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Thalassaemia minor

Mittelmeerblutarmut beta bei Mischerbigen (Heterozygoten)Thalassaemia minor; Rietti Greppi Micheli


Symptome

  • Home Kinderblutkrankheiten Erkrankungen Rote Blutzellen Anämien (Blutarmut) Thalassämie Symptome Thalassaemia minor Die Mehrzahl der Träger einer beta-Thalassämie (Thalassämia minor) hat keine gesundheitlichen Probleme.[kinderblutkrankheiten.de]
  • […] und das Abdomen betreffen R20-R23 Symptome, die die Haut und das Unterhautgewebe betreffen R25-R29 Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen R30-R39 Symptome, die das Harnsystem betreffen R40-R46 Symptome, die das Erkennungs[dimdi.de]
  • Krankheiten des Urogenitalsystems XV O00-O99 Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett XVI P00-P96 Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben XVII Q00-Q99 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien XVIII R00-R99 Symptome[dimdi.de]
  • Des Weiteren zeigt der Patient bei der körperlichen Untersuchung die typischen Symptome. Zur Sicherung der Diagnose werden Blutuntersuchungen vorgenommen.[rund-ums-baby.de]
  • Ist nur eines mutiert, spricht man von der alpha-Thalassämie minima, die ohne Symptome verläuft. Sind zwei Gene defekt, handelt es sich um eine alpha-Thalassämie minor, auch intermedia genannt. Diese bringt milde oder gar keine Symptome mit sich.[apotheken-umschau.de]
Anämie
  • Home Kinderblutkrankheiten Erkrankungen Rote Blutzellen Anämien (Blutarmut) Thalassämie Symptome Thalassaemia minor Die Mehrzahl der Träger einer beta-Thalassämie (Thalassämia minor) hat keine gesundheitlichen Probleme.[kinderblutkrankheiten.de]
  • D55-D59 Hämolytische Anämien D56.- D56.0 Alpha-Thalassämie Exkl.: Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit ( P56.- ) D56.1 Beta-Thalassämie Inkl.: Cooley-Anämie Schwere Beta-Thalassämie Thalassaemia: intermedia Thalassaemia: major Exkl.: Sichelzell[icd-code.de]
  • (spanteldotru / iStockphoto) Thalassämien sind Anämien, die durch eine Fehlbildung und einen gesteigerten Abbau der roten Blutkörperchen verursacht sind.[netdoktor.at]
  • Diese bezeichnen Ärzte alternativ als homozygote Form beziehungsweise als Cooley-Anämie oder Mittelmeer-Anämie. Dabei bleibt die Produktion der Beta-Globinketten aus.[leukozyten-info.de]
  • Wichtigstes Symptom ist eine schwere Anämie.[de.wikipedia.org]
Wachstumsstörung
  • Dadurch folgen bei schweren Verläufen Wachstumsstörungen und erhöhte Knochenbrüchigkeit. Die zunehmende Blutbildung in Milz und Leber führt zur Größenzunahme dieser Organe.[netdoktor.at]
  • Bei schweren Verläufen kommt es daher zu Wachstumsstörungen und erhöhter Knochenbrüchigkeit. Durch die zunehmende Blutbildung in Milz und Leber nehmen diese Organe an Größe zu (Hepatosplenomegalie).[rund-ums-baby.de]
  • Die Patienten haben bereits wenige Monate nach der Geburt eine stark vergrößerte Leber und Milz, leiden später an Wachstumsstörungen, schweren Schäden innerer Organe und an Knochenfehlbildungen. Wichtigstes Symptom ist eine schwere Anämie.[de.wikipedia.org]

Diagnostik

  • Zur weiteren Diagnostik kann eine Probeentnahme des Knochenmarks (Knochenmarksbiopsie) vorgenommen werden, in der im mikroskopischen Bild die gestörte Erythrozytenbildung zu sehen ist.[rund-ums-baby.de]
  • Als ein bedeutsames Symptom der Thalassaemia major im Hinblick auf die Diagnostik gilt die schwerwiegende Anämie. Die Blutarmut schlägt sich in einer zu niedrigen Konzentration von Hämoglobin im Blut nieder.[leukozyten-info.de]
  • Urinuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose R83-R89 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei der Untersuchung anderer Körperflüssigkeiten, Substanzen und Gewebe R90-R94 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei bildgebender Diagnostik[dimdi.de]
  • Auf Zypern ist die Erbkrankheit besonders häufig, sie wird hier durch Diagnostik und genetische Selektion (Abtreibung) intensiv bekämpft (Prävention von Thalassämie auf Zypern). Die β-Thalassämie ist die häufigste Form der Thalassämie.[de.wikipedia.org]

Therapie

  • Therapie der Komplikationen Die beste Therapie ist die Prävention der Hämosiderose durch eine konsequent durchgeführte Eiseneliminationstherapie.[klinikum.uni-heidelberg.de]
  • Nach der Diagnose beginnt in schwerwiegenden Fällen eine aus Blut-Übertragungen und Medikamenten bestehende Therapie.[leukozyten-info.de]
  • Thalassmia minor (HB zwischen 10 und 12g/dl) - die häufigste klinische Verlaufsform - bedarf keiner Therapie, und wird zumeist zufällig diagnostiziert.[netdoktor.at]
  • Therapie Die einzige Behandlung, die zu einer definitiven Heilung führen kann, ist die Knochenmarkstransplantation. Diese wird nur bei sehr schweren Verlaufsformen vorgenommen.[rund-ums-baby.de]
  • Herzinsuffizienz: Dank dieser Therapie kann heute das früher oft schon im Alter von 25 bis 30 Jahren lebensbegrenzende Herzversagen vermieden werden.[de.wikipedia.org]

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