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Häufigste Anfragen von 10601 bis 10700

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

FLOTCH-Syndrom Hereditäre gingivale Fibromatose Fibrochondrogenesie Gingivale Fibromatose - progressive Schwerhörigkeit Gingivale Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Hintere lumbosakrale Wirbelfusion - Blepharoptose Cole-Carpenter-Syndrom Foix-Chavany-Marie-Syndrom Glaukom - Schlafapnoe Gemignani-Syndrom Paroxysmale Hemikranie Trigemino-autonome Kopfschmerzen Gastro-kutanes Syndrom Seeblaue Histiozytose Grant-Syndrom Hereditäre progressive muzinöse Histiozytose Juveniles Xanthogranulom Xanthoma disseminatum Nekrobiotisches Xanthogranulom Hypotrichose - Lymphödem - Teleangiektasien mit membranoproliferativer Glomerulonephritis Benigne zephale Histiozytose Hüftdysplasie Typ Beukes Makrophagenaktivierungssyndrom 46,XX-Gonadendysgenesie Typ 1 Adaktylie des Fußes Brachydakytlie der Finger Familiäre kongenitale Dysphasie Thorakomelische Dysplasie Dyssegmentale Dysplasie - Glaukom Ektodermale odonto-mikronychiale Dysplasie Multiple epiphysäre Dysplasie Immuno-ossäre Dysplasie Typ Schimke De Hauwere-Syndrom Metaphysäre Ulna-Dysplasie Dysplasie, mukoepitheliale hereditäre Skelettdysplasie - Epilepsie - Kleinwuchs Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker Platyspondylitische letale Skelettdysplasie Typ San Diego X-chromosomale Zapfendystrophie mit Tapetum-ähnlichem Schein X-chromosomale Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 2 Retinale Zapfendystrophie Typ 1 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 9 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 12 Retinale Zapfendystrophie Typ 4 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 11 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 13 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 3 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 7 Zapfendystrophie Typ 3 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 6 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 5 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 1 X-chromosomale Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 1 X-chromosomale atrophische Makuladegeneration X-chromosomale Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 3 Bullöse Dystrophie Typ makulär Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte - Knochenfragilität Bassoe-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie - Hypothyreose - Ziliendyskinesie Ektodermale Dysplasie - Schallempfindungsschwerhörigkeit Tricho-odonto-onychale ektodermale Dysplasie Ektodermale Dysplasie Typ Berlin Ektrodaktylie - spastische Paraplegie - geistige Retardierung Edinburgh-Fehlbildungssyndrom Ektrodaktylie - Gaumenspalte Ektrodaktylie - ektodermale Dysplasie ohne Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte Fetales Zytomegalie-Syndrom Fetales Hydantoin-Syndrom Minamata Krankheit Eng-Strom-Syndrom Präaxiale hallukale Polydaktylie Diabetes-Embryopathie Primäre Erythromelalgie Lowry-Wood-Syndrom Exostosen - Anetodermie - Brachydaktylie Typ E Dandy-Walker-Fehlbildung - geistige Retardierung - Makrozephalie - Myopie - Brachytelephalangie Kranio-Osteo-Arthropathie Kraniodiaphysäre Dysplasie Hypertelorismus Typ Teebi Ionenkanalkrankheit Coxo-aurikuläres Syndrom Dünne Rippen - tubuläre Knochen - Dysmorphien Crane-Heise-Syndrom Angeborene Fehlbildung des Kniegelenks Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Primäre intraossäre vaskuläre Malformation X-chromosomale partielle Corpus callosum Dysgenesie Oro-fazio-digitales Syndrom De Sanctis-Cacchione-Syndrom Cutis verticis gyrata - geistige Retardierung Dakryozystitis-Osteopoikilose-Syndrom RHYNS-Syndrom Primäre Vaskulitis des zentralen Nervensystems Lineares Atrophoderma Typ Moulin Lelis-Syndrom Kongenitale Abduzensparese Dermoodontodysplasie Konnatale Zähne - intestinale Pseudoobstruktion - persistierender Ductus arteriosus Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom Autosomal-rezessive Bestrophinopathie