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Immunschwäche
Immundefekt

Symptome

C1q, C2, C4, C3 usw.) → Bestimmung im infektfreien Intervall wiederholen Mangel an C1q, C1r, C1s, C2, C4 mit Immunkomplexkrankheiten Lupus-erythematosus-artige Symptome (Lupus-erythematosus-artige Symptome, Vaskulitiden) und opportunistischen Infektionen [eref.thieme.de]

Symptome Eine angeborener Immundefekt kann sich durch folgende Symptome zeigen: mehr als zwei Lungenentzündungen pro Jahr, mehr als acht neue Ohr-Infektionen in einem Jahr, Knochenmarks- und Hirnhautentzündungen oder andere schwere Infektionen, dauerhafter [seltenekrankheiten.de]

Psychiatrisch

  • Wahn

    Wahn, S. Ehl, T. [de.wikipedia.org]

    Volker Wahn, Charité Berlin, sowie Gabriele Gründl, Bundesvorsitzende Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e. V. (dsai). "Ein Kompetenznetzwerk ist für seltene Erkrankungen wie PID unverzichtbar", stellt Gründl fest. [eref.thieme.de]

    Die höhere Konzentration reduziere das Infusionsvolumen um etwa 20 Prozent, so Wahn. Das ergebe zum Beispiel eine Reduktion von 20 auf 25 ml. Zudem sei eine höhere Infusionsgeschwindigkeit möglich. [pharmazeutische-zeitung.de]

Neurologisch

  • Neurologische Manifestation

    Bei LAD Typ 2 rein symptomatisch auf Grund neurologischer Manifestationen, orale Gabe von Fukose. [silo.tips]

Systemisch

  • Rezidivierende Infektion

    Im Rahmen der progredienten T-Zell-Insuffizienz kommt es gehäuft zu opportunistischen Infektionen. Das WAS manifestiert sich im Kindesalter mit rezidivierenden Infektionen (v.a. [eref.thieme.de]

    Die Ursachen für rezidivierende Infektionen bei Kindern und Erwachsenen liegen jedoch eher in ungenügend langer Antibiotikatherapie, resistenten Organismen und anderen prädisponierenden Krankheiten (z. [msdmanuals.com]

  • Lymphadenopathie

    Das Nezelof-Syndrom geht mit Lymphadenopathie, Hepatosplenomegalie und oft Coombs-positiver hämolytischer Anämie einher Nezelof-Syndrom Lymphadenopathie Nezelof-Syndrom Hepatosplenomegalie Nezelof-Syndrom Anämie hämolytische. [eref.thieme.de]

  • Gewichtsverlust

    Chronischer Durchfall mit Gewichtsverlust. Wiederkehrende virale Infektionen (grippeartige Infekte, Herpes, Warzen, Kondylome). Wiederkehrender Bedarf an Antibiotika zur Behandlung von Infektionen. [schweizer-gesundheit.ch]

    […] folgenden Befunden sollte ein PID in Betracht gezogen werden: zwei oder mehr neue Sinusitiden innerhalb eines Jahres ohne Allergiebeschwerden eine Pneumonie pro Jahr über einen Zeitraum von zwei oder mehreren Jahren hinweg chronischer Durchfall mit Gewichtsverlust [medical-tribune.ch]

    […] angeborene Immundefekte hinweisen „Die wichtigsten Warnzeichen, die auf eine PID hinweisen können, sind eine erhöhte Infektanfälligkeit, die Familien-Krankheitsgeschichte, das Gewicht – beim Kind fehlende Gewichtszunahme, beim Erwachsenen unerklärlicher Gewichtsverlust [gesundheitsnews.at]

    Es besteht kein Fieber, Nachtschweiß oder Gewichtsverlust, das Differenzialblutbild ist unauffällig. [eref.thieme.de]

  • Candidose

    […] und ektodermaler Dysplasie) (Autoimmun-Polyendokrinopathien mit Candidosen und ektodermaler Dysplasie): gestörte Elimination autoreaktiver T-Lymphozyten (→ Autoimmun-Polyendokrinopathien), die Pathogenese der chronischen mukokutanen Candidiasis ist unklar [eref.thieme.de]

