Edit concept Question Editor Create issue ticket

Thalassaemia minor

Mittelmeerblutarmut beta bei Mischerbigen (Heterozygoten)Thalassaemia minor; Rietti Greppi Micheli


Symptome

  • Home Kinderblutkrankheiten Erkrankungen Rote Blutzellen Anämien (Blutarmut) Thalassämie Symptome Thalassaemia minor Die Mehrzahl der Träger einer beta-Thalassämie (Thalassämia minor) hat keine gesundheitlichen Probleme.[kinderblutkrankheiten.de]
  • […] und das Abdomen betreffen R20-R23 Symptome, die die Haut und das Unterhautgewebe betreffen R25-R29 Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen R30-R39 Symptome, die das Harnsystem betreffen R40-R46 Symptome, die das Erkennungs[dimdi.de]
  • ) α – Thalassämia minor: 2 Kopien defekt (keine Symptome, evtl.[haemoglobinopathie.ch]
  • […] pathie Patienten Pediatr Orthop Pediatr Radiol plasie Polyneuropathien progrediente Protein proximalen Pyknodysostose Röhrenknochen röntgenologische rung Schwere selten skeletal Skelett Skoliose sowie spinal muscular atrophy stark Störungen Symptomatik Symptome[books.google.de]
Anämie
  • Home Kinderblutkrankheiten Erkrankungen Rote Blutzellen Anämien (Blutarmut) Thalassämie Symptome Thalassaemia minor Die Mehrzahl der Träger einer beta-Thalassämie (Thalassämia minor) hat keine gesundheitlichen Probleme.[kinderblutkrankheiten.de]
  • D55-D59 Hämolytische Anämien D56.- D56.0 Alpha-Thalassämie Exkl.: Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit ( P56.- ) D56.1 Beta-Thalassämie Inkl.: Cooley-Anämie Schwere Beta-Thalassämie Thalassaemia: intermedia Thalassaemia: major Exkl.: Sichelzell[icd-code.de]
  • Bei hypochromen mikrozytären Anämien, die sich klinisch und laborchemisch nicht eindeutig darstellen, sollte man an eine Thalassämie (im weitesten Sinn an eine Hämoglobinopathie) denken und eine entsprechende Diagnostik (Hämoglobinelektrophorese, ggf.[hemato-images.eu]
  • Die Folge ist allen drei Fällen eine mikrozytär hypochrome hämolytische Anämie.[flexikon.doccheck.com]
  • Die Vielzahl sehr unterschiedlicher Erscheinungsbilder erstreckt sich von leichten hypochromen Anämien über intermediäre hämatologische Erkrankungen bis zu lebenslang transfusionsbedürftigen Anämien und Multiorgankrankheiten.[aerzteblatt.de]

Diagnostik

  • Bone Joint Surg chen Chondrodysplasia punctata Chromosom Clin Orthop clinical congenita Coxa Deformität Deletion Diagnostik Klinische Diagnostik Differenzialdiagnose disease Disord distalen drom Epidemiologie epiphysäre Dysplasie Erbgang erhöht Erkrankung[books.google.de]
  • Bei hypochromen mikrozytären Anämien, die sich klinisch und laborchemisch nicht eindeutig darstellen, sollte man an eine Thalassämie (im weitesten Sinn an eine Hämoglobinopathie) denken und eine entsprechende Diagnostik (Hämoglobinelektrophorese, ggf.[hemato-images.eu]
  • Zur weiteren Diagnostik kann eine Probeentnahme des Knochenmarks (Knochenmarksbiopsie) vorgenommen werden, in der im mikroskopischen Bild die gestörte Erythrozytenbildung zu sehen ist.[rund-ums-baby.de]
  • Diagnostik Die Hämoglobinopathie-Diagnostik beinhaltet im Routinelabor das rote Blutbild mit Erythrozytenindices und eine Hämoglobinanalyse (Hämoglobinelektrophorese und/oder Chromatographie-Methoden) ( Tabelle 2 gif ppt und 3 gif ppt ) .[aerzteblatt.de]
  • Als ein bedeutsames Symptom der Thalassaemia major im Hinblick auf die Diagnostik gilt die schwerwiegende Anämie. Die Blutarmut schlägt sich in einer zu niedrigen Konzentration von Hämoglobin im Blut nieder.[leukozyten-info.de]
Mikrozytäre Anämie
  • Bei hypochromen mikrozytären Anämien, die sich klinisch und laborchemisch nicht eindeutig darstellen, sollte man an eine Thalassämie (im weitesten Sinn an eine Hämoglobinopathie) denken und eine entsprechende Diagnostik (Hämoglobinelektrophorese, ggf.[hemato-images.eu]
  • Heterozygote Thalassämieträger sind nicht vollständig gesund, haben vielmehr eine in jedem Fall klärungsbedürftige Symptomatik mit leichter, eisenrefraktärer, hypochrom-mikrozytärer Anämie.[aerzteblatt.de]
  • Anämie; 7 andere hereditäre oder erworbene, hypochrom mikrozytäre Anämie 5 β-anomale Hämoglobinvarianten mit der phänotypischen Expression einer β-Thalassämie Zu dieser Gruppe gehören die anomalen Hämoglobine, die entweder durch eine verminderte Produktion[onkopedia.com]

