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Myasthenische Krise


Symptome

  • Symptome: Unruhe, Schwitzen, Miosis, Diarrhö, Muskelkrämpfe, Spasmen[eref.thieme.de]
  • Jahrhundert wurden die Symptome der Myasthenia gravis erforscht.[myasthenia-gravis.eu]
  • Dies bedeutet, dass die Symptome in der Regel schlechter sind am Ende des Tages und nach dem Sport. Symptome können kommen und gehen, auf den ersten, wenn Sie die Muskeln.[darmge.napteco.eu]
  • Die Symptome sind tageszeit- und belastungsabhängig. Beginn der Symptome: 60 % okulär, 20 % bulbär, 20 % Extremitäten.[lexikon-orthopaedie.com]
Schlaffer Muskeltonus
  • Cave: Dyspnoe bei Beteiligung der Atemmuskulatur ( myasthene Krise) Sonderform Neugeborenen-Myasthenie : Bei ca. 20% der Neugeborenen von Myasthenie-erkrankten Müttern durch transplanzentare Übertragung der Ak: Trinkschwäche wenig Spontanbewegungen schlaffer[med2click.de]
Asthenie
  • Die Wortbestandteile leiten sich vom griechischen mys Muskel, asthenie Schwäche und vom lateinischen gravis schwer, pseudo falsch und paralysis Lähmung ab.[ptaforum.pharmazeutische-zeitung.de]
Tachykardie
  • […] vegetative Beleiterscheinungen: Schwitzen, Tachykardie, Speichelfluss[eref.thieme.de]
  • Cholinerge Krise: Überdosierung mit Azetylcholinesterasehemmern; Symptome ähnlich der myasthenen Krise; hochgradige Paresen, Faszikulationen, Ateminsuffizienz; autonome Symptome: Tachykardie, hohe Körpertemperatur, Schwitzen, Schleimproduktion, Hautrötung[lexikon-orthopaedie.com]
  • Myasthene Krise Neurologischer Notfall mit Notwendigkeit einer intensivmedizinischen Behandlung Plötzlich einsetzende respiratorische Insuffizienz und Aspirationsgefahr Generalisierte Muskelschwäche Mydriasis, Ptosis, Tachykardie, Blässe, Schluckstörung[neurologienetz.de]
  • Weitere mögliche Symptome sind: Tachykardie Mydriasis Dysarthrie Paresen Das therapeutische Management besteht aus einer intensivmedizinischen, supportiven Therapie und der Suche nach Triggerfaktoren. 9 Therapie Die Therapie von leichtgradigen Formen[flexikon.doccheck.com]
Dyspnoe
  • […] progrediente Muskelschwäche mit Dyspnoe und tracheobronchialer Sekretstauung durch Beteiligung der Atemmuskulatur (Vitalkapazität bei Frauen  1000 ml, bei Männern  1500 ml)[eref.thieme.de]
  • Licht, starke Düfte) möglich Cave: Dyspnoe bei Beteiligung der Atemmuskulatur ( myasthene Krise) Sonderform Neugeborenen-Myasthenie : Bei ca. 20% der Neugeborenen von Myasthenie-erkrankten Müttern durch transplanzentare Übertragung der Ak: Trinkschwäche[med2click.de]
  • Dyspnoe, durch diaplazentare Übertragung von Antikörpern myasthenischer Mütter, Abklingen innerhalb von Wochen Okuläre Form (s.u.) Generalisierte Form (s.u.)[neurologienetz.de]
Muskelschwäche
  • […] progrediente Muskelschwäche mit Dyspnoe und tracheobronchialer Sekretstauung durch Beteiligung der Atemmuskulatur (Vitalkapazität bei Frauen  1000 ml, bei Männern  1500 ml)[eref.thieme.de]
  • ., myasthenische Englischer Begriff: myasthenic c. bei Myasthenia gravis pseudoparalytica nach Thymektomie sowie bei Unterdosierung von Prostigmin auftretende akute Zunahme der Muskelschwäche infolge Acetylcholin-Mangels; unbehandelt mit oft tödl.[gesundheit.de]
  • Die Myasthenia gravis pseudoparalytica ist eine recht seltene Form von krankhafter Muskelschwäche , bei der die Muskulatur schnell ermüdet.[beobachter.ch]
  • […] gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten Ihre Suche nach Neuromuskuläre Krankheit ergab folgenden Treffer und zusätzlich Synonym(e) G70.9 Neuromuskuläre Krankheit Synonyme: G70.9 Neuromuskuläre Krankheit Krankhafte Muskelermüdbarkeit Krankhafte Muskelschwäche[averbis.com]
  • Myasthenie Oppenheim-Krankheit G70.8 Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten Lambert-Eaton-Syndrom, nicht bei Neubildung Myatonia congenita Myatonie G70.9 Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet Krankhafte Muskelermüdbarkeit Krankhafte Muskelschwäche[icdscout.de]
Myopathie
  • Als Differentialdiagnosen sind zu bedenken: GBS, Polymyositis, toxische Myopathien, dyskaliämische Zustände sowie selten Botulismus und Organophasphatvergiftungen.[thieme-connect.com]
  • Ausgewählte Seiten Seite 40 Seite 14 Seite 36 Seite 36 Seite 46 Inhalt Innervation 80 Muskeldystrophien 95 6 115 775 129 Kongenitale Myopathien mit charakteristischen Strukturveränderungen 739 139 Myotonien und muskuläre lonenkanalerkrankungen 777 171[books.google.de]
  • Differenzialdiagnose Lambert-Eaton-Syndrom, kongenitale Myastheniesyndrome, Polmyositis, Dermatomyositis, Botulismus, Motoneuronerkrankung, Bulbärparalyse, Myotonie, Myopathien.[lexikon-orthopaedie.com]
  • Myositiden Lambert-Eaton-Myasthenisches-Syndrom Mitochondriale Myopathien Amyotrophe Lateralsklerose Cholinerge Krise Bei okulärer Myasthenie: Erstverdacht zuweilen Multiple Sklerose Endokrine Ophthalmopathie 8 Komplikationen Bei bis zu 20% der Erkrankten[flexikon.doccheck.com]
  • Dazu gehört das Lambert-Eaton-Syndrom (eine andere, seltenere Störung der Übertragung vom Nerv zum Muskel), weiterhin Myopathien (Erkrankungen direkt im Muskel) und Myositiden (Muskelentzündungen).[chirurgie-portal.de]

