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Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A

Merosin-Negative kongenitale Muskeldystrophie


Symptome

Muskelhypotonie
  • Die gemeinsamen klinischen Merkmale der kongenitalen Muskeldystrophien sind eine von Geburt an ( kongenital ) bestehende Muskelschwäche mit Muskelhypotonie und verzögerter motorischer Entwicklung.[de.wikipedia.org]

Therapie

  • Merosin-negative CMD, MDC 1A), deren Klinik und Therapie im vorliegenden Kapitel beschrieben werden, ist mit ca. 30–40% aller CMDs in der kaukasischen Bevölkerung die häufigste Form der kongenitalen Muskeldystrophien.[doi.org]

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