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Neurofibromatose Typ 6

NF6


Symptome

  • Schweißdrüsen 289 Bakterielle Infektionen der Haut 295 Virusinfektionen der Haut 318 Dermatomykosen 330 Epizoonosen und Parasitosen 343 ExanthemErkrankungen 355 Allergische Reaktionen der Haut 375 Erkrankungen des Binde 434 Nagelerkrankungen 482 Kutane Symptome[books.google.de]
  • Menschen multiplen Nagel Nagelplatte Narben Nävi Nävus Neutrophilen normal orale Papeln Pathogenese Patienten Pemphigus Pilz Plaques Plattenepithelkarzinom Proteine Psoriasis Regel schen schmerzhaft schwer selten sodass solitär sollte sowie Stratum Symptome[books.google.de]
  • Symptome Symptome bei Neurofibromatose Typ 1 Die Symptome bei Neurofibromatose Typ 1 treten schon relativ früh auf. Die Krankheit wird deshalb meist schon in den ersten Lebensjahren erkannt.[meine-gesundheit.de]
  • Daher zielt die Behandlung darauf ab, einzelne Symptome zu lindern .[beobachter.ch]
  • Auf unseren weiteren Seiten finden Sie Informationen zu folgenden Themen: Symptome der Neurofibromatose Typ2 Neurofibromatose Typ 1 Symptome der Neurofibromatose Typ 1 Lebenserwartung und Therapie bei Neurofibromatose Typ 1 Einteilung der Neurofibromatosen[dr-gumpert.de]
Gefäßerkrankung
  • Weitere mögliche Begleitsymptome sind: Sensibilitätsstörungen Lähmungserscheinungen Sehstörungen Krampfanfälle Herz-Kreislauf-Erkrankungen (zum Beispiel Herzfehler, Bluthochdruck, Gefäßerkrankungen).[meine-gesundheit.de]
Ataxie
  • - Apraxie - geistige Retardierung, X-chromosomal Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 4 Ataxie, zerebelläre, X-chromosomale, Typ 1 Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre[se-atlas.de]
  • Arzt berichten) einer Läsion des Nervus vestibulocochlearis (Hör- und Gleichgewichtsnerv) durch eine Raumforderung im Kleinhirnbrückenwinkel sind folgende: Hörminderung (98 %), Tinnitus (Ohrgeräusch) (70 %), Gleichgewichtsstörung (67 %), cerebelläre Ataxie[biologie-seite.de]
Nystagmus
  • Ein Nystagmus lässt sich auch mit Hilfe einer Elektronystagmographie mit calorischer Stimulation charakterisieren.[biologie-seite.de]
Entzündung
  • Außerdem Bakterien Basalmembran Basalzellkarzinom Befunde behandelt Behandlung benigne Bereich besteht betroffen Biopsie Blasen Blasenbildung chronische Defekt dermalen Dermatitis Dermis Desmoglein Diagnose Differenzialdiagnose einher ekkrine entsteht Entzündung[books.google.de]
  • Bakterielle Hirnhautentzündung (Meningitis) Als Hirnhautentzündung (Meningitis) wird eine Entzündung der Rückenmarkshäute und Hirnhäute bezeichnet. Mehr über Ursachen, Symptome und Behandlung von Meningitis.[meine-gesundheit.de]
Fischen
  • Gustav Fischer. Stuttgart 1995. ISBN 3-437-20517-X . Olaf Rieß und Ludger Schöls (Hrsg.): Neurogenetik. Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen. Springer. Berlin 1998. ISBN 3-540-63874-1 . Lewis P.[biologie-seite.de]
Blase
  • 241 Register 251 Urheberrecht Häufige Begriffe und Wortgruppen akute Alopezie anulare asymptomatisch aufgrund auftreten Auslöser Außerdem Bakterien Basalmembran Basalzellkarzinom Befunde behandelt Behandlung benigne Bereich besteht betroffen Biopsie Blasen[books.google.de]
  • . # Apparative Diagnostik In der Sonografie des Abdomens wurden eine asymptomatische Cholezystolithiasis und eine walzenförmige Wandverdickung der Blase festgestellt.[thieme-connect.com]
Dermatitis
  • […] und Wortgruppen akute Alopezie anulare asymptomatisch aufgrund auftreten Auslöser Außerdem Bakterien Basalmembran Basalzellkarzinom Befunde behandelt Behandlung benigne Bereich besteht betroffen Biopsie Blasen Blasenbildung chronische Defekt dermalen Dermatitis[books.google.de]
  • Achondroplasie Achondroplasie, schwere - Entwicklungsverzögerung - Acanthosis nigricans Adams-Oliver-Syndrom Adenylosuccinat-Lyase-Mangel Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere Dermatitis-Syndrom[se-atlas.de]
Alopezie
  • Infektionskrankheiten 161 KAPITEL 7 Erkrankungen von Haaren und Nägeln 197 KAPITEL 8 Ernährungs und stoffwechselbedingte Erkrankungen 209 KAPITEL 9 Genodermatosen und Syndrome 225 Literatur 241 Register 251 Urheberrecht Häufige Begriffe und Wortgruppen akute Alopezie[books.google.de]
  • Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Alopezie-Kontrakturen-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Syndrom Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Alport-Syndrom - geistige[se-atlas.de]
Keratose
  • […] erforderlich erhöht Erkrankung Erythema ethnischer Exanthem Exzision fast finden findet Flecke Form gelegentlich Gewebe gibt große Haar Haarfollikel häufig häufiger häufigsten Haut Hautbefunde Hautbiopsie Histologie Immunsuppression Infektion Infiltrat Keratinozyten Keratose[books.google.de]
Urtikaria
  • Pilz Plaques Plattenepithelkarzinom Proteine Psoriasis Regel schen schmerzhaft schwer selten sodass solitär sollte sowie Stratum Symptome Syndrom systemische Therapie Tinea treten tritt Tumoren typische Ulzera unbekannt unterschiedlich starke Ursache Urtikaria[books.google.de]
Ptosis
  • Metachondromatose Metaphysäre Chondromatose mit D-2-Hydroxy-Glutarazidurie Metaphysäre Dysostose - geistige Retardierung - Schallleitungsschwerhörigkeit Metatrope Dysplasie Microzephalie - Polymikrogyrie - Corpus callosum-Agenesie Mikrobrachyzephalie - Ptosis[se-atlas.de]

