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Zerebelläre Degeneration

Degeneration Kleinhirn (Cerebellum)


Symptome

  • Prognostisch ist sowohl die Verschlechterung als auch die Stabilisierung der Symptome möglich. Nachstehend ein Video, auf dem zu sehen ist, wie sich CA bei einem Gordon Setter auswirkt.[springfields-gordon-setter.de]
  • Betroffene Hunde zeigen mit wenigen Wochen neurologische Symptome, wie unkoordinierte Bewegungen und Schwierigkeiten beim Laufen.[genetics.unibe.ch]
  • Die Symptome richten sich dabei nach dem Herd der Degeneration.[flexikon.doccheck.com]
  • […] zeigen: Symptome entwickeln sich im mittleren Lebensalter akut oder subakut Extremitätenataxie, an den Beinen mehr als an den Armen Rumpfataxie mit Vorwärts und Rückwärtsschwanken Gangataxie Standataxie Nystagmus, okuläre Dysmetrie und Störungen der[med2click.de]
  • Nach Absetzen des auslösenden Mittels verschwinden die Symptome.[parkinson-web.de]
Zyanose
  • Skelettanomaliendeformitäten 369 91 Splenomegalie 377 92 Stridor 381 93 SynkopeKollaps 385 94 Tachykardie 387 95 ThoraxBrustschmerzen 391 96 Tremor 395 97 UnterernährungProteinEnergieMalnutrition 398 98 UntertemperaturHypothermie 399 99 Uro und Nephropathien konnatale 400 100 Zyanose[books.google.de]
  • Halsvenenstauung), Kopf und Armen Druckgefühl im Kopf oder Hals Cephalgie (Kopfschmerzen) Weitere Symptome je nach Ursache: Dyspnoe (Atemnot), Dysphagie (Schluckstörung), Stridor (pfeifendes Atemgeräusch, welches bei der Ein- und/oder Ausatmung auftritt), Husten, Zyanose[gesundheits-lexikon.com]
Tachykardie
  • Rückenschmerzenjuvenile Osteoporose 347 85 Schädelauffälligkeiten 350 86 SchlaganfallApoplexie 357 87 Schock 360 88 SchwindelVertigo 363 89 Sensibilitätsstörungen 365 90 Skelettanomaliendeformitäten 369 91 Splenomegalie 377 92 Stridor 381 93 SynkopeKollaps 385 94 Tachykardie[books.google.de]
Ataxie
  • Diese Form der zerebellären Degeneration ist vermutlich die häufigste Form einer symptomatischen chronischen zerebellären Ataxie. Genaue Zahlen zur Prävalenz der alkoholinduzierten zerebellären Degeneration sind nicht verfügbar.[eref.thieme.de]
  • Nach dem Ort der Schädigung unterscheidet man: zerebelläre Ataxie, afferente Ataxie bei Läsionen der Hinterstränge im Rückenmark (spinale Ataxie) oder Störung des peripheren Nervs (sensorische Ataxie), spinozerebelläre Ataxie, vestibuläre Ataxie durch[lexikon-orthopaedie.com]
  • Darüber hinaus ist es in viele europäischen Ataxie-Forschungsnetze eng integriert: das Forschungsnetzwerk für dominante Ataxien (EURO-SCA), für Risikopersonen für dominante Ataxien (RISCA), für Friedreich-Ataxie (EFACTS), für sporadische Ataxien (SPORTAX[medizin.uni-tuebingen.de]
Nystagmus
  • Lebensjahr Leitsymptome liegt Liquor lumbal Medikamente meist Meningeom Meningitis Morbus motorische multiple Muskel Muskeleigenreflexe Muskelschwäche muß Myoklonien Myopathie nachweisen Nebenwirkungen Nerven Nervus Neuroleptika Neurologische Symptome Nystagmus[books.google.de]
  • Im weiteren fortschreitenden Verlauf könnten neben der Ataxie (Störung der Bewegungskoordination) auch Hyperthermie (Überwärmung des Körpers gegen die Tendenz des Wärmeregulationszentrums), Kopftremor (lat. tremere zittern) und Nystagmus (unkontrollierbare[springfields-gordon-setter.de]
  • Herzfrequenz Pupillotonie Parkinsonsymptomatik Symptomatik symmetrisch, nur in 50% halbseitig beginnend Haltungsinstabilität Hypokinese Rigor Tremor, atypisch i.Vgl. zu M.Parkinson, irregulär, Myoklonien Zerebelläre Symptomatik Gangataxie Extremitätenataxie Nystagmus[neurologienetz.de]
Polyneuropathie
  • Etwa die Hälfte der Patienten hat zusätzlich eine Polyneuropathie.[eref.thieme.de]
  • BarthelIndex 282 Subarachnoidalblutung SAB 288 ШШ Traumatische Schädigungen des Nervensystems 295 Das Epilepsierisiko nach Kopfverletzungen 301 Synopsis der funktionellen Ausfälle und der orthopädischen Behandlungsmaßnahmen 307 Rückenmarksyndrome 308 HEI Polyneuropathien[books.google.de]
  • Paraneoplastische, zerebelläre Degeneration Komplikationen zu: Paraneoplastische, zerebelläre Degeneration Komplikationen Paraneoplastische, zerebelläre Degeneration Bei der paraneoplastischen, zerebellären Degeneration kommen folgende Komplikationen vor: Demenz Polyneuropathie[med2click.de]
  • Alkohol: Nicht näher bezeichnete psychische und Verhaltensstörung Zerebellare Ataxie bei anderweitig klassifizierten Krankheiten Zerebrale Degeneration bei sonstigen anderweitig klassifizierten Krankheiten Degeneration des Nervensystems durch Alkohol Polyneuropathie[alkoholtherapie.net]
Tremor
  • Schädelauffälligkeiten 350 86 SchlaganfallApoplexie 357 87 Schock 360 88 SchwindelVertigo 363 89 Sensibilitätsstörungen 365 90 Skelettanomaliendeformitäten 369 91 Splenomegalie 377 92 Stridor 381 93 SynkopeKollaps 385 94 Tachykardie 387 95 ThoraxBrustschmerzen 391 96 Tremor[books.google.de]
  • Therapie - detaillierte Informationen nach Ärzte-Login Parkinsonsymptomatik L-Dopa Selten gutes Ansprechen, im Verlauf Wirkungsverlust Vave: Verstärkung Hypotension Dopaminagonisten (Cave Hypotension) Therapieversuch mit Amantadin Zerebellärer Tremor[neurologienetz.de]
