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Häufigste Anfragen von 10801 bis 10900

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Manifestationen Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Carney-Trias Akromegalie - Cutis verticis gyrata - Kornea-Leukom - Syndrom Acheirie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 Testikuläres Regressions-Syndrom Adrenomyodystrophie Agenesie der Arteria carotis interna Aicardi-Goutières-Syndrom Aicardi-Goutières-Syndrom Typ 5 Aicardi-Goutières-Syndrom Typ 3 X-chromosomales Fetales-Akinesie-Syndrom Anonychie-Mikrozephalie-Syndrom Mikrophthalmie mit Gliedmaßenanomalien Aplasia cutis congenita - hohe Myopie - Stäbchen-Zapfen-Dysfunktion  Aplasie cutis congenita der Gliedmaßen, rezessive Nicht-syndromale Aplasia cutis congenita Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Balint-Syndrom Aprosenzephalie - zerebelläre Dysgenesie Immunologischer Hydrops fetalis Metaphysäre Anadysplasie Kardiales Divertikel Aneurysma der Vena Galeni Hereditäres neurokutanes Angiom Walker-Dyson-Syndrom Hay-Wells-Syndrom Mitochondriale Myopathie - Laktatazidose - Schwerhörigkeit Myopathie, familiäre viszerale X-chromosomale geistige Retardierung Typ Lubs Trisomie 8q Trisomie 4p Distale Trisomie 14q Mosaik-Trisomie 14 Lytische Knochenläsion Akranie Akrodysostose Lymphopenische Agammaglobulinämie - Zwergenwuchs - Syndrom 3-Hydroxy-Isobuttersäure-Krankheit Insulinresistenz-Syndrom Typ A Achalasie - Mikrozephalie Ringchromosom 21 ABCD-Syndrom Mosaik-Trisomie 15 Mosaik-Trisomie 1 Polyploidie Normokaliämische periodische Paralyse Familiäre vorzeitige männliche Pubertät Tetrasomie 9p Familiäre multiple Nävi flammei Ringchromosom 10 Ringchromosom 20-Syndrom Ringchromosom 4 Ringchromosom 1 Ringchromosom 6 Chromosom 8 entstammendes überzähliges Marker- oder Ring-Chromosom Chronische Berylliose Nasopharynxkarzinom 48,XXYY-Syndrom Vollständige 46,XY-Gonadendysgenesie 46,XY-Gonadendysgenesie Typ 5 46,XY-Gonadendysgenesie Typ 3 46,XY-Gonadendysgenesie Typ 2 46,XY-Gonadendysgenesie Typ 7 46,XY-Gonadendysgenesie Typ 4 Spondylokostale Dysostose Typ 3 Spondylokostale Dysostose Typ 2 Vordergaumenspalte Klassische Migräne Strahleninduziertes Meningeom Duane-Syndrom Typ 2 Duane-Retraktionssyndrom Seltener Hyperparathyroidismus Kommissurale Lippenfistel Kleinwuchs durch Endokrinopathie PIBIDS-Syndrom Toxische multinoduläre Struma Lujan-Fryns-Syndrom Dyslipidämie, seltene Seltene Dyslipidämie Ballard-Syndrom Erworbene hämolytische Anämie Medikamenten-induzierte autoimmunhämolytische Anämie Sinuaurikulärer Herzblock Uvea-Kolobom - Lippen-Gaumenspalte - geistige Retardierung Glioblastom Anaplastisches Oligodendrogliom Toxische sekundäre sideroblastische Anämie Sekundäre sideroblastische Anämie nach Erkrankung Cherubismus Idiopathische akute eosinophile Pneumonie Generalisierte erworbene Lipodystrophie Tumor der endokrinen Drüsen Extragonadales Germinom Vas-deferens-Aplasie, bilaterale kongenitale Vollständige 46,XX Gonadendysgenesie Dysgenenesie der Ovarien, hypergonadotropische, X-chromosomale Familiäres abdominales Aortenaneurysma