Häufigste Anfragen von 9001 bis 10000

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Kompression des Nervus pudendus
• Bormangel
• Tumor des Abdomens
• Tabatznik-Syndrom
• Akute Sinusitis sphenoidalis
• Lupus-Nephritis WHO Klasse 2
• Eosinophile Meningitis
• Dysmorphophobie
• Intoxikation mit Hexan
• Abnormer Körpergeruch
• Ossifizierendes Fibrom
• Bösartige Neubildung der Zunge
• Läsion des Nervus olfactorius
• Tumor der Glandula sublingualis
• Erotophobie
• Mückenstich
• Gliom der Sehbahn
• Siderose
• Primäre autoimmunhämolytische Anämie
• Alopezie ohne Narbenbildung
• Kartoffelnase
• Primäres intraossäres Karzinom
• Trisomie 15q
• Postmenopausale Osteoporose
• Volvulus des Kolons
• Primär biliäre Zirrhose 1
• Otitis media catarrhalis
• Allen-Masters-Syndrom
• Noduläres malignes Melanom
• Superfiziell spreitendes Melanom
• Gliedmaßen-Körperwand-Defekt
• Lungenfibrom
• Osteochondrose
• Astley-Kendall-Syndrom
• Hyperkinetische Dysarthrie
• Maligner Augentumor
• Transiente Osteoporose der Hüfte
• Humanes T-lymphotropes Virus Typ 3
• Anfälligkeit für Zöliakie 7
• Infektiöse Diarrhoe
• Azinuszellkarzinom der Glandula submandibularis
• Battaglia-Neri-Syndrom
• Littoralzellangiom der Milz
• Tonischer Anfall
• Seghers-Syndrom
• Multiples Myelom Typ IgD
• Whartintumor der Glandula parotis
• Arterieller Priapismus
• Tuberkulose der Nase
• FG-Syndrom Typ 2
• Vergewaltigungstrauma
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit - Schwerhörigkeit - geistige Retardierung - Fehlen von großen myelinisierten Fasern
• Adulte Hypothyreose
• Nemalin-Myopathie mit frühem Beginn
• Von Läusen übertragene Erkrankungen
• Jaffer-Beighton-Syndrom
• Naphthalin
• Benadryl - teratogener Wirkstoff
• Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
• Erosionen der Magenschleimhaut
• Partielle Trisomie 3q
• Chronisch entzündliche Darmerkrankung Typ 15
• Autoimmun-Progesteron-Dermatitis
• Brachio-skeleto-genitales Syndrom
• Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung Typ 2
• Chronische Veneninsuffizienz 
• Zoophobie
• Hyperplasie der Parathyroidea
• Physische Abhängigkeit
• Paramolar
• Faktor-XIII-Mangel
• Kolorektale Polypen
• Atherom
• Dissoziierte Sensibilitätsstörung
• Koitophobie
• Adenitis
• Kammerflattern
• Monosomie 3p
• Tuberkulöse Uveitis
• Maligner Tumor des Penis
• Sarkomatoides Mesotheliom
• Amelogenesis imperfecta hypoplastischer Typ
• Anämie durch Nährstoffmangel
• Haptophobie
• Deformierte Helices und kleiner Mund
• Skapuloperoneale Myopathie
• Dibasische Aminoazidurie Typ 1
• Abdominales zystisches Lymphangiom
• Meningeom 1
• Sekundäre Insomnie
• Hodgkin-Lymphom während der Schwangerschaft
• Piperazin - Teratogener Wirkstoff
• Trimethylaminurie
• Spermatophobie
• Primäres Offenwinkelglaukom Typ 1B
• Intoxikation mit Toxicoscordion venenosum
• Primäres Offenwinkelglaukom Typ 1I
• Granulomatöse Cheilitis
• Schlegelberger-Grote-Syndrom
• Zephale Störungen
• Familiäre Hyperlipoproteinämie
• Viszerale Schmerzen
• Ulzerative Proktosigmoiditis
• Chronische paroxysmale Hemikranie
• Bakterielles Ulcus corneae
• Hereditäres nephrotisches Syndrom
• Blitz-Nick-Salaam-Anfälle
• Avaskuläre Humerusnekrose
• Diphenoxylat - teratogener Wirkstoff
• Trisomie 12p
• Valsartan - teratogener Wirkstoff
• Infektiöse Endokarditis
• Diffuse neonatale Hämangiomatose
• Ellenbogenverletzung
• Intoxikation mit Heliotropium spp.