  • Parkinson-Zittern Essentieller Tremor Form Überwiegend in Ruhe Überwiegend Halte- und Aktion Frequenz 5/Sek. 8-10/Sek.[parkinson-web.de]
  • Hirnstimulation und fortgeschrittenes Parkinsonsyndrom In der "Ambulanz für Tiefe Hirnstimulation und fortgeschrittenes Parkinsonsyndrom" werden Patienten mit Bewegungsstörungen wie der Parkinson-Krankheit, verschiedene Zitter-Krankheiten (essentieller Tremor[hih-tuebingen.de]
  • Tremor Tremor ist eine Steigerung der physiologischen, rhythmischen Modulation der Bewegung, deren Ursache in Schrittmacherzellerkrankungen des Hirnstammes vermutet wird. Myoklonien Myoklonien sind blitzartige Muskelfaserkontraktionen.[med-college.hu]
Gangstörung
  • Parkinson oder Parkinsonoid durch Medikamente (Akinetisch-rigide Gangstörung). Bei Lewy-Body Demenz ähnliche Gangstörung.[neuro24.de]
  • Kognitiv bedingte Gangstörungen Kognitive Störungen bei Demenzerkrankungen können das Gehen eigenständig beeinträchtigen.[allgemeinarzt-online.de]
  • Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse Die Hereditären Spastischen Spinalparalysen (HSP) sind eine Gruppe erblicher degenerativer Erkrankungen des Rückenmarks, die zu einer schleichend progredienten Gangstörung aufgrund von Spastik und Schwäche[hih-tuebingen.de]
  • Nystagmus beim Seitwärtsblick ist offenbar ein Frühsymptom, das längere Zeit vor der initialen Gangstörung vorhanden sein kann.[link.springer.com]
  • Im weiteren Verlauf werden die Symptome beidseitig, Sprachstörung (Dysarthrie), Gangstörungen, Mimiklosigkeit treten auf.[parkinson-web.de]
Arzt
  • Es ist flüssig geschrieben und gut gegliedert und stellt sowohl für den Arzt als auch für den Studenten eine genügend gründliche aber noch handliche Informationsquelle dar." aktuelle neurologie # "Aus didaktischer und informativer Sicht kann man sich[books.google.de]
  • Doch oft genug sind auch die Ärzte überfordert und spezialisierte Zentren gefragt. Hier scheint die richtige Diagnose kein Problem. So erklärte Frau Dr.[deutsche-apotheker-zeitung.de]
  • Hemiatrophie Zerebralabbauprozess Zerebrale Atrophie Zerebrale Degeneration Verwandte Themen aus dem Medizin-Lexikon Informationen Für die Diagnose "Zerebellare Atrophie" ebenso wie für alle anderen Bereiche gilt: Allgemeine Medizin-Informationen können Ihren Arzt[med-kolleg.de]
  • Mumenthaler M, Mattle H, - Kurzlehrbuch Neurologie - Thieme Verlag Zusatzhinweise zu: Paraneoplastische, zerebelläre Degeneration Die Informationen dürfen auf keinen Fall als Ersatz für professionelle Beratung oder Behandlung durch ausgebildete und anerkannte Ärzte[med2click.de]
  • Therapie - detaillierte Informationen nach Ärzte-Login Parkinsonsymptomatik L-Dopa Selten gutes Ansprechen, im Verlauf Wirkungsverlust Vave: Verstärkung Hypotension Dopaminagonisten (Cave Hypotension) Therapieversuch mit Amantadin Zerebellärer Tremor[neurologienetz.de]
Hyperthermie
  • Im weiteren fortschreitenden Verlauf könnten neben der Ataxie (Störung der Bewegungskoordination) auch Hyperthermie (Überwärmung des Körpers gegen die Tendenz des Wärmeregulationszentrums), Kopftremor (lat. tremere zittern) und Nystagmus (unkontrollierbare[springfields-gordon-setter.de]
  • Sehr häufig sind allgemeine Erscheinungen wie Tumorkachexien, erhöhte Thromboseneigung und Hyperthermie.[amboss.miamed.de]
  • Nicht selten werden Krebsleiden von Symptomen wie Anorexie, Tumorkachexie, Hyperthermie, Störungen des Geschmacksempfindens, Nachtschweiß (siehe B-Symptomatik ) sowie Anämie, Leukozytose und Thrombosen begleitet.[de.wikipedia.org]
Petechien
  • MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche 285 69 Myalgien 292 70 NabelauffälligkeitenBauchwanddefekte 293 71 Obstipation 296 72 Ödeme 300 73 OhrenschmerzenOtalgien 303 74 Petechien[books.google.de]
Splenomegalie
  • Retardierung mentaleBehinderung mentale 338 84 Rückenschmerzenjuvenile Osteoporose 347 85 Schädelauffälligkeiten 350 86 SchlaganfallApoplexie 357 87 Schock 360 88 SchwindelVertigo 363 89 Sensibilitätsstörungen 365 90 Skelettanomaliendeformitäten 369 91 Splenomegalie[books.google.de]
  • Die Säuglinge haben kleines Gewicht, sie reagieren wenig auf die äußeren Reize, Sridor, Hepato-Splenomegalie bildet sich heraus, das Bild des Augenhintergrundes ist normal.[tankonyvtar.hu]
Myopathie
  • […] seiner Häute 273 1Z Vaskuläre und degenerative Demenz 350 Stoffwechselbedingte dystrophische Prozesse 358 Alkoholschäden und krankheiten des Nervensystems 367 Krankheiten des peripheren Nervensystems 375 Systemkrankheiten des Zentralnervensystems 414 Myopathien[books.google.de]
  • .: MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle] MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres] Mitochondriale Myoenzephalopathie[icd-code.de]
  • Verhaltensstörung Zerebellare Ataxie bei anderweitig klassifizierten Krankheiten Zerebrale Degeneration bei sonstigen anderweitig klassifizierten Krankheiten Degeneration des Nervensystems durch Alkohol Polyneuropathie durch Alkoholabusus 35 Toxische Myopathien[alkoholtherapie.net]
  • Alkoholische zerebellare Degeneration Degeneration des Nervensystems durch Alkohol Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol G31.81 Mitochondriale Zytopathie MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie[icdscout.de]

