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Häufigste Anfragen von 19401 bis 19500

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Panhypopituitarismus Hernia Inguinalis Kongenitale Hypothyreose ohne Struma Typ 4 Kongenitale hereditäre Fazialisparese Typ 2 Struma Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10 Schlafapnoe Chudley-McCullough-Syndrom Hypogonadismus des Mannes Gigantismus Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Typ 3 Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Typ 2 Fersensporn Gliedergürteldystrophie Typ 2E Blepharophimose - Intelligenzminderung-Syndrom Typ Verloes Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 2 Launois-Syndrom Distale spinale Muskelatrophie Typ 1 Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 4 Spinozerebelläre Ataxie Typ 12 Familiäre Fieberkrämpfe Typ 4 Gelenkserguss Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 11 Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Foki Akromegale Arthropathie Fataler infantiler Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Chronische Hepatitis Nephronophthise 3 Lebersche kongenitale Amaurose Typ 4 Hepatitis Familiäre isolierte arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie Eitrige Arthritis Lebervenenthrombose Rektumprolaps Nekrose des Kiefers Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Typ Okinawa Trichotillomanie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2 Quecksilbervergiftung Immundefekt durch fehlerhafte Expression HLA-Klasse-I-Antigene Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 5 Dyshidrotisches Ekzem Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 3 Pyodermie Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 3 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12 Stickler-Syndrom Typ 2 Osteoarthritis mit milder Chondrodysplasie Bardet-Biedl-Syndrom Typ 6 Herzblock Akrodynie Suárez-Stickler-Syndrom Granulosazelltumor Gianotti-Crosti-Syndrom Acrodermatitis continua suppurativa Gonadendysgenesie Hypobetalipoproteinämie, familiäre, kombinierte Zinkmangel Gliom Daktylitis Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29 Psoriasis Colitis ulcerosa Autosomal-rezessive Taubheit 44 MORM-Syndrom Polyneuropathie Joubert-Syndrom Typ 5 Infantile Kolik Senior-Løken-Syndrom Typ 6 Familiäre isolierte arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie 10 3-Methylglutaconazidurie Typ 5 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 5 Paronychie Infantile neuroaxonale Dystrophie 1 Hereditäres Angioödem Typ 3 Marasmus COACH-Syndrom Kachexie Makulakolobom - Gaumenspalte - Hallux valgus Sekundäre Optikusatrophie Achromatopsie Typ 2 Fibrom Kraniofaziale Dyssynostose und Minderwuchs Sekundäre Malnutrition Craniosytosis - geistige Retardierung - Syndrom von Lin und Gettig Kutane Candidose Ventrikulomegalie - zystische Nierenerkrankung Östrogene Stomatitis Ösophagusdivertikel Ekzem Acrodermatitis enteropathica Schwerhörigkeit - Oligodontie Raynaud-Syndrom Präsenile Demenz mit Knochenzysten Thrombangiitis obliterans Kirgisische Dermatoosteolyse Donnai-Barrow-Syndrom Akrozyanose Syndromale Diarrhoe