• Knochen- und Knorpeltumore
• Kohlenmonoxid - teratogene Substanz
• Hypokinetische Dysarthrie
• Schwangerschaftsdiabetes
• Partielle Monosomie 8q
• Pelvine Lipomatose
• Hypodermyiasis
• Kolorektales Karzinom
• Aviäre Influenza
• Fototoxisches Ekzem
• SAPHO-Syndrom
• Duplikationssyndrom 7p
• Fetofetales Transfusionssyndrom
• Dilaudidentzug
• Erkrankung der Gallenwege
• Nichtallergisches Asthma
• Riss der Sehne des Musculus tibialis posterior
• Plattenepitheltumor
• Megaduodenum und/oder Megazystis
• Amnestische Muschelvergiftung
• Pulmonalvenöse Hypertonie
• Parästhesien im Gesicht
• Spencer-Syndrom
• Divertikulose des Ileums
• Hedblom-Syndrom
• Psychische Abhängigkeit
• Bhaskar-Jagannathan-Syndrom
• Luciophänomen
• Juvenile Tay-Sachs-Krankheit
• Phenolsulfotransferase-Mangel
• Makulaforamen
• Tiefe Skleritis
• Vorzeitiges Altern vom Typ Okamoto
• Königsmark-Knox-Hussels-Syndrom
• Greifreflex
• Kopfschmerzen nach Arzneimittelmissbrauch
• Intoxikation durch Seeigel
• Karzinom der Glandula parotis
• Sindbis-Fieber
• Partielle Monosomie 21q
• Polyphobie
• FG-Syndrom Typ 3
• Ochlophobie
• Lymphoblastisches Lymphom
• Chronische Dakryozystitis
• Lärmschwerhörigkeit
• Laryngopharyngealer Reflux
• Porzellangallenblase
• Hämolytischer Ikterus
• Helicobacter cinaedi-Infektion
• Perinatale Hypophosphatasie
• Tollner-Horst-Manzke-Syndrom
• Palpebrale Dermoidzyste
• Kiefererkrankungen
• Isothiazolinonallergie
• Plötzlicher Tod durch Arrythmie
• Arcobacter butzleri-Infektion
• Hämochromatose Typ 2
• Karzinosarkom der Glandula parotis
• Zerrung des oberen Rückens
• Hereditärer Faktor-VII-Mangel
• Pulsus biferiens
• Fußdeformität mit Dorsiflexion
• Intoxikation mit Senna obtusofolia
• Sonnenallergie
• Morbus Ribbing
• Lentigo maligna
• Monophobie
• Juvenile Sklerodermie
• Glukose-stimulierte sekretorische Diarrhoe - variabler Immundefekt
• Urämische Perikarditis
• Trisomie 4 mit oder ohne Mosaik
• Hecht'sche Riesenzellpneumonie bei Masern
• Agenesie der Arteria pulmonalis
• Paroxysmale nächtliche Dyspnoe
• Bertiella-Infektion
• Kennerknecht-Syndrom
• Autosomal-dominantes autoimmunes polyendokrines Syndrom Typ 1
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1 mit Aplasia cutis congenita
• Hypoketonische Hypoglykämie
• Achrestische Anämie
• MSI-H Kolorektales Malignom
• Hitzeausschlag
• Hornova-Dlurosova-Syndrom
• Brachydaktylie Typ A3
• Anfälligkeit für Zöliakie 11
• Intoxikation mit Eriobotrya japonica
• Rheumatoide Vaskulitis
• Neurom
• Smoldering-T-Zell-Leukämie des Erwachsenen
• Meigel-Krankheit
• Imerslund-Gräsbeck-Syndrom
• Intoxikation mit Scheinkalla
• AIDS-assoziierte opportunistische Infektionen
• Panophthalmitis
• Akuter arterieller Verschluss
• Rhinolith
• Kardiales Kompressionssyndrom
• Muskelkrampf-Muskelschmerz-und-Faszikulationen-Syndrom
• Ballantyne-Runge-Syndrom
• Trisomie 22q11-q13
• Duplikationssyndrom 1q
• Bathophobie
• 12p-Deletionssyndrom
• Roy-Maroteaux-Kremp-Syndrom
• Optikusscheidenmeningeom
• Kreuzallergie
• Kombiniertes kleinzelliges Karzinom
• Philadelphia-Chromosom-negative chronische myeloische Leukämie
• Atemstillstand
• Intoxikation durch Samen von Prunus Laurocerasus
• Gynophobie
• Pyorrhoe
• Funikulitis
• Zahnerkrankung
• Atropa Belladonna
• Mechanische Komplikation durch eine Gelenkendoprothese
• Primär progressive Multiple Sklerose
• Instabilität der Handwurzelknochen
• Bänderriss
• Rektalulkus
• Bruch einer Gelenkendoprothese
• Verhaltene Fehlgeburt
• Hyperpituitarismus
• Mosaik-Trisomie 9
• Haddad-Syndrom
• Hemimegalenzephalie
• Anodontia der bleibenden Zähne
• Selektive Zahnagenesie Typ 5
• Selektive Zahnagenesie Typ 3
• Selektive Zahnagenesie Typ 4
• Selektive Zahnagenesie Typ 1
• Anodontie
• Subkortikale Bandheterotopie
• Nipah-Viruskrankheit
• LIG4-Syndrom
• Autosomal-dominante Myoglobinurie