Diagnostik

  • Autor/in: Titel: Neurofibromatose Typ 1: Die Rolle der bildgebenden Diagnostik von Barbara B.[booklooker.de]
  • Die Neurofibromatose-Ambulanz vereinigt alle verschiedenen, für die Diagnostik und Therapie der fachspezifischen Neurofibromatose notwendigen Abteilungen zu einer festen Zeit unter einem Dach.[uniklinik-ulm.de]
  • Klinik / Indikation Genetik Diagnostik Material Kontakt Neurofibromatose Typ 2 Erkrankung Gen OMIM Neurofibromatose Typ 2 NF2 101000 Klinik / Indikation Leitsymptom der Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist das bilaterale Vestibularisschwannom, ein Tumor,[genetik-dresden.de]
  • Behandlungsspektrum und Leistungsschwerpunkte Diagnostik, Beratung, Langzeitbegleitung bei Verdacht auf eine Neurofibromatose besonders bei Vestibularisschwannomen ( Akustikusneurinomen ), Meningeomen (Kopf, Augenhöhle, Wirbelkanal) (DOTATATE), Opticusgliome[zese.ukw.de]
  • Bei einer [prädiktiven] Diagnostik muss vor der Untersuchung und nach Vorliegen des Resultats eine genetische Beratung erfolgen (§10, Abs2 GenDG).[medizinische-genetik.de]

