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Sekundäre Amyloidose

Sekundäre kardiale Amyloidose AA


Symptome

  • Die Symptome der Amyloidose sind aufgrund der abnormen der betroffenen Organe funktionieren. Die Symptome können alles von Müdigkeit, Kurzatmigkeit, vergrößerte Zunge sein.[bettyandjim.com]
  • Behandlungen zur Verfügung, um Ihnen helfen, Ihre Symptome der Amyloidose und begrenzen die Produktion von Amyloid-Protein. Symptome Anzeichen und Symptome der Amyloidose davon abhängen, welche Ihrer Organe betroffen sind.[nd.rotele.com]
  • Wenn Anzeichen und Symptome offensichtlich sind, sind sie auf welche Ihrer Organe betroffen sind. Anzeichen und Symptome der Amyloidose kann Suchen Sie Ihren Arzt, wenn Sie beharrlich eine der Anzeichen oder Symptome, die mit Amyloidose erleben.[bartolome.ilorena.com]
  • Zum Seitenanfang Symptome Die Art und Ausprägung der Symptome hängen im Wesentlichen davon ab, welche Organe befallen und wie stark diese in Mitleidenschaft gezogen worden sind.[eesom.com]
  • Symptome und Verlauf Anzeichen und Symptome von Amyloidose sind abhängig davon, welche Organe betroffen sind.[gesundpedia.de]
Hypertonie
  • Komplikationen, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen; Glomeruläre Nierenerkrankungen; Chronische Niereninsuffizienz; Nierensersatztherapie; Hypertonie; Highlight: die umfassende Tabelle "Dosierung wichtiger Pharmaka bei Niereninsuffizenz".[books.google.de]
Anämie
  • .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten ( D55.- ) Marfan-Syndrom ( Q87.4 ) 5-Alpha-Reduktase-Mangel ( E29.1 ) E85.- Exkl[icd-code.de]
Blässe
  • Lit: (Milz: BucherWartenberg 224) 54.1 Makro: Festes und elastisches Organ, das Parenchym erscheint blass, wachsartig und etwas transparent. Mikro: Die ersten Ablagerungen werden im Disse-Raum angelegt.[stuedeli.net]
Hepatomegalie
  • AANF-Amyloidosen IAAP-Amyloidosen 3 Symptome Proteinurie mit Symptomen des Proteinverlusts Ödeme und Aszites (erniedrigter onkotischer Druck ) Infektionen (Verlust von Immunglobulinen) Thrombosen ( AT-III -Verlust) Kardiomyopathie Neuropathie Demenz Hepatomegalie[flexikon.doccheck.com]
  • Klinische Zeichen der kardialen Amyloidose sind Beinödeme, Hepatomegalie, Aszites und erhöhter Jugularvenendruck, häufig einhergehend mit Belastungsdyspnoe sowie möglicherweise Angina pectoris als Folge einer mikrovaskulären Mitbeteiligung.[link.springer.com]
  • ., Impotenz, orthostatische Hypotonie ausserdem: Hepatomegalie (AL/AA) Splenomegalie (AA) Diagnose Biopsie / immunhistochemisch Therapie Zytostatika / Glukokortikoide bei ATTR evt.[hp-patho.de]
  • Augenreiben) oder Valsalva-Manöver - gelten als Leitsymptome - sklerodermiforme Veränderungen bei diffuser Amyloidablagerung - Alopezie - trophische Ulzera (Malum perforans) - glasige Schleimhautpapeln - weitere Symptome Bef: - Diarrhoe - Organomegalie/Hepatomegalie[wikiderm.de]
  • Karpaltunnelsyndrom, Makroglossie (12-40%), schmerzhafte Dysphagie, Kardiomyopathie ( Hypertrophische Kardiomyopathie ) mit konsekutiver Herzinsuffizienz, Hepatomegalie, Nephropathie (nephrotisches Syndrom, Niereninsuffizienz).[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Hepatosplenomegalie
  • Dauer in Tagen 1-3 3-7 7-21 Intervall Wochen - Monate 4-8 Wochen Monate Klinik Leitsymptome Bauchschmerzen thorakale Schmerzen Hepatosplenomegalie Polyserositis Peritonitis Pleuritis Bauchschmerzen Hepatosplenomegalie Lymphadenopathie Konjunktivitis Exanthem[labor-enders.de]
Splenomegalie
  • ., Impotenz, orthostatische Hypotonie ausserdem: Hepatomegalie (AL/AA) Splenomegalie (AA) Diagnose Biopsie / immunhistochemisch Therapie Zytostatika / Glukokortikoide bei ATTR evt.[hp-patho.de]
  • Abständen 3-5 Tage andauernde Fieberschübe (vor allem bei Patienten aus dem südlichen und nordafrikanischen Mittelmeerraum) anfallsartige Episoden von Fieber verbunden mit abdominellen, thorakalen oder Gelenkschmerzen, Myalgie, erysipelartige Hautläsionen, Splenomegalie[labor-enders.de]
  • . • DD: Praep Bemerkung 21.3 Makro: bei extensiver Einlagerung Splenomegalie bis 1kg (no: 130-150g) möglich.[stuedeli.net]
  • Neuropathie Eingeschränkte Herzfrequenz-Variabilität, Orthostase, Diarrhoe oder Obstipation, Blasenentleerungsstörung Schellong-Test, Holter-EKG, Kipptisch, Sonographie Weichteile Makroglossie, Hauteinblutungen (z.B. periorbitale Blutungen), Heiserkeit, Splenomegalie[onkopedia.com]