• Genetisch bedingte rekurrente Myoglobinurie
• Hashimoto-Pritzker-Syndrom
• Primäre Nebenschilddrüsenhyperplasie
• Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom
• Familiär isolierter Hyperparathyreoidismus
• ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom
• Gynandroblastom
• Chronische Graft-versus-Host-Krankheit
• Streptokokken-induziertes toxisches Schock-Syndrom
• Plazentabett-Tumor (PSST)
• Gestationales Chorionkarzinom
• Maligner Tumor der Plazenta
• Benigne rekurrente intrahepatische Cholestase Typ 1
• Dedifferenziertes Liposarkom
• Pleomorphes Liposarkom
• Liposarkom, hochdifferenziertes
• Klatskin-Tumor
• Frühgeborenen-Apnoe
• Zerebrale Amyloidangiopathie
• Intraneurales Perineuriom
• Amelogenesis imperfecta Hypomaturationstyp
• Primär-progressive nicht-flüssige Aphasie
• Semantische Demenz
• Hereditäres Angioödem Typ 2
• Karzinoider Tumor und Karzinoides Syndrom
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 25
• Peters Anomalie - Katarakt
• Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie Typ 2
• Spinozerebelläre Ataxie Typ 22
• Metabolische Leberkrankheit
• Fleckfieber-Rickettsiosen
• Rickettsiosen der Fleckfieber-Gruppe
• Autosomale-rezessive Gliedergürteldystrophie
• Reine hereditäre spastische Paraplegie
• Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörperproduktion
• Intestinales Polyposis-Syndrom
• Zerebrovaskuläre Demenz
• Tauopathie
• Kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren Typ 2
• Kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren Typ 1
• Metabolische Myopathie
• Idiopathische inflammatorische Myopathie
• Idiopathische interstitielle Pneumonie
• Autosomal-dominante nächtliche Frontallapenepilepsie Typ 3
• Kongenitale Anomalie der großen Arterien
• Myopie Typ 23
• Goniodysgenesie
• Vitreoretinale Degeneration
• Optikusatrophie Typ 4
• Sekundäres Entropium
• Kongenitales Entropium
• Kongenitale Oberlidretraktion
• Palpebraler Nävus
• Syndromale Hypoplasie der Orbitawand
• Konjunktivale Lymphangiektasie
• Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie
• Netzförmige Dystrophie des retinalen Pigmentepithels
• Schmetterlingsförmige Musterdystrophie
• Früh einsetzende nukleäre Katarakt
• Primäres Offenenwinkelglaukom Typ 1N
• Juveniles primäres Offenwinkelglaukom Typ 3
• Juveniles primäres Offenwinkelglaukom Typ 2
• Chandler-Syndrom
• Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie
• Lidkolobom
• Kolobomatöse Mikrophthalmie
• Miller-Fisher-Syndrom
• Optikusatrophie Typ 2
• Aplasie der roten Blutkörperchen
• Chronische erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen
• Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
• Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 3
• Südostasiatische Ovalozytose
• Hereditäre Pyropoikilozytose
• Lymphomatoide Papulose
• Lymphozytenreiches klassisches Hodgkin-Lymphom
• Aggressive systemische Mastozytose
• Atypische chronische myeloische Leukämie
• Akute myeloische Leukämie mit 11q23 Anomalien
• Bilineare akute Leukämie
• Primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie
• Leber'sche hereditäre Optikusneuropathie plus
• Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried
• Metaphysäre Chondromatose mit D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
• Fleckige diaphysäre Dysplasie
• Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Handigodu
• Komplette Androgen-Insensitivität
• Atlanto-axiale Subluxation
• Gefleckte Retina nach Kandori
• Erworbenes Von-Willebrand-Syndrom
• Multiple Ventrikelseptumdefekte
• Atriumseptumdefekt Typ Sinus venosus
• Atrialseptumaneurysma
• Kongenitale IVC-Stenose
• Aorto-rechtsventrikulärer Tunnel
• Kommerell-Divertikel
• Persistierender fünfter Aortenbogen
• Dysphagia lusoria
• Aortenbogen, zervikaler
• Interventrikuläres Septumaneurysma
• Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, erworbene Form
• Autoinflammatorisches Syndrom
• Familiäre mediane Halszyste
• Neurofibromatose Typ 3
• Humeroulnare Synostose
• Neovaskuläres Glaukom
• Urämischer Pruritus
• Brachydaktylie Typ A4
• Brachydaktylie Typ C
• Brachydaktylie Typ B
• Brachydaktylie Typ B1
• Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Hypermobilität der Gelenke Typ 1
• Dysplasie mit gekrümmten Knochen
• Akromesomele Dysplasie
• Syndaktylie Typ 3
• Neonatale osteosklerotische Dysplasie
• Dense-deposit-Krankheit
• Lävokardie
• Mosaik-Trisomie 8
• Mosaik-Trisomie 22
• Duplikationssyndrom 7q11.23
• Emanuel-Syndrom
• Ringchromosom 9
• Ringchromosom-11-Syndrom
• Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B
• Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2
• Hypourikämie, hereditäre renale
• Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie
• Zerebelläre Ataxie Typ Cayman
• Angioma serpiginosum
• Tracheomalazie, kongenitale
• Primäre progressive Aphasie
• Sekundäres Kurzdarm-Syndrom
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2H
• Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe
• Mesokardie
• Kongenitale Anomalie der Vena cava superior
• Anomalien der großen Venen, angeborene
• Ductus arteriosus, atypischer
• Iatrogene oder traumatische Hypophysenfunktionsstörung
• Ovarialdefekt, vorzeitig, erworben
• Schilddrüsendysgenesie
• Kongenitale Zytomegale Nierenhypoplasie
• Kongenitale Hypothyreose ohne Struma Typ 3
• Kongenitale Nierenarterienstenose
• Infektionskrankheit des Nervensystem
• Fingerprint-Body-Myopathie
• Chronische Konjunktivitis
• Sonnenurtikaria
• Zebra-Körperchen-Myopathie
• Reducing-Body-Myopathie
• 48,XXXY-Syndrom
• Ringchromosom 13
• Ringchromosom 15
• Idiopathische membranöse Glomerulonephritis
• Sinding-Larsen-Johansson Krankheit
• Furlong-Syndrom
• Carney-Stratakis-Syndrom
• Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
• Kongenitale Muskeldystrophie
• Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie
• Mastozytose
• Indolente systemische Mastozytose
• Postinfektiöse Enzephalitis
• Infektiöse Enzephalitis
• 46, XY Störung der Geschlechtsentwicklung
• Familiäre digitale Arthropathie und Brachydaktylie
• Infantile Osteopetrose mit neuroaxonaler Dysplasie
• Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 5
• Perineuriom
• Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 4
• Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser
• Hypochrome mikrozytäre Anämie mit Eisenüberladung Typ 1
• Fibronektin-Glomerulopathie
• Hinman-Syndrom
• Mykoplasmen-Enzephalitis
• Kongenitale primäre Aphakie
• Mikrotie
• Floride zemento-ossäre Dysplasie
• Immundefekt durch Thymusaplasie
• West-Nil-Fieber
• Desmoplastischer Rundzelltumor
• Pseudotyphus California
• Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 1
• Ichhtyosis hystrix gravior
• Ichthyosis hystrix Typ Curth-Macklin
• Extranodales NK-T-Zell-Lymphom vom nasalen Typ
• Hepatosplenisches T-Zell-Lymphom
• T-Zell-Lymphom vom Enteropathie-Typ
• Noduläres lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom
• Alpha-Schwerkettenkrankheit
• Gamma-Schwerkettenkrankheit
• Prolymphozytenleukämie vom T-Zell-Typ
• Aggressive NK-Zell-Leukämie
• T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten
• Akute myeloische Leukämie mit multilineärer Dysplasie
• Akute basophile Leukämie
• Akute biphänotypische Leukämie
• Prolymphozytenleukämie vom B-Zell-Typ
• Chronische neutrophile Leukämie
• Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
• Juvenile myelomonozytäre Leukämie
• Refraktäre Anämie mit Blastenexzess
• Akute Panmyelose mit Myelofibrose
• AMME-Syndrom
• Kongenitale Analbuminämie
• Aplasie der Tränen- und Speicheldrüsen
• Angeborene Fehlbildung der Speicheldrüsen und -gänge
• Agenesie der Tränen- und Speicheldrüsen