Diagnostik

  • Differentialdiagnosen zu: Paraneoplastische, zerebelläre Degeneration Diagnostik zu: Paraneoplastische, zerebelläre Degeneration Diagnostik Paraneoplastische, zerebelläre Degeneration Zur diagnostischen Abklärung der paraneoplastischen, zerebellären Degeneration[med2click.de]
  • Begriffe und Wortgruppen akuten Antikonvulsiva Arteria Ataxie Ätiologie Atrophie auftreten Ausfall autosomal Begleitend Behandlung erfolgt Beine Bereich betroffen Bewußtseinsstörung Blutungen Carbamazepin chronische Computertomogramm Definition Demenz Diagnostik[books.google.de]
  • Diagnostik auf Gefäße zentriert: Doppler - Sono der ... ... CF: nach unbekannter Latenzzeit von einigen Jahren 1 – 2 Jahre Verlauf.[lecturio.de]
  • Die Spezialambulanz des Zentrums für Neurologie bietet die Voraussetzungen für eine optimale Diagnostik der Ursachen einer Ataxie.[medizin.uni-tuebingen.de]
  • Die sinnvolle Diagnostik zur Tumorsuche beschreibt  Tab. 79 . 6 .[dgn.org]
Zytoplasmatische Einschlusskörper
  • Die Beschreibung der MSA als neuropathologische Entität wurde erst 1989 durch Arbeiten von Papp, Kahn und Lantos möglich, die bei elf Fällen mit OPCA, SND und SDS argyrophile gliale zytoplasmatische Einschlusskörper (Glial Cytoplasmic Iinclusions, GCI[aerzteblatt.de]

