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Häufigste Anfragen von 19901 bis 20000

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Aspirationspneumonie Intranasale Gabe Nächtlicher faziomandibulärer Myoklonus Schlechte Oralhygiene Kardiomyopathie mit hyalinen Massen und nemalinen Stäbchen Anpassungsstörung Cree - geistige Retardierung - Syndrom Adenom Pavor nocturnus Usher-Syndrom Typ 1G Nephronophthise 4 Senior-Løken-Syndrom Typ 3 Senior-Løken-Syndrom Typ 4 Angstneurose Brachydaktylie Typ A1B Autosomal-rezessive Taubheit 22 Autosomal-dominanter Morbus Parkinson 8 Plötzlicher Kindstod Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5 Sehstörung Akzidentelle Hypothermie Distale spinale Muskelatrophie Typ 3 Hypoglykämie Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2D Balanoposthitis Anauxetische Dysplasie Impetigo Joubert-Syndrom Typ 4 Zellulitis Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 19 Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C5 Malnutrition Letale Mikrozephalie, Typ Amish Frakturheilung in Fehlstellung Familiäre Schilddrüsen-Dyshormonogenese Typ 6 HARP-Syndrom Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 7 Pneumonie Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Type 2B  Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 10 Acetylcholinesteraseinhibitor Zellulitis des Fußes Furcht Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Insomnie Isolierte fokale Kortikale Dysplasie Typ 2 Obstipation Spinozerebelläre Ataxie Typ 19 Milchschorf X-chromosomale kongenitale Arthrogrypose der unteren Extremität Mikrophthalmie Typ Lenz HSD10-Mitochondriopathie Missbrauch und Vernachlässigung Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Bieganski Posttraumatische Belastungsstörung X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ 11 Thrombozytopenie Roifman-Syndrom Kongenitale Herzerkrankung X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Armfield Fallot-Tetralogie X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 72 Multinodulärer Kropf 2 Fazio-kardio-muskulo-skeletalles-Syndrom Typ Uruguay Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom IMAGe-Syndrom Atriumseptumdefekt X-chromosomale schwere kongenitale Neutropenie Familiäre X-Chromosomale Thrombozytose Absence X-chromosomale geistige Retardierung Typ Cabezas X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Hedera Bartholin-Abszess X-chromosomale geistige Retardierung Typ 46 Cubitus valgus mit geistiger Retardierung und ungewöhnlichen Gesichtszügen X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ 28 X-chromosomale geistige Retardierung mit zerebellärer Hypoplasie und markanten Gesichtszügen X-chromosomal distale spinale Muskelatrophie Typ 3 Pleuraerguss Payr-Syndrom X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Claes-Jensen Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Pleuraschmerz X-chromosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis Dent-Krankheit Typ 2 Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel Septikämie Infantiler periodisch alternierender Nystagmus Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 8 Atelektase X-chromosomale Taubheit 5 CASM-Syndrom X-chromosomale Alpha-Thalassämie - geistige Retardierung Amelogenesis imperfecta Typ 1E X-chromosomale sideroblastische Anämie und Ataxie X-chromosomale spinozerebelläre Ataxie Typ 3 Zwerchfellerkrankung X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 Hyperpyrexie