• Familiäre Amyloidnephropathie
• Familiäre Amyloid-Polyneuropathie Typ 4
• Juvenile psoriatische Arthritis
• Systemische juvenile idiopathische Arthritis
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Turner
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ 9
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 12
• X-chromosomale spinozerebelläre Ataxie Typ 4
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Stocco dos Santos
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Siderius
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Schimke
• Wieacker-Wolff-Syndrom
• MEHMO-Syndrom
• Mikrophthalmie - Ankyloblepharon - geistige Retardierung
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ 7
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Abidi
• Genochondromatose Typ 1
• Spondylo-okuläres Syndrom
• Idiopathische juvenile Osteoporose
• Dysplasie, metaphysäre, Typ Braun-Tinschert
• Autosomal-dominante Chondrodysplasia punctata
• Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
• Tibial-metakarpale Chondrodysplasia punctata
• 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
• Erythrokeratodermie
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1F
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1G
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1H
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1L
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2E
• Niemann-Pick-Krankheit Typ D
• Akesson-Syndrom
• Okulokutaner Albinismus Typ 3
• Okulokutaner Albinismus Typ 4
• Kutanes Mastozytom
• Diffuse kutane Mastozytose
• X-chromosomales letales multiples Pterygium-Syndrom
• Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa
• Wollhaarnaevus
• Vaskuläre Hautkrankheit
• Erkrankung des subkutanen Gewebes
• Chronisches nephritisches Syndrom mit Dense-deposit-Krankheit
• Kryoglobulinämische Vaskulitis
• Gonadotropes Hypophysenadenom
• Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose
• Isolierte angeborene Sklerokornea
• Kongenitales Ektropion uveae
• Pilomatrixom
• Familiäres kapilläres Hämangiom
• Isolierte kongenitale Alakrimie
• Ringdermoid der Kornea
• Familiäre kongenitale Trochlearisparese
• Anteriore polare Katarakt
• Koralliforme Katarakt
• Zölinblaue Katarakt
• Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus
• Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration
• Kongenitaler Ösophagusdivertikel
• Sekundäre Ziliendyskinesie
• Kongenitales Horner-Syndrom
• Marcus-Gunn-Syndrom
• Erworbenes Angioödem
• ACE-Hemmer-induziertes Angioödem
• Isolierte Kryptophthalmie
• Mitochondriale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit
• Schwerhörigkeit - Hypogonadismus
• Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 7
• Anonychie - Onychodystrophie
• Telangiectasia macularis eruptiva perstans
• Schwerhörigkeit und Taubheit nichtsyndromal autosomal-rezessiv DFNB61
• Schwerhörigkeit, autosomal-dominant 23
• X-chromosomale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit Typ DFN
• Störung der Geschlechtsentwicklung
• Brachyrachie
• Hypochondrogenesie
• Autosomal-rezessive spondyloepiphysäre Dysplasie tarda
• Polysyndaktylie
• Polydaktylie eines biphalangealen Daumens
• Postaxiale Polydaktylie Typ A4
• Nierendysplasie, bilaterale
• Pauci-Immun Glomerulonephritis
• Renale Zysten und Diabetes-Syndrom
• Posteriore Urethralklappe
• Unilaterale Nierenhypoplasie
• Thanatophore Dysplasie Typ Glasgow
• Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff
• Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans
• Fragiles X-assoziiertes Tremor-Ataxie-Syndrom
• Schwere infantile polyzystische Nierenerkrankung mit tuberöser Sklerose
• Langerhans-Zell-Sarkom
• Follikuläres dendritisches Sarkom
• Dendritisches Zell-Sarkom - andernorts nicht klassifiziert
