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Häufigste Anfragen von 17901 bis 18000

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Alpers-Syndrom UV-sensitives Syndrom 1 Polyzystische dysgenetische Erkrankung der Glandula Parotis Syphilitische Alopezie Chorioideremie - Taubheit - Adipositas Kongenitale Alopezie Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration X-chromosomale angeborene zentrale Hypothyreose mit spät beginnendem Makroorchidismus Alopecia universalis Mikrophthalmie - linearer Hautdefekt - Syndrom X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ 32 Alopecia mucinosa Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1S Tinea capitis Alopecia areata Autoimmunthrombozytopenie Polydaktylie, postaxiale, Typ A5 Kallmann-Syndrom Typ 3 Penicillinallergie Allergische Konjunktivitis Primäre Ziliendyskinesie 18 Variabler Immundefekt Typ 7 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 49 Nasenpolyp Allergie Panzytopenie Nephrophtise Typ 15 Alveolarproteinose Autosomal-rezessive isolierte Ectopia lentis 2 Alkylierende Substanzen Mitochondrien-Komplex-3-Mangel Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 13 Osteoarthritis der Halswirbelsäule Spondyloepiphysäre Dysplasie Tarda Koronare Atherosklerose Kleinwuchs - Optikusatrophie - Pelger-Huët-Anomalie - Syndrom Freier Gelenkkörper Psoriasis-Arthritis Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F Morbus Bechterew Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 14 Kortikaler Myoklonus, familiärer Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 56 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 55 Arthrose des Schultergelenks Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 54 Gonarthritis Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 53 Coxarthrose Familiärer essenzieller Tremor Typ 4 Usher-Syndrom Typ 1K Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 11 Lumbale Spondylose Nephronophtisis Typ 14 Aicardi-Goutières-Syndrom Typ 6 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6 Nephrotisches Syndrom Typ 2 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 35 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E Jalili-Syndrom Ochronose bei Alkaptonurie Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 1A Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 1 BIDS-Syndrom Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A Kongenitale Hypothyreose ohne Struma Typ 1 Metabolische Alkalose Digitalisintoxikation Aicardi-Goutières-Syndrom Typ 2 Einnahme von korrosiven Alkaliverbindungen Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe P Alglucerase Primäre Hämochromatose Typ 1 Fibrinoide Leukodystrophie Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 1 Medikamenten-induzierte Ösophagitis Komplementfaktor-I-Mangel Vergiftung durch Aldrin FGFR2-abhängige Dysplasie mit gekrümmten Knochen Nebenwirkung eines Diuretikums Zerebelläre Ataxie - Neuropathie - vestibuläre Areflexie Aldehyd-Vergiftung Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 1E Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 13 Vitamin-B-Mangel Labrune-Syndrom Hyperlipoproteinämie Typ 1a Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 13 Rippenfraktur Ehlers-Danlos-Syndrom Kyphoskoliose-Typ 2 Chromosom 16q22 Deletionssyndrom Dilatative Kardiomyopathie Folsäuremangel Familiäre kongenitale Spiegelbewegungen 2 Wernicke-Korsakow-Syndrom Atrophie des Hodens Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1R Usher-Syndrom Typ 3B Psychomotorische Retardierung - Epilepsie - kraniofaziale Dysmorphien Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 16