    Immundefizienzen aufgelistet: Störungen in der Entwicklung von B-Zellen Bruton-Gitlin-Syndrom Selektiver IgA-Mangel Selektiver IgM-Mangel Transitorische Hypogammaglobulinämien Dysgammaglobulinämien Störungen in der Entwicklung von T-Zellen Chronische mukokutane Candidose [flexikon.doccheck.com]

    Bei Erwachsenen mit in der Regel weniger aus- geprägtem kombinierten Immundefekt sind typische Infektionen: Aspergillose, Toxoplasmose, Adenovirus-Infektion oder auch Pneumocystis-Infektionen, Kryptosporidiose, systemischer Candidose, CMV Retinitis oder [hivandmore.de]

  • Fremdkörperaspiration

    Komplementdefekte Phagozytendefekte B-Zell-Defekte T-Zell-Defekte Systemerkrankung Mukoviszidose alpha-l-Antitrypsin-Mangel Zinkmangel Diabetes mellitus gestörte Organfunktion Haut Ekzem Respirationstrakt Adenoide allergische Rhinitis Asthma Ziliendysfunktion Fremdkörperaspiration [eref.thieme.de]

    Maldigestion / Malabsorptionssyndrome Gastrointestinal Zystische Fibrose Gastroösophagealer Reflux ● Ziliendyskinesiesyndrom ● Bronchopulmonale Dysplasie ● Asthma bronchiale ● COPD ● Tracheobronchiale Fehlbildungen ● Bronchiektasen (andere Ursache als PID) ● Fremdkörperaspiration [silo.tips]

Respiratorisch

  • Pneumonie

    Die Pneumonien sind oft therapierefraktär, breiten sich über alle Lungenregionen aus, abszedieren früh und entwickeln Pleuraempyeme. Auch tuberkulöse Pneumonien neigen zur profusen Ausbreitung und zum schnellen Kavernisieren. [eref.thieme.de]

Gastro-intestinal

  • Chronische Diarrhoe

    Diarrhö Rezidivierende tiefe Haut- oder Organabszesse Mindestens 2 viszerale Infektionen (Meningitis, Osteomyelitis, septische Arthritis, Empyem, Sepsis) Persistierende Candidainfektionen an Haut oder Schleimhäuten Chronische Graft-versus-Host-Reaktion [eref.thieme.de]

    Besonders ein früher Beginn und/oder ein therapieresistenter Verlauf einer chronischen Diarrhoe kann ein wichtiger Hinweis auf einen Immundefekt sein. [allgemeinarzt-online.de]

Haut

  • Dermatitis

    IgA-Mangel IgA-Mangel medikamentös bedingter D-Penicillamin, IgA-Mangel sowie die Immundefekte im Rahmen von viralen Infekten und Eiweißverlustsyndromen Eiweißverlustsyndrom, IgA-Mangel (nephrotisches Syndrom, exsudative Gastroenteropathie, exfoliative Dermatitis [eref.thieme.de]

    Klinische Beschreibung Die Patienten erkranken im Kindesalter mit atopischer Dermatitis, schweren Allergien gegen Nahrungsmittel und Umweltallergene, Asthma, rezidivierenden Infektionen der oberen und unteren Atemwege, Otitis media, rezidivierender Sinusitis [orpha.net]

    B. kongenitale Herzvitien, allergische Rhinitis, Harnleiter- oder Harnröhrenstenose, primäre ziliare Dyskinesie, Asthma, zystische Fibrose, schwere Dermatitis). [msdmanuals.com]

  • Ekzem

    […] äußert sich in areaktiven „kalten“ Abszessen ( Abb. 16.5a). a Areaktiver „kalter“ Abszess. b Schwerstes Ekzem mit Papillom der Lippe. Typisch sind ein schweres Ekzem Ekzem bei Hyper-IgE-Syndrom ( Abb. 16.5b) und vergröberte Gesichtszüge. [eref.thieme.de]

    Immundefekt mit Thrombozytopenie und Ekzem D82.1 Di-George-Syndrom Inkl.: Syndrom des vierten Kiemenbogens Thymus: Alymphoplasie Thymus: Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt D82.2 Immundefekt mit disproportioniertem Kleinwuchs D82.3 Immundefekt [icd-code.de]