• Idiopathisches Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom
• Myoklonus-Epilepsie im Kindesalter
• Lymphödem - zerebrale arteriovenöse Fehlbildung
• Sialidose Typ 2
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 34
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 28
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 25
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 24
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 23
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 19
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 30
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 33
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 29
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 18
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 16
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 14
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 4
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 11
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 10
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 9
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 7
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 6
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 12
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 1
• Familiäre akute nekrotisierende Enzephalopathie
• Isolierte kongenitale Anosmie
• Tritanopie
• Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom
• Superiore limbische Keratokonjunktivitis
• Familiäre mesenchymale Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
• Hypomyelinisierende Leukodystrophie Typ 8
• Amelogenesis imperfecta
• Amelogenesis imperfecta Typ 1H
• Amelogenesis imperfecta Typ 2A4
• X-chromosomale Amelogenesis imperfecta Typ 2
• Amelogenesis imperfecta Typ 2A1
• Amelogenesis imperfecta Typ 3A
• Amelogenesis imperfecta Typ 4
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit - Schwerhörigkeit - geistige Behinderung
• Invasive Infektionen durch Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE)
• Vernarbung nach filtrierender Glaukomchirurgie
• Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2
• Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1
• Xeroderma pigmentosum Variante (XPV)
• Früh beginnende Sarkoidose
• Autoimmunhämolytische Anämie vom Wärmetyp
• IgG4-assoziierte Hepatopathie
• Radiogene Myelitis
• Guam-Krankheit
• Schwerhörigkeit mit Labyrinthaplasie - Mikrotie - Mikrodontie
• Mittelschweres und schweres Schädel-Hirn-Trauma
• Mittelschweres und schweres traumatisches zerebrales Ödem
• Transplantation von hämatopoetischen Stammzellen
• Akuter sensorineuraler Hörverlust durch akustisches Trauma
• Pseudohyperkaliämie, familiäre
• Bakterielle Sepsis des Neugeborenen
• Neugeborenensepsis durch Streptokokken
• Sepsis bei Frühgeborenen
• Verbrennungen Grad IIB und III
• Mitochondriopathie
• Peroxisomale Krankheit
• Seltene angeborene Stoffwechselerkrankung
• Hereditäre Persistenz der fetalen Hämoglobins
• Bullöser systemischer Lupus erythematodes
• Zerebrale arteriovenöse Malformation
• Papilläres Nierenzellkarzinom Typ 1
• Idiopathisches neonatales Vorhofflattern
• Anhaltende infantile Ventrikeltachykardie
• Miyoshi-Myopathie Typ 2
• PHACE-Syndrom
• Generalisierte infantile Arterienkalzifikation
• Kikuchi-Fujimoto-Krankheit
• Keratolytisches Winter-Erythem
• Familiäres Short-QT-Syndrom
• Ventrikuläre Tachykardie Typ Torsade de Pointes
• Mesotheliom
• Malignes Mesotheliom
• Primäres Effusionslymphom
• Lissenzephalie
• Achromatopsie Typ 4
• IgG4-assoziierte Retroperitonealfibrose
• Cornea plana Typ 2
• Cornea plana Typ 1
• Letale Arthrogrypose - Verlust von Vorderhornzellen
• Cobb-Syndrom
• Distale spinale Muskelatrophie
• Thrombotische Mikroangiopathie
• Posteriore kortikale Atrophie
• Linksventrikuläre Non-Compaction-Kardiomyopathie
