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Häufigste Anfragen von 17301 bis 17400

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Lissenzephalie 6 mit Mikrozephalie Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 28 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie 18 Ruijs-Aalfs-Syndrom Polyglucosan-Körper-Myopathie Typ 2 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 47 Netzhautdystrophie und Adipositas Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7 Koagulopathie vom Thrombozytentyp 19 Autosomal-rezessive Mikrozephalie mit Chorioretinopathie Typ 2 Makuladystrophie mit Beteiligung zentraler Zapfen Familiäres thorakales Aortenaneurysma 9 Nemalin-Myopathie Typ 10 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S Hypomyelinisierende Leukodystrophie Typ 9 Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 27 Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17 Immundefizienz Typ 38 mit Basalganglienverkalkung Makula Degeneration, früher Beginn Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 46 Familiäres kälte-induziertes autoinflammatorisches Syndrom Typ 4 Polyendokrine-Polyneuropathie-Syndrom Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 9 Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 5 Immundefizienz Typ 37 Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C12 SFID-Syndrom Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 30 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1C Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 12 Angioendotheliomatosis proliferans Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 29 Neonatale entzündliche Haut- und Darmerkrankung 2 Angiodysplasie des Dünndarms Frühe infantile epileptische Enzephalopathie 26 Prinzmetal-Angina Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C7 Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 13 Sympathische Reflexdystrophie Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 22 Autosomal-rezessive Taubheit 103 Rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D Neu-Laxova-Syndrom Typ 2 Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 8 Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 22 Thoracic-outlet-Syndrom Adams-Oliver-Syndrom Typ 5 Hyperphosphatasie - geistige Retardierung Typ 5 Nussknackerösophagus Angelica-Extrakt Aneurysma der Arteria vertebralis Mitralklappeninsuffizienz Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 7 Zerebrale Embolie Milzinfarkt Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 45 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 20 Ventrikeldyskinesie Ventrikuläres Aneurysma Vesikoureteraler Reflux 8 Autosomal rezessive zentronukleäre Myopathie 5 Cushing-Syndrom durch makronoduläre Nebennierenhyperplasie Multisystemische Autoimmunerkrankung mit infantilem Beginn Typ 1 Thorakales Aortenaneurysma Aneurysma der Arteria splenica Myopie Typ 24 Nierenarterienaneurysma Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 44 Megalenzephalie - Polymikrogyrie - Polydaktylie - Hydrozephalus Typ 3 Aneurysma der Arteria poplitea Popliteales Aneurysma Peripheres arteriovenöses Aneurysma Progressive Enzephalopathie mit Lipodystrophie Aneurysma einer Arterie des Beines Hohe Statur - Skoliose - Makrodaktylie der großen Zehen Retinitis pigmentosa 70 Vernet-Syndrom Aneurysma der Arteria carotis interna Tapia-Syndrom Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Dilatative Kardiomyopathie 1NN Aneurysma der Arteria hepatica propria Frontotemporale Demenz mit Motoneuron-Krankheit Typ 2 Aneurysma des Ductus arteriosus Diamond-Blackfan-Anämie Typ 13 Lymphatische Fehlbildung Typ 4 Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 25 Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy Papillenödem Koagulopathie vom Thrombozytentyp 18 Amelogenesis imperfecta Typ 2A5 Aneurysma sacciforme Helsmoortel-van der Aa-Syndrom Aortenisthmusstenose Primäre Ziliendyskinesie 29 Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 24 Kongenitale Diarrhoe Typ 7 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 19 Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 23 Pulsierender Exophthalmus