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Häufigste Anfragen von 18601 bis 18700

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Erkrankung der Nebenniere Autosomal-rezessive Taubheit 88 Nebennierenblutung Destruktiver Prozess der Nebennieren Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 46 Hypertrophie der Nebennierenrinde Xeroderma pigmentosum Komplementationsgruppe C Osteopenie und Osteoporose Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2A Purpura Nebennierenrindenerkrankung Giacheti-Syndrom Folsäuremangelanämie Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1T Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 50 Adoleszenz Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2B Retinitis pigmentosa 42 Tics Spastische tetraplegische Zerebralparese Typ 1 Pubertäre Anpassungsreaktion Myoadenylatdesaminase-Mangel Intestinale Adhäsionen Polyphagie Hernia pudendalis Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Chronische Appendizitis Kongenitale Taubheit Morbus Crohn des Ileum Katarakt Autosomal-rezessiver Morbus Parkinson 14 Kongenitale Anomalie des Rückenmarkes Fröhlich-Syndrom Myofibrilläre Myopathie Typ 6 Uterushypoplasie Adipositas Optikusatrophie Typ 7 Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Duplikatur des Ösophagus Uvula bifida Mesenteriale Lymphadenitis Generalisierte Epilepsie mit fiebrigen Krampfanfällen Plus Typ 7 Virale Gastroenteritis Santos-Syndrom Chromosom 19q13.11 Deletionssyndrom Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel Infektion der oberen Atemwege Genetisch bedingter kombinierter Hypophysenhormon-Mangel Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung Iritis Koagulopathie vom Thrombozytentyp 12 Virale Pneumonie TTR-assoziierte Amyloid-Polyneuropathie Bronchiolitis Bronchiektasen mit oder ohne erhöhte Chloridkonzentration im Schweiß 3 Epidemische Keratokonjunktivitis Halbwirbel Akute Laryngitis Autosomal-dominante externe progressive Ophthalmoplegie Typ 5 Kongenitaler Metatarsus varus Leukopenie Basilaristhrombose Verschluss der Arteria basilaris Familiäre juvenile hyperurikämische Nephropathie Typ 2 Interne Hämorrhoiden Zapfendystrophie Typ 4 Rupturiertes Sinus valsalva-Aneurysma Akute infektiöse Lymphozytose Hallux Rigidus Akute Myokarditis Hereditäre Hypertrichose mit rezidivierenden Hautbläschen Achillessehnenruptur Ischämisches Ulkus TUBB1-assoziierte autosomal-dominante Makrothrombozytopenie Vaginales Karzinom Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2B Karzinom der Vaterschen Papille Adenovirusinfektion Prostatismus Schwerer kombinierter Immundefekt Infantiles Dystonie-Parkinson-Syndrom Adenosin-Deaminase-Mangel Chronisch-entzündliche Darmerkrankung Typ 28 Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B4 Diskushernie Angina pectoris Rupturiertes zerebrales Aneurysma Atrioventrikulärer Block 3. Grades Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1C Truncus-coeliacus-Kompressionssyndrom Adenosin Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 8 Vergiftung durch Laugen Adenomyosis uteri Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 13 Zerebrovaskuläre Insuffizienz Primäre Ziliendyskinesie 13 Kolonadenom Gastrointestinaler Stromatumor