• Hereditärer Geniospasmus
• Goldmann-Favre-Syndrom
• Kongenitaler Laktasemangel
• Isolierter Follicle-Stimulating Hormone (FSH) Mangel
• Systemische Vaskulitis
• Familiäres kutanes Kollagenom
• MALT-Lymphom
• Einschlusskörperchenmyopathie - Morbus Paget - frontotemporale Demenz Typ 3
• Einschlusskörperchenmyopathie - Morbus Paget - frontotemporale Demenz Typ 2
• Hornhautdystrophie
• Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und Normokalzämie
• Schwere idiopathische Pneumokokkämie
• Disseminierte idiopathische Zytomegalievirus-Infektion
• Idiopathische rekurrente Herpes-Infektion der Haut
• Granulomatöse schlaffe Haut
• Medullär-zystische Nierenkrankheit Typ 2
• Kombinierter Mangel an Faktoren V - VIII Typ 2
• Kombinierter Mangel an Faktoren V - VIII mit normalem Protein C und Protein-C-Inhibitor
• Kombinierter Mangel an Faktoren V - VIII
• Familiäre vaskuläre Leukenzephalopathie
• Paraneoplastisches neurologisches Syndrom
• Kongenitaler Saccharase-Isomaltase-Mangel
• Syndrom des epidermalen Nävus
• Isolierte synostotische Plagiozephalie
• Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom
• Madelung-Deformität
• Papillenkolobom
• Iminoglycinurie
• Bietti-Kristalldystrophie
• Parasomnie
• Autoimmuner Hypoparathyreoidismus
• Chronische interstitielle Zystitis
• Uveamelanom
• Akute Graft-versus-Host-Reaktion
• Müller-Gang-Aplasie
• Netzhautdystrophie
• Psychogene Bewegungsstörungen
• Proopiomelanocortin-Mangel
• Karzinom-assoziierte Retinopathie
• Familiäre isolierte restriktive Kardiomyopathie
• Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz
• Zentrales Neurozytom
• Intestinale Lymphangiektasie
• Oguchi-Krankheit Typ 2
• Zystoide Makuladystrophie
• Familiäre Drusen
• Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
• North-Carolina-Makuladystrophie
• Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3
• Majeed-Syndrom
• Syndromale Mikrophthalmie Typ 10
• Respiratorische Bronchiolitis - interstitielle Lungenerkrankung
• Akute interstitielle Pneumonie
• Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche
• Bickerstaff-Enzephalitis
• Grange-Syndrom
• Atrophodermia vermiculata
• Neonataler Diabetes mellitus - angeborene Hypothyreose
• Eiken-Syndrom
• Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
• Anonychia congenita totalis
• Familiäre reaktive perforierende Kollagenose
• Elastosis perforans serpiginosa
• Pyrimidin-Stoffwechselstörung
• Purin-Stoffwechselstörung
• Glycerol-Stoffwechselstörung
• Peroxisomenbiogenesedefekt-Zellweger-Syndrom-Spektrum
• Hereditäre Hypotrichosis simplex
• Atrichie mit papulösen Läsionen
• X-chromosomale membranoproliferative Glomerulonephritis
• Sarkozystose
• Mazabraud-Syndrom
• Sorsby-Fundusdystrophie
• Fazio-Londe-Syndrom
• SUNCT-Syndrom
• Pulmonale noduläre lymphoide Hyperplasie
• McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom
• Gestationsbedingte trophoblastische Neoplasie
• Idiopathische Bronchiektasie
• Rekurrente respiratorische Papillomatose
• Pudendusneuralgie
• IgG4 assoziierte Mediastinitis
• Lineare IgA-Dermatose
• Kraniorhachischisis
• Pankreatitis, akute, rezidivierende
• Pulmonales Blastom
• Hepatoportale Sklerose
• Iridokorneales endotheliales Syndrom
• Oroyafieber
• Granulomatöse Mastitis
• Absence-Epilepsie im Kindesalters
• Tarlov-Zyste
• Chronische Thyreoiditis
• Monomelische Amyotrophie
• Cholestase, benigne, intrahepatische, rezidivierende
• Isolierte partielle Vaginalagenesie
• Kongenitale Pseudoarthrose der Klavikula
• Kutane Mastozytose
• Chronische lymphatische B-Zell-Leukämie
• Segmentale odonto-maxilläre Dysplasie
• 3-Methylglutaconazidurie Typ 4
• Nephrotisches Syndrom mit minimaler glomerulärer Läsion
• Anhidrotische ektodermale Dysplasie - Immundefekt - Osteopetrose - Lymphödem-Syndrom
• Anonychie mit umschriebener Pigmentierung
