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Häufigste Anfragen von 17801 bis 17900

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Amöbische Zystitis Parasiteninfektion des Darms Joubert-Syndrom Typ 20 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 7 Angeborener Leptinmangel Shigellose Akute Perikarditis Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 8 Perforation des Kolons Frühinfantile Epileptische Enzephalopathie Typ 14 Kolitis Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung 15 Akute Gastroenteritis Autosomal-rezessive Taubheit 84B Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13 Lungenabszess durch Amöbeninfektion Hepatische Amöbiasis Ektodermale Dysplasie Typ 5 Haare Nägel Reisediarrhoe Perrault-Syndrom Typ 2 Amöbiase Amblyopie Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11 Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie Typ 4 Lebersche kongenitale Amaurose Livedo reticularis Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 16 Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit Distale spinale Muskelatrophie Typ 5 Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 15 Normaldruckhydrozephalus Usher-Syndrom Typ 1J Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblJ Osteogenesis imperfecta Typ 13 Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 9 Seckel-Syndrom Typ 7 Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 12 Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 11 Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 10 Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 8 Amyotrophe Lateralsklerose Morbus Parkinson Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A8 Kongenitaler Nystagmus 7, autosomal dominant Zerebrale kortikale Atrophie Joubert-Syndrom Typ 18 Adams-Oliver-Syndrom Typ 3 Extrapyramidale Störung C3-Glomerulonephritis Demenz vom Alzheimertyp Zentronukleäre Myopathie Typ 4 Löffler-Syndrom Exogene allergische Alveolitis Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5B Mediastinalemphysem Hyperphosphatasie - geistige Retardierung Typ 2 Alveolarruptur Idiopathische aplastische Anämie Alveoläre Hypoventilation durch extrapulmonale Störung MEGDEL-Syndrom Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2K Echinococcus-multilocularis-Infektion Kombinierter Immundefekt durch LRBA-Mangel Parasiten Lungencompliance erniedrigt Autosomal-rezessive kongenitale Katarakt 5 Isoliert Nasenspalte Pneumothorax Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1B Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 21 Bronchioloalveoläres Karzinom Menstruationszyklus-abhängiges periodisches Fieber Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 8 Dilatative Kardiomyopathie Typ 2B Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 5 Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 3 Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 2 Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 6 Verminderte Diffusionskapazität der Lunge Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A7 Aluminumhaltiges Antazidum Keratokonus 7 Alternierende Exotropie Keratokonus 5 Alteplase UV-sensitives Syndrom Typ 2 Alström-Syndrom Kongenitale Diarrhoe Typ 6 Joubert-Syndrom Typ 17 Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2L Syndromale Mikrophthalmie 11 Hepatitis des Neugeborenen Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 8 Lymphoproliferatives Syndrom 1 Zystische Lungenerkrankung Kallmann-Syndrom Typ 4 Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Kongenitale Katarakt Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 7 Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 1