Diagnostik

  • Primärversorgung 548 Rückenmarkverletzungen 554 Anästhesie 562 Häufige Probleme während der Verbrennungskrankheit 569 Anästhesieverfahren bei Schwerstverbrannten 581 Beinaheertrinken 587 Literatur 591 Literatur 599 Diagnostische Kriterien 609 Laborchemische Diagnostik[books.google.de]
  • Diagnostik: Die Diagnose der myasthenischen Krise kann meist aus der Anamnese und den klinischen Befunden, vorbekannten neurophysiologischen Befunden und ACH-AK gestellt werden.[thieme-connect.com]
  • Diagnostik Neben den erwähnten anamnestischen wie auch klinischen Stigmata erfolgt die Gabe von Cholinesterasehemmern als diagnostisch zielführend (favorisiert: orale Gabe von 30 bis 60 mg Pyridostigmin).[aekno.de]
  • Top weiter mit: Definition und Häufigkeit - Ursachen - Symptome - Diagnostik - Therapie und Prognose[medizinfo.de]
  • Epidemiologie Ätiologie Klassifikation Pathophysiologie Symptome/Klinik Stadien Diagnostik Differentialdiagnosen Andere myasthene Syndrome Therapie Komplikationen Schwangerschaft und Myasthenie Prognose Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]

