Die Symptome von SLE können stark variieren und sich im Laufe der Zeit ändern. Häufige Symptome sind:

• Gelenkschmerzen und -schwellungen: Oft in den Händen, Handgelenken und Knien.
• Hautveränderungen: Ein charakteristischer Ausschlag im Gesicht, der als "Schmetterlingsexanthem" bekannt ist, kann auftreten.
• Müdigkeit: Eine überwältigende Erschöpfung, die nicht durch Ruhe verbessert wird.
• Fieber: Unklare Fieberzustände ohne Infektion.
• Nierenprobleme: Entzündungen der Nieren, die zu Nierenversagen führen können.
• Herz- und Lungenprobleme: Entzündungen der Herz- oder Lungenmembranen.

Die Diagnose von SLE ist oft komplex und erfordert eine Kombination aus klinischen Untersuchungen und Laboruntersuchungen. Wichtige diagnostische Schritte umfassen:

• Anamnese und körperliche Untersuchung: Erfassung der Symptome und körperliche Untersuchung.
• Bluttests: Nachweis von Autoantikörpern wie antinukleären Antikörpern (ANA).
• Urinuntersuchungen: Überprüfung auf Nierenbeteiligung.
• Bildgebende Verfahren: Ultraschall oder MRT zur Beurteilung von Organbeteiligungen.

Die Behandlung von SLE zielt darauf ab, die Symptome zu kontrollieren und Organschäden zu verhindern. Zu den Therapieoptionen gehören:

• Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR): Zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen.
• Kortikosteroide: Zur schnellen Kontrolle von Entzündungen.
• Immunsuppressiva: Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken, um Entzündungen zu reduzieren.
• Biologika: Moderne Medikamente, die gezielt bestimmte Teile des Immunsystems blockieren.

Die Prognose von SLE variiert stark und hängt von der Schwere der Erkrankung und der Organbeteiligung ab. Mit einer frühzeitigen Diagnose und einer angemessenen Behandlung können viele Patienten ein normales Leben führen. Schwere Komplikationen, insbesondere bei Nieren- oder Herzbeteiligung, können jedoch die Lebenserwartung beeinflussen.

Die genaue Ursache von SLE ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass eine Kombination aus genetischen, hormonellen und umweltbedingten Faktoren eine Rolle spielt. Frauen sind häufiger betroffen als Männer, was auf einen möglichen Einfluss von Hormonen hindeutet. Umweltfaktoren wie UV-Strahlung und Infektionen können ebenfalls Auslöser sein.

SLE ist weltweit verbreitet, tritt jedoch häufiger bei bestimmten ethnischen Gruppen auf, darunter Afroamerikaner, Asiaten und Hispanics. Die Erkrankung betrifft überwiegend Frauen im gebärfähigen Alter, wobei das Verhältnis von Frauen zu Männern etwa 9:1 beträgt.

Bei SLE kommt es zu einer Fehlregulation des Immunsystems, bei der Autoantikörper gegen körpereigene Strukturen gebildet werden. Diese Antikörper bilden Immunkomplexe, die sich in verschiedenen Geweben ablagern und Entzündungen verursachen. Die genaue Mechanik dieser Fehlregulation ist noch nicht vollständig verstanden.

Da die genaue Ursache von SLE unbekannt ist, gibt es keine spezifischen Maßnahmen zur Prävention. Es wird jedoch empfohlen, bekannte Auslöser wie übermäßige Sonnenexposition zu vermeiden und einen gesunden Lebensstil zu pflegen, um das Immunsystem zu unterstützen.

Systemischer Lupus Erythematodes ist eine komplexe Autoimmunerkrankung mit vielfältigen Symptomen und möglichen Organbeteiligungen. Eine frühzeitige Diagnose und eine individuell angepasste Therapie sind entscheidend, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern und Komplikationen zu vermeiden.

Patienten mit SLE sollten regelmäßig ärztlich überwacht werden, um die Krankheitsaktivität zu kontrollieren und die Behandlung anzupassen. Es ist wichtig, sich über die Erkrankung zu informieren und einen gesunden Lebensstil zu pflegen. Unterstützung durch Selbsthilfegruppen und psychologische Betreuung kann ebenfalls hilfreich sein, um mit den Herausforderungen der Erkrankung umzugehen.