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Häufigste Anfragen von 10901 bis 11000

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Joubert-Syndrom Typ 8 Ichthyose, hereditäre Ringchromosom 22 Familiäres Prostatakarzinom Familiäres medulläres Schilddrüsenkarzinom Monosomie 21 Zentrale areoläre Choroidea-Dystrophie Kongenitale stationäre Nachtblindheit Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 1C Autosomal-dominante kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 1 Autosomal-dominante kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 3 Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 2A Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 1B Autosomal-dominante kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 2 Starke bilaterale adrenale Hämorrhagie Autosomal dominante progressive Nephropathie mit Hypertonie Früh-adultes Parkinson-Syndrom Kampomele Dysplasie Autosomal-dominante hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Autoimmun-Pankreatitis Kaudale Regressions-Sequenz Atriale Tachyarrhythmie mit kurzem PR-Intervall Seckel-Syndrom Typ 5 Woods-Leversha-Rogers-Syndrom Retikuläre Dysgenesie Laryngozele Autosomal-dominantes Hyper-IgE-Syndrom Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form Neutrophiles Immundefekt-Syndrom Maligner Nierentumor außer Nierenbecken Juveniles Polyposis-Syndrom Genetisch bedingte Leukozytenanomalie CANOMAD-Syndrom Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ 2 Atrioventrikulärer Septumdefekt Typ Ostium Primum Chronische Chagas-Krankheit mit Herzbeteiligung Akute Chagas-Krankheit ohne Herzbeteiligung Akute Chagas-Krankheit mit Herzbeteiligung West-Syndrom Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit Suppression-Burst Mastzellsarkom Embryonales Rhabdomyosarkom Typ 1 Pyridoxin-abhängige Epilepsie Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit Familiärer isolierter Hypoparathyreoidismus Pulmonale kapilläre Hämangiomatose Cortisol-bindendes-Globulin - Mangel Progressive tubulo-interstitielle Nephropathie mit cholestatischer Lebererkrankung Morbus Ledderhose Atypische Glycin Enzephalopathie ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom Kongenitaler isolierter ACTH-Mangel Adenohypophysitis Kongenitale Atransferrinämie Diffuse alveoläre Hämorrhagie Tetragametischer Chimärismus Kongenitale broncho-biliäre Fistel Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Fibrom, aponeurotisches juveniles Familiäre Angiolipomatose Familiäre multiple Lipomatose Adiposis dolorosa Hereditäre Hyperkarotinämie mit Vitamin A-Mangel Harlekin-Syndrom Kongenitale Mikrogastrie Familiäre Alzheimer-ähnliche Prionkrankheit Legionellose Diabetes und Schwerhörigkeit, maternal vererbt Mesoblastisches Nephrom, kongenitale Form Akute Endophthalmitis Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, autosomal dominante Extramammärer Morbus Paget Kongenitale Herpesvirus-Infektion Paroxysmale Dyskinesie Stickler-Syndrom Typ 4 Nicht-syndromales okuläres Stickler-Syndrom Typ 1  Echinococcus-multilocularis-Infektion der Leber Interatriale Kommunikation Kongenitale Trikuspidalstenose Basale Enzephalozele Letale kongenitale Neutropenie mit Eosinophilie Brucella Suis Kehlkopfatresie Kongenitale Larynxzyste Apple Peel-Dünndarmatresie Dünndarmatresie Blindheit - Skoliose - Arachnodaktylie Invasive nicht-typhoide Salmonellose Paratyphoides Fieber Typhus Zentrale Polydaktylie der Zehen Zentrale Polydaktylie der Finger Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 7 Mikrozephalie mit vereinfachten Gyri Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Aggrecan Blasenekstrophie Amyloidmyopathie, erworbene Idiopathische bilaterale Vestibulopathie Hämolytische Anämie wegen gestörter Glutathionsynthese Ahornsirupkrankheit leichte Variante