Therapie

  • […] zu: Paraneoplastische, zerebelläre Degeneration Therapie Paraneoplastische, zerebelläre Degeneration Die therapeutischen Möglichkeiten bei der paraneoplastischen, zerebellären Degeneration umfassen folgendes: immunsupressive Maßnahmen zeigten bislang[med2click.de]
  • Ausgewählte Seiten Seite 36 Seite 78 Seite 71 Seite 84 Seite 52 Inhalt Neurologische Diagnose 1 Z Erkrankungen des peripheren Nervensystems 61 Erkrankungen des zentralen Nervensystems 148 Multilokuläre neurologische Erkrankungen 343 Neurologische Therapie[books.google.de]
  • Bisher (2013) existiert keine kausale Therapie der SCA.[flexikon.doccheck.com]
  • Therapie: Versuch mit Na - Kanalblocker, Glutamat (NMDA) - Antagonisten, Vit. ... ... mit Koprolalie vergesellschaftet - Therapie: Versuch mit Neuroleptika, Antiepileptika (Aripiprazol zugelassen).[lecturio.de]
  • Für eine differenzierte Therapie ist die Erstellung einer sicheren Diagnose vorrangig.[hih-tuebingen.de]

Prognose

  • Muskeleigenreflexe Muskelschwäche muß Myoklonien Myopathie nachweisen Nebenwirkungen Nerven Nervus Neuroleptika Neurologische Symptome Nystagmus operative Parästhesien Paresen Parkinson-Syndrom pathologische Patienten peripheren Phenytoin Polyneuropathie posterior Prognose[books.google.de]
  • Allerdings ist die Prognose von Patienten mit antikörperassoziierten paraneoplastischen Syndromen in vielen Fällen besser als die Prognose von Patienten ohne Antikörper gegen den Tumor, weil die Antikörper zwar auf der einen Seite einen eigenen Krankheitswert[de.wikipedia.org]
  • Eine frühzeitige Diagnose ist wichtig, da bei rascher Immuntherapie die Prognose besser ist, also weniger neurologische Defizite bleiben werden.[immunologie.usz.ch]
  • Prognose : Über viele Jahre langsam progredient bis zum Stadium der unbeweglichen Lage im Bett mit steifen Gelenken und schließlich dem erlösenden Tod.[med-college.hu]
  • Prognose Wenige Untersuchungen sind über die Langzeitprognose von PNS bekannt.[ch.universimed.com]

Epidemiologie

  • "onkoneurale" Antigene gerichteten humoralen Immunreaktion Definition zu: Paraneoplastische, zerebelläre Degeneration Epidemiologie zu: Paraneoplastische, zerebelläre Degeneration Epidemiologie Paraneoplastische, zerebelläre Degeneration Genaue epidemiologische[med2click.de]
  • […] dem die Parkinsonsymptomatik im Vordergrund steht MSA-C Verlaufstyp mit begleitender cerebellärer Symptomatik Früher Differenzierung in Striatonigrale Degeneration (MSA-SND), Shy-Drager-Syndrom (MSA-SDS) und olivopontocerebelläre Atrophie (MSA-OPCA) Epidemiologie[neurologienetz.de]
  • Epidemiologie Die Prävalenz beträgt etwa 4,4 Fälle auf 100.000 Einwohner. Damit kommen auf 100 Fälle mit Morbus Parkinson etwa 2,2 Fälle mit MSA. Die Geschlechterverhältnisse sind in etwa ausgeglichen.[orpha-selbsthilfe.de]
  • Epidemiologie: (65 Jahre; 50-77): 1.9-3.0/100.000, 61% Männlich, Alter ist derzeit einziger Risikofaktor. Zählt zur Gruppe der Parkinson plus Erkrankungen (zusammen mit MSA, CBD) Makro: Hirngewicht nahezu normal.[de.wikibooks.org]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

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