  • Angioödem

    […] hereditäres Angioödem) sekundär membranoproliferative Glomerulonephritis membranoproliferative Glomerulonephritis (C3-Verminderung) partielle Lipodystrophie, partielle Lipodystrophie (C3-Verminderung) Immunkomplexkrankheiten Immunkomplexkrankheit : Serumkrankheit [eref.thieme.de]

    Phagozytosestörungen progressive septische Granulomatose Myeloperoxidasedefekt Chediak-Higashi-Syndrom Hiob-Syndrom Lazy-Leucocyte-Syndrom Komplementdefekte C1q-Defekt C1r-Defekt C1s-Defekt in Kombination mit C1r-Defekt C1s-Inhibitordefekt (hereditäres Angioödem [gesundheit.de]

    Phagozytenfunktion Defekte der Myeloperoxidase Hiob-Syndrom Chediak-Higashi-Syndrom Progressive septische Granulomatose Lazy-Leucocyte-Syndrom Defekte des Komplementsystems C1q-Defekt C1r-Defekt Kombinierter C1r-C1s-Defekt C1s-Inhibitordefekt ( hereditäres Angioödem [flexikon.doccheck.com]

  • Hauterkrankung

    Lebensjahr auch ekzematöse Hauterkrankungen. Ursächlich ist eine Mutation im WASP-Gen (Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein); hieraus resultiert ein Defekt des Zytoskeletts aller hämatopoetischen Zellen. Der Thymus ist unauffällig. [eref.thieme.de]

    […] wp-content/uploads/2017/11/CeGaT_Logo_Neu_horizontal_mit-claim-300x77.png wolters 2018-08-24 10:26:54 2018-11-09 14:04:21 Großes Update für das Panel für Blutbildungs- und Immundefekte und Aufteilung in neue Panels Umfassende Aktualisierung des Panels für Hauterkrankungen [cegat.de]

    Für alle Ärzte, die Kinder mit Hauterkrankungen behandeln! Herausgeber: Dietrich Abeck, Hansjörg Cremer [springermedizin.de]

Immunsystem

  • Splenomegalie

    Splenomegalie Im Kindesalter: Pneumokokkensepsis, OPSI-Syndrom. angeborene (evtl. familiäre) Asplenie, Asplenie gehäuft bei Gallengangsatresie, Asplenie beim Ivemark-Syndrom funktionelle Hyposplenie/Asplenie Asplenie (z.  [eref.thieme.de]

    Michael Barczok Die Studienautoren arbeiteten heraus, welche Symptome häufig zusammenkommen: zum Beispiel Autoimmunität und Enteropathien sowie Autoimmunität und Splenomegalie. [deutsch.medscape.com]

Muskuloskeletal

  • Makrozephalie

    Alopezie/Haaranomalien (hereditäre), Pruritus/Juckreiz ICF-Syndrom (Immundefekte variabler Ausprägung, zentromere Heterochromatininstabilität, faziale Dysmorphien wie Mikro-, Retrognathie, Makroglossie, Makrozephalie, schwere respiratorische und gastrointestinale [eref.thieme.de]

Diagnostik

Thomas Harrer über die sinnvolle Diagnostik und Therapie von Immundefekten bei Erwachsenen Prof. Dr. med. [dsai.tv]

Die Foundation hat weltweit 72 Jeffrey Modell Diagnostik- und Forschungszentren an Universitätskliniken. [gesundheitsindustrie-bw.de]

Serum

  • Neutropenie

    Seltener sind Auffälligkeiten im Blutbild wie Lymphopenie, Neutropenie oder Thrombozytopenie. So sollte bei der Anamnese auch die Länge der Infekte erfragt werden. [aerztezeitung.de]

    Schwere Neutropenie im Kindesalter (< 500/µl, V. a. schwere kongenitale Neutropenie). [allgemeinarzt-online.de]

  • Zytopenie

    So werden bei PID regelmäßig assoziierte Autoimmunphänomene, z.B. autoimmun vermittelten Zytopenien oder Schilddrüsendysfunktionen beobachtet. [hivandmore.de]

    Persistierendes Fieber und Zytopenie (V. a. primäres Hämophagozytosesyndrom). Schwere Neutropenie im Kindesalter (< 500/µl, V. a. schwere kongenitale Neutropenie). [allgemeinarzt-online.de]

