Edit concept Question Editor Create issue ticket

Plexiformes Neurofibrom


Symptome

  • Sie treten mit sehr unterschiedlichen Symptomen auf, die in puncto Expressivität (Ausprägungsgrad) und Penetranz (Häufigkeit des Auftretens von für die Erbgutveränderung typischen Symptomen) variieren.[arztsuche24.at]
  • Sie sind hier: Dr-Gumpert.de › Neurologie Online › Neurologie A-Z › Neurofibromatose Typ 1 › Symptome bei Neurofibromatose Typ 1 Hinweis Aktuell befinden Sie sich auf dem Thema Symptome der Neurofibromatose Typ1 .[dr-gumpert.de]
  • Symptome und Diagnose Bei der Neurofibromatose Typ 1 treten im Kleinkindesalter die ersten Symptome auf. Sie betrifft Mädchen und Buben gleichermaßen.[gesundheit.gv.at]
  • Bei begleitenden Symptomen wie Krampfanfällen kann eine medikamentöse Behandlung indiziert sein.[tk.de]
  • Zur Ausprägung der Symptome ist es nötig, dass nur ein Elternteil das defekte Gen weitergibt. Beim Typ 1 liegt der Gendefekt auf Chromosom 17 (17q11.2), bei Typ 2 auf Chromosom 22 (22q12.2).[medhost.de]

Diagnostik

  • Begriffe und Wortgruppen Agenesie AJNR akute Aneurysmen assoziiert Atrophie aufgrund Aufnahmen Axiale Barkovich Basalganglien Befunde beschrieben betroffen bilaterale Bild Bildgebung Blutung brain Capsula interna Defekte Definition Defizite Dermalsinus Diagnostik[books.google.de]
  • Ursachen unklar Symptome Tumoren: einzeln oder in Verbänden, erbsengroß, Hautfarben bis bläulich, weich, breit oder gestielt, lassen sich eindrücken und unter die Haut schieben (Klingelkopfphänomen) Diagnose Anamnese: Klinik, Hautveränderungen Apparative Diagnostik[medizin-kompakt.de]
  • Präsentation zum Thema: "Aktuelle Diagnostik und Therapie der Neurofibromatose Typ 1"— Präsentation transkript: 1 Aktuelle Diagnostik und Therapie der Neurofibromatose Typ 1 einer Erkrankung mit vielen Gesichtern Neurologische Klinik, Bereich Phakomatosen[slideplayer.org]
  • Behandlungsspektrum und Leistungsschwerpunkte Diagnostik, Beratung, Langzeitbegleitung bei Verdacht auf eine Neurofibromatose besonders bei Vestibularisschwannomen ( Akustikusneurinomen ), Meningeomen (Kopf, Augenhöhle, Wirbelkanal) (DOTATATE), Opticusgliome[zese.ukw.de]

Therapie

  • Ventrikel Verlauf WHO-Grad WHO-Klassifikation wobei zeigen Zellen zerebralen Metastasen Zysten zystische Verweise auf dieses Buch Neurologische Therapie Johannes Jörg Keine Leseprobe verfügbar - 2001 Bibliografische Informationen Titel Neuroonkologie[books.google.de]
  • Meist nicht erforderlich: Operative Therapie: Entfernung mittels Laser Weitere Internetseiten gg[medizin-kompakt.de]
  • Eine Sonderform des Neurofibroms ist das plexiforme Neurofibrom, das geflechtartig wächst und angrenzende subkutane Areale infiltriert, sich jedoch biologisch benigne verhält. 4 Therapie Die Therapie besteht in der chirurgischen Entfernung des Tumors.[flexikon.doccheck.com]

Prognose

  • Neurol neurologische Neuroonkologie Neurosurg Neurosurgery niedriggradigen Ödem Oligoastrozytome Oligodendrogliome Operation operative paraneoplastische Patienten peripheren pilozytische Astrozytome Plexus Posner postoperativ primären Primärtumoren Prognose[books.google.de]
  • Verlauf und Prognose der genetisch bedingten Erkrankung sind nicht vorhersehbar, und es gibt keine kausale Therapie – eine enorme Belastung für Patienten und Angehörige.[pharmazeutische-zeitung.de]
  • Morbus Recklinghausen: Krankeitsverlauf und Prognose Die Prognose bei Morbus Recklinghausen hängt vor allem vom individuellen Krankheitsverlauf ab.[netdoktor.de]
  • Die Prognose wird entscheidend durch das Auftreten maligner Tumoren bestimmt. Zusätzliche Downloads: [jpshare][dna-diagnostik.hamburg]
  • In der Mehrzahl der Fälle ist die Prognose gut und die Lebenserwartung ist nur gering eingeschränkt. Dennoch kommen mehr oder weniger schwere Komplikationen bei einem Teil der betroffenen Menschen vor.[gesundheit.gv.at]

Epidemiologie

  • Inzidenz, Erbgang und Epidemiologie Autosomal-dominanter Erbgang Man schätzt etwa 30 bis 40 Erkrankte auf 100.000 Einwohner, was einer Erwartung von einem betroffenen Kind pro 2500 bis 3300 Geburten entspricht.[de.wikipedia.org]
  • Inzidenz, Erbgang und Epidemiologie Autosomal-dominanter Erbgang Man schätzt etwa 30–40 Erkrankte auf 100.000 Einwohner, was einer Erwartung von einem betroffenen Kind pro 2.500–3.300 Geburten entspricht.[biologie-seite.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Frage stellen

5000 Zeichen übrig Text Formatierung mit: # Überschrift, **fett**, _kursiv_. Kein HTML Code.
Mit dem Abschicken der Frage stimmen Sie den AGB und der Datenschutzerklärung zu.
• Verwenden Sie einen aussagekräftigen Titel für Ihre Frage.
• Fragen Sie präzise und führen Sie Alter, Geschlecht, Symptome, Art und Dauer einer Behandlung an.
• Respektieren Sie Ihre Privatsphäre und jene Anderer und geben Sie niemals volle Namen oder Kontaktinformationen ein.
• Unpassende Fragen werden gelöscht.
• In dringenden Fällen suchen Sie einen Arzt oder ein Krankenhaus auf oder wählen den Notruf!