Therapie

  • Nagelplatte Narben Nävi Nävus Neutrophilen normal orale Papeln Pathogenese Patienten Pemphigus Pilz Plaques Plattenepithelkarzinom Proteine Psoriasis Regel schen schmerzhaft schwer selten sodass solitär sollte sowie Stratum Symptome Syndrom systemische Therapie[books.google.de]
  • Operative Therapien In erster Linie werden die Neurofibrome mit operativen Therapien entfernt, wenn sie Schmerzen verursachen, schnell wachsen oder bösartig sind.[meine-gesundheit.de]
  • Therapie Da es sich auch bei der Neurofibromatose Typ 2 um eine genetische Erkrankung handelt, ist eine Therapie zur Beseitigung der Ursache nicht möglich. Daher richtet sich die Therapie nach den Symptomen .[dr-gumpert.de]
  • Die Neurofibromatose-Ambulanz vereinigt alle verschiedenen, für die Diagnostik und Therapie der fachspezifischen Neurofibromatose notwendigen Abteilungen zu einer festen Zeit unter einem Dach.[uniklinik-ulm.de]
  • […] und Leistungsschwerpunkte Diagnostik, Beratung, Langzeitbegleitung bei Verdacht auf eine Neurofibromatose besonders bei Vestibularisschwannomen ( Akustikusneurinomen ), Meningeomen (Kopf, Augenhöhle, Wirbelkanal) (DOTATATE), Opticusgliome, Katarakt Therapie[zese.ukw.de]

Prognose

  • Eine Zentralisierung der Behandlung verbessert nachweislich die Prognose. Derzeit gibt es keine Behandlung, die die Krankheit heilen oder ihren Verlauf aufhalten kann.[deximed.de]
  • Morbus Recklinghausen: Krankeitsverlauf und Prognose Die Prognose bei Morbus Recklinghausen hängt vor allem vom individuellen Krankheitsverlauf ab.[netdoktor.de]
  • Damit kann die Diagnose gesichert werden und das Vorliegen einer ausgedehnten Deletion, welche mit einer schlechteren Prognose einhergeht ausgeschlossen werden.[kinderaerzte-im-netz.at]
  • Die Prognose wird entscheidend durch das Auftreten maligner Tumoren bestimmt. Zusätzliche Downloads: [jpshare][dna-diagnostik.hamburg]
  • Klassifizierung und Grading bei Meningeomen Wenngleich Meningeome in der Regel histologisch gutartige Geschwulste sind, deren Prognose wesentlich von der Vollständigkeit der neurochirurgischen, operativen Entfernung abhängt, so zeigt doch die Erfahrung[uniklinikum-saarland.de]

Epidemiologie

  • Epidemiologie / Vorkommen in der Bevölkerung Die Neurofibromatose vom Typ 2 kommt mit einer Inzidenz von 1:25.000 bis 35.000 deutlich seltener vor als die NF1. Bei dieser Erkrankung sind Männer und Frauen gleich häufig betroffen.[dr-gumpert.de]
  • Vorkommen/Epidemiologie Inzidenz: 30-40 Erkrankte/100.000 Einwohner; etwa 1 betroffenes Kind/2.500-3.300 Geburten. Bei etwa 50% der Fälle ist eine Neumutation wahrscheinlich.[enzyklopaedie-dermatologie.de]
  • Inzidenz, Erbgang und Epidemiologie Autosomal-dominanter Erbgang Man schätzt etwa 30 bis 40 Erkrankte auf 100.000 Einwohner, was einer Erwartung von einem betroffenen Kind pro 2500 bis 3300 Geburten entspricht.[de.wikipedia.org]
  • Inzidenz, Erbgang und Epidemiologie thumb Der autosomal-dominante Erbgang Man schätzt etwa 30–40 Erkrankte auf 100.000 Einwohner, was einer Erwartung von einem betroffenen Kind pro 2.500–3.300 Geburten entspricht.[besthelp.at]
  • Inzidenz, Erbgang, Epidemiologie Die NF II ist eine erbliche Tumorerkrankung mit autosomal dominantem Erbgang. Die betroffenen Menschen entwickeln bestimmte Tumoren des Nervensystems. Die Inzidenz (Neuerkrankungen) beträgt 1:35.000.[biologie-seite.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

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