, Geschlecht, Symptome, Art und Dauer einer Behandlung an.
• Respektieren Sie Ihre Privatsphäre und jene Anderer und geben Sie niemals volle Namen oder Kontaktinformationen ein.
• Unpassende Fragen werden gelöscht.
• In dringenden Fällen suchen Sie einen Arzt oder ein Krankenhaus auf oder wählen den Notruf!