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Klinefelter-Syndrom mit XY/XXY-Mosaik


Symptome

  • Physiologie 736 Überlastung des Lymphsystems 741 Lymphödeme kombiniert mit anderen 744 sarkom 748 Anatomie 785 rganisch bedingte Erkrankungen 792 TypAGastritis 808 Akute Magenschleimhautläsionen 811 Störungen der Dünndarmfunktion 821 Mechanismus ösophagealer Symptome[books.google.de]
  • Klinefelter - Syndrom Symptome - Onmeda.de klinefelter _ syndrom - symptome ...[wow.com]
  • Die Symptome sind anfangs oft so milde und unspezifisch, dass die Chromosomenaberration nicht auffällt. Doch ab der Pubertät kann es zu Problemen kommen.[pharmazeutische-zeitung.de]
  • Typische Symptome sind Hochwuchs und Unfruchtbarkeit. Das Klinefelter-Syndrom ist nicht heilbar. Es gibt aber verschiedene Medikamente, um die Symptome zu mildern. Lesen Sie hier alles über das Klinefelter-Syndrom![netdoktor.de]
  • Symptome und Verlauf Typische Symptome des Klinefelter-Syndroms: Muskelschwäche Sprachstörungen Im Gegensatz zu den meisten anderen Störungen der Geschlechtschromosomenanzahl (Aneuploidien) verursacht das Klinefelter-Syndrom keine körperlichen oder geistigen[gesundpedia.de]
Langer Arm
  • Y-Mikrodeletionen: häufig Erfolg durch TESE Ungefähr 5–15% der Männer mit hochgradiger Oligospermie oder Azoospermie haben Mikrodeletionen innerhalb der AZF(Azoospermiefaktor)-Regionen auf dem langen Arm des Y-Chromosoms.[ch.universimed.com]
  • Häufig beobachtet werden eine überdurchschnittliche Erwachsenengröße und ungewöhnlich lange Arme, Beine und häufig auch errötete bzw. verfaltete Ellenbogen.[biologie-seite.de]
  • Bei 85 % der Betroffenen entwickelt sich in der Pubertät eine Gynäkomastie, und die Jungen bekommen relativ lange Arme und Beine. Bei einigen Betroffenen sind der Geschlechtstrieb und die Potenz verringert.[deximed.de]
  • Ein großer, dünner Körper mit unverhältnismäßig lange Arme und Beine. Adipositas - dies kann eine dickere Taille aber es ist oft teilweise breiter als normal Hüften verkleidet.[darmge.napteco.eu]
Langes Bein
  • Klinik des Klinefelter-Syndroms männlicher Phänotyp Vor der Pubertät sind kleine Hoden auffällig, weiterhin überproportional lange Beine. Statistisch gehäuft aber nicht regelhaft besteht ein verminderter verbaler IQ.[urologielehrbuch.de]
  • Hat er überdurchschnittlich lange Beine? Zusätzlich begutachtet der Arzt die Körperbehaarung sowie die Brustdrüse. Außerdem wird die Hodengröße gemessen. Sie ist bei Klinefelter-Patienten meist deutlich verringert.[netdoktor.de]
  • Hinzu kommt eine meist symmetrische Gynäkomastie mit deutlich palpablen Drüsenkörpern und Hochwuchs mit langen Beinen und kürzerem Rumpf, aber einer Spannweite, die im Gegensatz zu anderen präpubertär auftretenden Hypogonadismen wie zum Beispiel dem Kallmann-Syndrom[aerzteblatt.de]
Dysmenorrhoe
  • Reincke 326 Nachweismethoden der Nebennierenrinden 333 Nachweis 344 J Schopohl 351 Funktionelle Morphologie des Ovars 369 Lebensphasen der Frau 375 Störungen der Pubertätsentwicklung 382 Hypergonadotroper Hypogonadismus 391 Prämenstruelles Syndrom und Dysmenorrhö[books.google.de]

Diagnostik

  • Sekundäre Fertilitätsstörungen bei der idiopathischen Varicocele und Indikation zu ihrer 865 Untersuchungen zum Wirkungsmechanismus der Antiandrogene Cyproteron 873 Untersuchungen über den Stoffwechsel von Testosteron in der Haut des Menschen 879 Klinik und Diagnostik[books.google.de]
  • NaturalKillerNKZellen 528 Immunität gegen Infektionserreger 537 Molekulare Mimikry 542 Spätphase 550 BLymphozyten 556 Regulation der antiinfektiösen 558 Chronisch entzündliche Dickdarmerkrankun 564 Bakterielle Pneumonie 568 Schock 579 M Genetische Diagnostik[books.google.de]
  • Eine persistierende Gynäkomastie bei Männern mit Klinefelter-Syndrom sollte abgeklärt werden, siehe Diagnostik. 4.4 Diagnostik Die Empfehlungen zur Diagnose und Therapie richten sich nach den Empfehlungen der Fachgesellschaften [ 15 - 17 ].[onkopedia.com]
  • Diagnostik des Klinefelter-Syndroms Der Verdacht auf ein Klinefelter-Syndrom entsteht durch die Azoospermie mit bilateral kleinen Hoden, den hypergonadotropen Hypogonadismus und den körperlichen Habitus.[urologielehrbuch.de]
  • Diagnostik Das Klinefelter-Syndrom kann bereits während der Schwangerschaft durch eine Fruchtwasseruntersuchung festgestellt werden. Um eine solche Untersuchung durchzuführen, muss es aber ganz besondere Gründe geben.[deximed.de]