Diagnostik

  • Vaskulitiden 89 Diagnostik 105 Inspektion 114 Palpation 126 Diagnostik mit bildgebenden Verfahren 179 Therapie 211 Medikamentöse Therapie entzündlicher 254 Therapie mit langsam 275 Kombinationstherapie mit langsam wirkenden 304 Therapie von Begleiterscheinungen[books.google.de]
  • Erkrankungen des Knochens 751 52 Untersuchungsmethoden 753 53 Metabolische Knochenerkrankungen 754 54 Nebenschilddrüsenerkrankungen 756 55 Morbus Paget Osteodystrophia deformans 758 56 Hyperostosen 760 57 Knochenneoplasien 761 62 Klassifikation 762 63 Diagnostik[books.google.de]
  • Praxis der Nephrolgie bietet dem "Nicht-Nephrologen" das für ihn wesentliche nephrologische Wissen mit Grundlagen, Diagnostik, Therapie und praktischen Tipps.[books.google.de]
  • J Morphologische Diagnostik 42 Pathologische Anatomie 48 F Differentialdiagnose 66 H Besondere Aspekte 78 Morbus Whipple Von G E FEURLE Mit 1 Abbildung 85 Krankheitsverläufe 89 Immunologie 96 Literatur 99 Parasitosen des menschlichen Dünndarms Von W BOMMER[books.google.de]
  • Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Einteilung 3 Symptome 4 Diagnostik 5 Pathohistologie 6 Therapie 1 Definition Mit dem Begriff Amyloidose fasst man Erkrankungen zusammen, bei denen es zu intrazellulären und extrazellulären Ablagerungen von unlöslichen[flexikon.doccheck.com]
Sagomilz
  • Entzündungen und bei Tumoren Milz: Sagomilz - Schinkenmilz bild besser[sedivy.net]
  • Immunglobulinen) Thrombosen ( AT-III -Verlust) Kardiomyopathie Neuropathie Demenz Hepatomegalie Makroglossie Arthropathie Alopezie 4 Diagnostik Biopsie der befallenen Organe (Beispiel Milz: es zeigt sich, je nach Form, die sogenannte Schinkenmilz oder die Sagomilz[flexikon.doccheck.com]