Therapie

  • Cortison stellt nicht die Therapie der ersten Wahl dar, da es in hohen Dosen zu einer vorübergehenden Verschlechterung ("dip") führen kann.[thieme-connect.com]
  • Medikamentöse Therapie Immunsuppressive Therapie: Glukokortikoide, Azathioprin, Ciclosporin A, Cyclophosphamid, Methotrexat; hochdosierte intravenöse Immunglobulintherapie.[lexikon-orthopaedie.com]

Prognose

  • Rückenmarkverletzungen 554 Anästhesie 562 Häufige Probleme während der Verbrennungskrankheit 569 Anästhesieverfahren bei Schwerstverbrannten 581 Beinaheertrinken 587 Literatur 591 Literatur 599 Diagnostische Kriterien 609 Laborchemische Diagnostik 611 Prognose[books.google.de]
  • Prognose: Wegen der günstigen Langzeitprognose der Myasthenia gravis ist der hohe Aufwand der Intensivtherapie stets gerechtfertigt.[thieme-connect.com]
  • Top weiter mit: Definition und Häufigkeit - Ursachen - Symptome - Diagnostik - Therapie und Prognose[medizinfo.de]
  • Epidemiologie Ätiologie Klassifikation Pathophysiologie Symptome/Klinik Stadien Diagnostik Differentialdiagnosen Andere myasthene Syndrome Therapie Komplikationen Schwangerschaft und Myasthenie Prognose Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]
  • Wichtig sind eine sorgfältige Pflege und prophylaktische Maßnahmen zur Vermeidung von Infektionen, Beinvenenthrombosen und psychischen Komplikationen, um die an sich günstige Prognose nicht zu gefährden.[link.springer.com]

Epidemiologie

  • Epidemiologie Ätiologie Klassifikation Pathophysiologie Symptome/Klinik Stadien Diagnostik Differentialdiagnosen Andere myasthene Syndrome Therapie Komplikationen Schwangerschaft und Myasthenie Prognose Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]
  • […] zu: Myasthene Krise Epidemiologie Myasthene Krise Zur myasthenen Krise liegen derzeit folgende epidemiologische Daten vor: Ca. 10% aller Betroffenen entwickeln im fortgeschrittenen Krankheitsstadium eine myasthene Krise Allgemeine Daten zur Myasthenie[med2click.de]
  • Satyamurti Ätiologie Antikörper vermittelte Autoimmunerkrankung mit Bildung von Antikörper gegen Acetylcholinrezeptoren (ACh-R) an der postsynaptischen Membran Auslösung durch verschiedene Medikamente möglich (siehe Liste ) Vermutung einer HLA-Assoziation Epidemiologie[neurologienetz.de]
  • Die zirkulierenden Antikörper binden an den Acetylcholin-Rezeptor und führen durch Aktivierung des Komplementsystems zur Zerstörung der postsynaptischen Membran. 3 Epidemiologie Die Prävalenz der Myasthenia gravis beträgt in Deutschland 4-10/100.000 Einwohner[flexikon.doccheck.com]
  • Klassifikation und Epidemiologie Die Inzidenz der MG bewegt sich zwischen 0,25 und 2,0 pro 100.000 Einwohner, die Prävalenz ist dank der erfolgreichen Therapie und normalen Lebenserwartung heute höher geworden (weltweit 78:100000 (Spannweite: 15–179;[dgn.org]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Epidemiologie Ätiologie Klassifikation Pathophysiologie Symptome/Klinik Stadien Diagnostik Differentialdiagnosen Andere myasthene Syndrome Therapie Komplikationen Schwangerschaft und Myasthenie Prognose Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]
  • Pathophysiologie Autoimmunpathogenese Ursache der autoimmunen Myasthenia gravis ist ein Verlust von funktionsfähigen Acetylcholin-Rezeptoren (nAChR) an der motorischen Endplatte durch verschiedene Autoantikörper (AK).[dgn.org]

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