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Häufigste Anfragen von 19701 bis 19800

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Säureingestion Benigne familiäre neonatale Epilepsie Typ 2 Kadmiumvergiftung Familiäre Fieberkrämpfe Typ 1 Cornea guttata mit anterioren Katarakten Spinalstenose Kraniosynostose Achondroplasie Achondrogenese Typ 2 Achondrogenese Typ 1B Primäre Zahndurchbruchstörung Kleinwuchs Typ Levi Dyskeratosis congenita Typ Scoggins Skelettdysplasie Achondrogenese Mikrozytäre Anämie Hereditäre Elliptozytose 2 Adenokarzinom des Magens Neuhauser-Eichner-Opitz-Syndrom Eisenmangelanämie Epiblepharon des Unterlides Achlorhydrie Bullöse transiente Dermolyse des Neugeborenen Mammazyste Blindsacksyndrom Multiple epiphysäre Dysplasie mit Myopie und Schallleitungsschwerhörigkeit Brustkrebs Familiäres thorakales Aortenaneurysma 4 Hereditäre multiple Exostosen Typ 2 Radikulopathie Exsudative Vitreoretinopathie Typ 1 Tendinitis der Achillessehne Blasentumoren Bismut Diabetes mellitus Bartholinitis Virilisierung Sekundäre Amenorrhoe Achard-Thiers-Syndrom Anovulatorischer Zyklus Intrathorakaler Magenvolvulus Gliedergürteldystrophie Typ 2B Letale muskuläre Hypertonie Miyoshi-Myopathie Typ 1 Unfähigkeit zur Wahrnehmung von Moschusgeruch Kongenitales myasthenes Syndrom Typ 1B Autosomal-rezessive myeloproliferative Krankheit Asthenopie Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Ösophaguskarzinom Myopathie mit abnormalen Mitochondrien Ösophagitis Lupus erythematodes Candidose des Ösophagus Multicore-Myopathie mit externer Ophthalmoplegie Pulmonale Candidose Pneumonie durch gramnegative Bakterien Native-American-Myopathie Nemalin-Myopathie Typ 2 Sehschwäche Chagas-Krankheit Nakajo-Syndrom Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 1 Fremdkörper im Ösophagus Angeborene Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Navajo-Neurohepatopathie Ösophagusspasmus Hereditäre sensorische Neuropathie mit spastischer Paraplegie Metastasen des Ösophagus Autosomal-rezessive Riesenaxonneuropathie Typ 1 Arachnoiditis Omphalozele - Exstrophie der Kloake - Anus imperforatus - spinale Defekte Omodysplasie Typ 1 Totale Ophthalmoplegie mit Ptosis und Miosis Ösophagusachalasie Autosomal-rezessive progressive externe Ophthalmoplegie Triple A-Syndrom Optikusatrophie, autosomal-rezessive isolierte Osteogenesis imperfecta Typ 2 Kammerflimmern Aortenaneurysma Pneumonitis durch chemische Substanzen Autosomal-rezessives distales Osteolyse-Syndrom Angststörung Ödem der Trachea Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 1 Raine-Syndrom Autosomal-rezessive Pachyonychia congenita Metabolische Azidose PEHO-Syndrom Hypomyelinisierende Leukodystrophie Typ 3 Pelvi-skapuläre Dysplasie Vergiftung durch Aceton Euhidrotische Ektodermale Dysplasie Larynxödem Achromatopsie Typ 3 Adulte Polyglukosankörper Krankheit Erektile Dysfunktion Periorbitales Ödem Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-Mangel