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Kongenitale Herzerkrankung

Herzfehler (Vitien)


Symptome

Herzerkrankung
  • Mennicke K, Schwinger E: Genetische Aspekte kongenitaler fetaler Herzerkrankungen. Gynäkologe 1997; 30: 181–189. 33.[aerzteblatt.de]
Down-Syndrom
  • Ursache eines Herzfehlers können strukturelle chromosomale Genomdefekte sein, wie Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) oder Trisomie 18 (Edwards-Syndrom).[de.wikipedia.org]

Diagnostik

  • Speziell bei Feten, bei denen im Rahmen der vorgeburtlichen Diagnostik zusätzliche extrakardiale Fehlbildungen nachgewiesen wurden, ist die möglichst exakte vorgeburtliche Erfassung aller Fehlbildungen von entscheidender Bedeutung.[aerzteblatt.de]
  • .: Pränatale Diagnostik angeborener Herzfehler. Aachen 2002, DNB 965814416. Bezugsadresse. HERZKIND e. V.: „Gezeiten“ – Herzkinder und ihre Eltern erzählen über ihr Leben mit dem angeborenen Herzfehler. Bezugsadresse.[de.wikipedia.org]

Therapie

  • […] handelte es sich bei den vorgefundenen, bewerteten und zitierten Arbeiten hinsichtlich diagnostischer, operativer und therapeutischer Strategien nahezu ausschließlich um retrospektive Kohortenstudien (Ausnahme: je eine randomisierte, prospektive Studie zur Therapie[leitlinien.dgk.org]
  • Schlüsselwörter: angeborene Herzfehler, fetale Echokardiographie, intrauterine Therapie, Katheterdilatation, postnatale Therapie Summary Prenatal Diagnosis and Therapy in Congenital Heart Disease – Possible Benefits and Current Shortcomings Babies with[aerzteblatt.de]
  • Unabhängige Informationen zu angeborenen Herzfehlern In-utero-Diagnose und -Therapie angeborener Herzfehler: Grenzen und Möglichkeiten Herzembyrologie Informationen zu dem Thema Eiweißverlustsyndrom beim Fontankreislauf[de.wikipedia.org]

Prognose

  • Durch den Nachweis von gleichzeitig bestehenden Chromosomenanomalien kann wegen der zum Teil damit verbundenen erheblichen Verschlechterung der fetalen Prognose auf weitere belastende diagnostische oder schwangerschaftsverlängernde Maßnahmen bei der Mutter[aerzteblatt.de]

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