Therapie

  • Pathophysiologie der blanden Struma aus nuclearmedizinischer Sicht Von HoFFMANN 743 Die Therapie der entzündlichen Schilddrüsenerkrankungen Von MÜLLER W Basel 760 Die Pathophysiologie der Hyperthyreose Von EMRICH D Göttingen Referat 781 Klinisch experimentelle[books.google.de]
  • AS, Thürliman B, Senn HJ and Panel members: Thresholds for therapies: Highlights of t he St.[onkopedia.com]
  • Da die Beschwerden im wesentlichen aufgrund des mangelnden Testosterons entstehen, war bisher dessen Ersatz durch lebenslang einzunehmende Tabletten die Therapie der Wahl.[medizin.de]
  • Dort bietet sie Betroffenen und deren Angehörigen Informationen zur Erkrankung und Therapie sowie Hilfe und Austauschmöglichkeiten mit anderen Betroffenen an. Dort ist auch eine Liste mit spezialisierten Ärzten zu finden.[pharmazeutische-zeitung.de]
  • Eine erfolgreiche Testosteron-Therapie zeigt sich in einer steigenden Leistungsfähigkeit und geringeren Ermüdbarkeit sowie im Vorbeugen von Osteoporose, Diabetes mellitus und Muskelschwäche.[netdoktor.de]

Prognose

  • Verlauf und Prognose: Der Erfolg der Testosteronsubstitutionstherapie (z. B. Präven tion einer Osteopo rose/Knochenschwund) hängt stark davon ab, wie frühzeitig das Klinefelter-Syndrom erkannt wurde.[gesundheits-lexikon.com]
  • Im Analogieschluss werden für die Indikation zur adjuvanten Chemotherapie dieselben Kriterien wie beim Mammakarzinom der Frau angewandt. 4.6 Prognose Die alters- und stadienadaptierte Prognose von Männern mit Brustkrebs entspricht etwa der Prognose betroffener[onkopedia.com]
  • Prognose Die Testosteronbehandlung dauert in der Regel lebenslang an. Mit dieser Behandlung können die meisten Betroffenen ein relativ normales Leben führen.[deximed.de]
  • Wie sind die Aussichten (Prognose) für das Klinefelter-Syndrom? Was ist das Klinefelter-Syndrom? Klinefelter-Syndrom Vereinigung. Manchmal Jungen mit KS kann bis zum Jugendalter zu kämpfen.[darmge.napteco.eu]
  • Klinefelter-Syndrom: Krankheitsverlauf und Prognose Das Klinefelter-Syndrom hat in der Regel eine milde Symptomatik.[netdoktor.de]

Epidemiologie

  • Das X-Chromosom kann sowohl mütterlicher als auch väterlicher Herkunft sein. 3 Epidemiologie Das Klinefelter-Syndrom tritt mit einer Häufigkeit von 1:500 bis 1:1000 bei männlichen Lebendgeburten auf. 4 Klinik Die Manifestationen des Klinefelter-Syndroms[flexikon.doccheck.com]
  • Epidemiologie 1:1000 Ätiologie und Pathologie des Klinefelter-Syndroms Die Ursache für das Klinefelter-Syndrom ist ein zusätzliches X-Chromosom mit dem resultierendem Karyogramm 47, XXY. Aber auch ein 46,XY/47,XXY Mosaik ist möglich.[urologielehrbuch.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Pathophysiologie der blanden Struma aus nuclearmedizinischer Sicht Von HoFFMANN 743 Die Therapie der entzündlichen Schilddrüsenerkrankungen Von MÜLLER W Basel 760 Die Pathophysiologie der Hyperthyreose Von EMRICH D Göttingen Referat 781 Klinisch experimentelle[books.google.de]
  • Immunsystems 480 Spezifische Immunität 487 Humane Leukozytenantigene HLA 493 Oligo und polyklonale TZellReaktionen 510 Homöostase des Immunsystems 516 Herz und Koronarkreislauf 580 Physiologische Grundlagen 587 Häufigkeit und Ursachen der Herzinsuffizienz 600 Pathophysiologie[books.google.de]
  • Pathophysiologie Das Krankheitsbild beruht auf einer angeborenen Aneuploidie der Geschlechtschromosomen. In 80 % der Fälle liegt der Karyotyp 47,XXY vor.[aerzteblatt.de]

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