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Häufigste Anfragen von 17701 bis 17800

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Sekundäre pulmonale Hypertonie Taubheit - Dystonie - zerebrale Hypomyelinisierung Fruchtwasserembolie Fokale Epilepsie - Sprechstörung - geistige Retardierung Hohe Myopie - sensorineurale Schwerhörigkeit Amnionstränge Oligohydramnion Bardet-Biedl-Syndrom Typ 18 Blasensprung Amnionitis Retinitis pigmentosa 66 Fetale Erkrankung Renal-hepato-pankreatische Dysplasie 1 Adhäsion zwischen Amnion und Fetus Mandibulahypoplasie - Schwerhörigkeit - progeroide Merkmale - Syndrom Gedächtnisstörung Ammoniumtetrathiomolybdat Lebersche kongenitale Amaurose Typ 17 Ammoniumchlorid Konjunktivitis durch Chemikalien Hypokalzämie, autosomal-dominant, Typ 1 Autosomal rezessive Epidermolysis bullosa simplex Hüftgelenksdysplasie Typ 2 Kraniosynostose Typ 3 Inhalation von schädlichen Gasen Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 13 Akutes Atemnotsyndrom des Erwachsenen Familiäre Candidose Typ 8 Exposition gegenüber Ammoniak Bardet-Biedl-Syndrom Typ 17 Amitriptylin Lungenfibrose Jod-induzierte Hypothyreose Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C14 Iodid-Vergiftung Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 57 Torsade-de-pointes-Tachykardie Smith-McCort-Dysplasie Typ 2 Morbus Basedow Amiodaron Erythema nodosum Meckel-Syndrom Typ 1 Labyrinthitis Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3 Atemlähmung Anaerobe bakterielle Infektion Myasthenische Krise Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Osteochondrosis dissecans, familiäre Aminoglykosid Autosomal rezessiver nicht-syndromaler Hydrozephalus Aminoacidurie Osteosklerotische metaphysäre Dysplasie Störung des Aminosäurestoffwechsels Koagulopathie vom Thrombozytentyp 15 Autosomal-rezessive Dyskeratosis congenita Typ 5 Hyporeninämischer Hypoaldosteronismus Dominante intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F Aminopyrin Campsis radicans Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A11 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 17 Leishmaniose Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 5 Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 4 Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 3 Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 2 Perforation des Nasenseptums Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 6 Steel-Syndrom Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transport-Defekt Gesichtsdysmorphien - Immundefizienz - Livedo - Kleinwuchs Ulkus der Haut Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 10 Hauterkrankung Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 8 Mukokutane Leishmaniose Progressive externe Opthalmoplegie - Myopathie - Kräfteverfall Spermatogenese Fehler Typ 11 Veratrum viride Celastrus scandens Ameloblastisches Fibrosarkom Brachydaktylie Typ A1C Amegakaryozytäre Thrombozytopenie Mikrozephaler rimordialer Kleinwuchs Typ Alazami Chronisch konstriktive Perikarditis Distale Arthrogrypose Typ 5D Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 1F Hemiplegie Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1U Meningitis Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A10 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Q Kongenitale nicht-bullöse ichthyosiforme Erythrodermie ARCI10 Primäre Amöben-Meningoenzephalitis Nephrotisches Syndrom Typ 7 Idiopathische Basalganglienverkalkung Typ 4 Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 15 Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie Typ 5