Therapie

  • Therapie gastrointestinale' Stenose, Sequestration von sofort und adaquat durchfiihren. 2. Azidose und organische lonen (Milchsaure Fliissigkeit in sog. ""dritte Raume"", Diabetes und Ketonkorper), Anionen. Normalerweise oder andere endokrin.[books.google.de]
  • Therapie der Komplikationen Die beste Therapie ist die Prävention der Hämosiderose durch eine konsequent durchgeführte Eiseneliminationstherapie.[klinikum.uni-heidelberg.de]
  • Nach der Diagnose beginnt in schwerwiegenden Fällen eine aus Blut-Übertragungen und Medikamenten bestehende Therapie.[leukozyten-info.de]
  • Das Vollbild wird in Deutschland durch die Therapie nicht mehr gesehen ( 2 , 13 ). Bei optimaler Therapie beträgt die Lebenserwartung 50 bis 60 Jahre.[aerzteblatt.de]

Prognose

  • Dabei sind auch zukünftige Entwicklungen wie die Entwicklung neuer Medikamente z.B. der Eisenelimination, und die damit verbundenen Verbesserungen der Prognose von Thalassämie-Patienten zu berücksichtigen. 6.1.2 Gentherapie Eine kausale Therapie des genetischen[onkopedia.com]

Epidemiologie

  • Behandlung besonders betroffen Bildgebende Diagnostik Bone Joint Surg chen Chondrodysplasia punctata Chromosom Clin Orthop clinical congenita Coxa Deformität Deletion Diagnostik Klinische Diagnostik Differenzialdiagnose disease Disord distalen drom Epidemiologie[books.google.de]
  • Schwere Formen werden gelegentlich auch als "Cooley-Anämie" bezeichnet (nach der Erstbeschreibung durch Thomas Cooley 1925). 3 Epidemiologie Die β-Thalassämie ist die häufigste Form der Thalassämie und damit auch die am weitetesten verbreitete Hämoglobinopathie[flexikon.doccheck.com]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Die Gemeinsamkeiten der Pathophysiologie und der vielfältigen Erscheinungsbilder und daher die Möglichkeit einer zusammenfassenden Beschreibung sind begrenzt.[aerzteblatt.de]

Frage stellen

5000 Zeichen übrig Text Formatierung mit: # Überschrift, **fett**, _kursiv_. Kein HTML Code.
Mit dem Abschicken der Frage stimmen Sie den AGB und der Datenschutzerklärung zu.
• Verwenden Sie einen aussagekräftigen Titel für Ihre Frage.
• Fragen Sie präzise und führen Sie Alter, Geschlecht, Symptome, Art und Dauer einer Behandlung an.
• Respektieren Sie Ihre Privatsphäre und jene Anderer und geben Sie niemals volle Namen oder Kontaktinformationen ein.
• Unpassende Fragen werden gelöscht.
• In dringenden Fällen suchen Sie einen Arzt oder ein Krankenhaus auf oder wählen den Notruf!