Therapie

  • Vaskulitiden 89 Diagnostik 105 Inspektion 114 Palpation 126 Diagnostik mit bildgebenden Verfahren 179 Therapie 211 Medikamentöse Therapie entzündlicher 254 Therapie mit langsam 275 Kombinationstherapie mit langsam wirkenden 304 Therapie von Begleiterscheinungen[books.google.de]
  • 510 Substitution spezifischer Defizite 511 Medikamentöse Therapie 512 Literatur 513 Ileostomie Von K LOESCHKE und A SCHAUDIG Mit 4 Abbildungen und 1 Tabelle 518 Vorbereitung des Patienten 519 Operatives Vorgehen 520 Pathophysiologie des Dünndarms mit[books.google.de]
  • Knochens 751 52 Untersuchungsmethoden 753 53 Metabolische Knochenerkrankungen 754 54 Nebenschilddrüsenerkrankungen 756 55 Morbus Paget Osteodystrophia deformans 758 56 Hyperostosen 760 57 Knochenneoplasien 761 62 Klassifikation 762 63 Diagnostik 765 64 Therapie[books.google.de]
  • Praxis der Nephrolgie bietet dem "Nicht-Nephrologen" das für ihn wesentliche nephrologische Wissen mit Grundlagen, Diagnostik, Therapie und praktischen Tipps.[books.google.de]
  • Lenalidomid Schlagwort: Cyclophosphamid, Info: Therapie der AL-Amyloidose Schlagwort: Dexamethason, Info: Therapie der AL-Amyloidose Schlagwort: Lenalidomid, Info: Therapie der AL-Amyloidose Schlagwort: Thalidomid, Info: Therapie der AL-Amyloidose Folgende[der-arzneimittelbrief.de]

Prognose

  • 317 Zusammenfassung Z18 Literatur 318 Intestinale Lymphangiektasie AßLipoproteinämie Von A GANGL Mit 2 Abbildungen und 1 Tabelle Z2Z A Intestinale Lymphangiektasie Z23 I Defi... 323 Klinisches Bild 324 Differentialdiagnose 327 Therapie 328 Verlauf und Prognose[books.google.de]
  • Wenn die Amyloidose im Rahmen eines multiplen Myeloms auftritt, haben die betroffenen Personen eine sehr schlechte Prognose und eine Lebenserwartung von nur etwa 1-2 Jahren. Auch bei einem Herzbefall ist keine gute Prognose zu erwarten.[eesom.com]
  • Tritt eine Amyloidose im Rahmen eines multiplen Myeloms auf, haben die Betroffenen eine sehr schlechte Prognose und eine Lebenserwartung von etwa 1-2 Jahren. Auch bei Herzbefall ist die Prognose schlecht.[board.netdoktor.de]
  • Die schlechteste Prognose hat die primäre Amyloidose.[medhost.de]
  • Die Pseudoobstruktion des Darmes, bedingt durch die Amyloidablagerungen kann eine schlechte Prognose haben und häufig keinerlei Wirkung auf die Gabe von prokinetischen Substanzen zeigen.[egms.de]

Epidemiologie

  • Creuzfeldt-Jakob Epidemiologie 1 / 100.000 / Y, vorwiegend um 65 Y Ätiologie div. Störungen d. Proteinstoffwechsels div.[hp-patho.de]
  • Amyloidose-ß2 Mikroglobulin assoziierte Amyloidose bei Langzeitdialyse ( Beta-2-Mikroglobulin-Ablagerungen ) Amyloidose-TTR (ATTR; unmutiertes Transthyretin) Transthyretin-Amyloidose auch "Senile systemische Amyloidose" (SSA) Vorkommen/Epidemiologie Seltene[enzyklopaedie-dermatologie.de]
  • Es sind zur sicheren Differenzialdiagnose und korrekten Therapieauswahl aber auch Kenntnisse über die anderen Amyloidosen (siehe oben) erforderlich. 2.2 Epidemiologie Die Inzidenz beträgt 5-13 Personen pro Million Einwohner/Jahr in der nordamerikanischen[onkopedia.com]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Motilität 508 Klinik 509 E Therapie 510 Substitution spezifischer Defizite 511 Medikamentöse Therapie 512 Literatur 513 Ileostomie Von K LOESCHKE und A SCHAUDIG Mit 4 Abbildungen und 1 Tabelle 518 Vorbereitung des Patienten 519 Operatives Vorgehen 520 Pathophysiologie[books.google.de]
  • Genese Pathophysiologie Überproduktion, Abbau u/o Ausscheidung von Proteinen Umwandlung durch Enzyme zu d. unlöslichen Fibrillen Amyloid inf. d. Nichtabbaubarkeit Ablagerung in div. Organen mit entspr. Symptomen (s.u.) Klinik (nach Lok.)[hp-patho.de]
  • Männer erkranken häufiger als Frauen. 2.3 Pathophysiologie Amyloidosen sind Proteinfehlfaltungskrankheiten, bei denen sich verschiedene vom Körper produzierte Eiweiße infolge einer Konformationsänderung als unlösliche fibrilläre Aggregate ablagern.[onkopedia.com]

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