Mikrobiologie

  • Staphylococcus aureus

    aureus), mykobakterielle InfektionenNichttuberkulöse mykobakterielle Infektionen Ernährungsbedingt Alkoholismus, Unterernährung Physiologisch Physiologische Immunschwäche bei Kindern wegen Unreife des Immunsystems, Schwangerschaft Niere Nephrotisches [msdmanuals.com]

    Daneben liefern Infektionen mit Staphylococcus aureus, Neisseria meningitidis und Pseudomonas aeruginosa Hinweise auf primäre Immundefekte. Lokalisation: Immundefekte wirken sich im gesamten Körper aus. [aerztezeitung.de]

Therapie

Die Therapie übernehmen die Eltern eigenständig zu Hause. Die notwendigen Infusionen können sie Lena über eine kleine Pumpe einmal wöchentlich geben. [sanktgeorg.de]

Prognose

Prognose Ohne Knochenmarktransplantation ist die Prognose schlecht. Der erste SCID-Patient wurde 1968 transplantiert und zeigt bisher einen unkomplizierten Verlauf. [kispi.uzh.ch]

Die Prognose ist infaust. Kurativ kommt nur die Stammzelltransplantation in Betracht. Häufigste und schwerste Erkrankungen dieser Gruppe ist das SCID („severe combined immunodeficiency“: schwerer kombinierter Immundefekt). [eref.thieme.de]

Therapie und Prognose Die Therapie und die Prognose sind je nach Art des Immundefekts sehr unterschiedlich. [hivandmore.de]

Milde Verlaufsform hat bessere Prognose. [silo.tips]

Verlauf und Prognose: Es bedarf einer umfangreichen Diagnostik, um die Ursache bzw. Ursachen der Immundefizienz zu finden. Gelingt es, den Immundefekt einzuordnen, ist eine Abschätzung möglich, für welche Infektionen ein erhöhtes Risiko besteht. [gesundheits-lexikon.com]

Ätiologie

Crohn und Colitis ulcerosa, zeichnen sich durch eine multifaktorielle Ätiologie mit komplexer Regulation zwischen polygenetischer Grundlage und Umwelteinflüssen aus. [eref.thieme.de]

Organschädigung sekundär durch Verminderung von NO durch freies Hämoglobin ■ Ätiologie Keine Bevorzugung bestimmter Altersgruppen. [silo.tips]

Zytotoxische Aktivität ↓ Zytokinbildung ↓ Ätiologie (Ursachen) Biographische Ursachen Primäre Immundefekte (PID) Defekte der B-Zell-Reihe wie Dysimmunoglobulinämien Kongenitale geschlechtsgebundene Agammaglobulinämie Selektiver IgA-Mangel Transitorische [gesundheits-lexikon.com]

Epidemiologie

Zusammenfassung Epidemiologie Die Prдvalenz ist nicht bekannt. Bisher wurden 11 Patienten in 8 Familien beschrieben. [orpha.net]

Beteiligt sind das Fraunhofer Institut für Systemtechnik und Software (ISST) in Dortmund sowie die Ruhr-Universität Bochum mit der Abteilung für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie unter Leitung von Prof. Hans Trampisch. [kinderklinik-bochum.de]

Prävention

Transplantation hämatopoetischer Stammzellen Die Behandlung von ZAP-70-Mangel beinhaltet im Allgemeinen die Prävention von Infektionen, die Behandlung akuter Infektionen und den Ersatz des fehlenden Immunglobulins. [msdmanuals.com]

Bluterkrankungen Chirurgie Viszeralchirurgie Plastische und Ästhetische Chirurgie Frauenheilkunde & Kinderwunsch Urologie & Prostataerkrankungen Innere Organe Kopf, Hals & Augen Lunge & Allergie Kinder Psyche & Nerven Schmerz Haut & Dermatologie Rehabilitation Prävention [leading-medicine-guide.at]

AIDS ist bis heute nicht heilbar, aber durch Prävention vermeidbar. [historisches-lexikon-bayerns.de]

Daher ist die Entgiftung sowohl in der Prävention als auch in der Therapie ein grundlegender Baustein. [eref.thieme.de]

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