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Häufigste Anfragen von 18301 bis 18400

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Nestor-Guillermo-Progerie-Syndrom Agrimonia eupatoria Autosomal-dominante Dyskeratosis congenita 2 Kongenitale Neutropenie Kombinierter Hypophysenhormon-Mangel 6 Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung Retinitis pigmentosa 60 Diphtherie Hyperphenylalaninämie Analfissur Narkolepsie-Kataplexie-Syndrom Parasagittales Meningeom Agranulozytose Nicht-Epileptische Anfälle Agonie Parasomnie Typ Schlafwandeln Schwangerschafts-assoziiert Diabetisches Ulkus Agitierte Depression Komplikation eines Eingriffes Aufmerksamkeitsstörung Raumforderung im Gehirn Partielle Blindheit Partielle erworbene Lipodystrophie mit C3-Nephritisfaktor Okklusion der Arteria cerebri media Mouches volantes Nematoden Infektion Dissezierendes Aortenaneurysma Vergiftung Arteriosklerose Organophosphatvergiftung Vitaminmangel Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 20 Blasenkarzinom Magenkrebs Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 18 Kolonkarzinom Alterungsprozess Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 17 Metastasen im Zentralnervensystem Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie Presbyösophagus Retinitis pigmentosa 38 Retinitis pigmentosa 59 Orofaziale Spalte Typ 13 Verschluss der zentralen Netzhautvene Bakterielle Pneumonie Bronchialkarzinom Retinopathie Substanzenmissbrauch Glaukom Persönlichkeitsstörung Brustkarzinom Lebersche kongenitale Amaurose Typ 15 Toxische Wirkung Angiodysplasie des Kolons Hereditärer Protein-C-Mangel Vaginale Adhäsionen Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 16 Intrakranielles Hämatom Kompressionsfraktur der Lendenwirbelsäule Syndrom der multisystemische Dysfunktion der glatten Muskeln Penishämatom Systolische Hypertonie Progressive Myoklonusepilepsie Typ 5 Campbell-de-Morgan-Flecken Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 1D Aortenklappenverkalkung Alter Mensch Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C9 Malignes Gliom Ektropium Ehelicher Konflikt Akute Leukämie Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2D Leukämie Lymphom des Darms X-gebundene Agammaglobulinämie Retinitis pigmentosa 40 Bronchiektasie Aneurysma-Osteoarthritis-Syndrom Tabakkonsum Komplementfaktor C8-Mangel Typ 1 Amöbenabszess Kongenitale Agammaglobulinämie Immundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer späten Komponente Chlamydia Trachomatis-Infektion Pneumokokken-Pneumonie Eiseneinnahme Gangrän und Nekrose der Lunge Variabler Immundefekt Chromosom 17p13.1 Deletion-Syndrom Endometriumkarzinom 46,XY-Gonadendysgenesie Typ 6 FADD-assoziierte Immundefekt Vergiftung durch Euphorbia Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 51 Reye-Syndrom Deletionssyndrom 1p32-p31 Leberversagen