• Athabasken-Hirnstammdysgenesie-Syndrom
• Warziges Dyskeratom
• Cholangiokarzinom
• Mekoniumaspirationssyndrom
• Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation
• Bronchopulmonale Dysplasie
• Retinales kavernöses Hämangiom
• Rh-Null-Syndrom
• Renales Nussknackersyndrom
• Hypoalphalipoproteinämie
• Nokardiose
• Rattenbiss-Fieber
• Ethylenglykol-Vergiftung
• Hypersensitivitäts-Pneumonitis durch sonstigen organischen Staub
• Kimura-Krankheit
• Susac-Syndrom
• Epidermolysis bullosa, junktionale
• Zylindromatose, familiäre
• Dyschromatosis universalis hereditaria
• Hyperkeratosis lenticularis perstans
• Syringocystadenoma papilliferum
• Tinea barbae und Tinea capitis
• Proliferierende Trichilemmalzyste
• Erworbene Hypertrichosis lanuginosa
• Hereditäre kongenitale Hypotrichose Typ Marie Unna
• Trichofollikulom
• Erworbenes Kinky-Hair-Syndrom
• Familiäres atriales Myxom
• Familiäres Vorhofflimmern Typ 2
• Pulmonalarterienstenose
• Kongenitale Mitralklappenstenose
• Zentrale Pubertas praecox Typ 1
• Adrenales Inzidentalom
• Reflexepilepsie
• Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale
• Präkallikrein Mangel, kongenitaler, autosomal-rezessiver
• Hypoplasminogenämie
• Atresie der Urethra
• Erworbene Ichthyose
• Familiäres Keratoakanthom
• Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs
• Brooke-Spiegler-Syndrom
• Peeling-Skin-Syndrom
• Wells-Syndrom
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 7
• Tungiasis
• DEND-Syndrom
• Heterotaxie
• Echinococcus-granulosus-Infektion
• Echinococcus-granulosus-Infektion an sonstigen Lokalisationen
• Echinococcus-granulosus-Infektion der Knochen
• Echinococcus-granulosus-Infektion der Lunge
• Echinococcus-granulosus-Infektion der Leber
• Hymenolepiasis
• Furunkuloide Myiasis
• Loses Anagenhaar-Syndrom
• Crandall-Syndrom
• Erosiv-pustulöse Dermatose der Kopfhaut
• Akute Erythrämie
• Wagner-Krankheit
• Pseudopelade Brocq
• Angiostrongylose
• Strongyloidose
• Demodikose
• Diphyllobothriasis
• Frühsommer-Meningoenzephalitis
• Epidermodysplasia verruciformis
• Amöbiasis durch frei vorkommende Amöben
• Gliedergürteldystrophie Typ 2F
• Akzessorisches Pankreas
• Diphallie
• Kongenitale Stenose des zervikalen Spinalkanals
• Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
• Hereditäres diffuses Magenkarzinom
• Juvenile Arteriitis temporalis
• Multisystematrophie
• Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 2
• Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf
• Apparenter Mineralokortikoid Exzess
• Hereditäres Phäochromozytom-Paragangliom
• Familiäres ossifizierendes Fibrom
• Anteriore Urethralklappen
• Adenokarzinom der Gallenblase und der extrahepatischen Gallengänge
• Undifferenziertes Karzinom der Leber und intrahepatischen Gallengänge
• Plattenepithelkarzinom des Rektums
• Kolobomatöse Mikrophtalmie - rhizomele Dysplasie - Syndrom
• Klarzelliges Nierenzellkarzinom
• Sotos-Syndrom Typ 2
• Erkrankungen des visuellen Cortex
• Familiäres Chylomikronämie-Syndrom
• Hypothalamisches Adipsie-Hypernatriämie-Syndrom
• Kombinierter schwerer Immundefekt durch Adenosin-Desaminase-Mangel
• Orthostatische Intoleranz durch NET-Mangel
• MODY-Diabetes
• MODY-Diabetes Typ 2
• MODY Typ 1
• Zentrale seröse Chorioretinopathie
• ABri Amyloidose
• ADan-Amyloidose
• Arteriell-ischämischer Schlaganfall bei Kindern
• Plazentainsuffizienz
• Zink-abhängiges nekrolytisches akrales Erythem
• Hyperglukagonämie im Zusammenhang mit GCGR
• Orthopoxviren Infektion beim Menschen
• Thrombomodulin-bezogene Blutgerinnungsstörung
• Kryohydrozytose mit normalem Stomatin, hereditäre Form
• Neonatale Sklerodermie
• Genetisch bedingte avaskuläre Nekrose
• Tiefe Dermatophytose
• CEP19-Mangel
• X-chromosomale Osteoporose mit Knochenbrüchen
• Xanthomatose, Anfälligkeit für
• Transiente neonatale Myasthenia gravis
• Multizentrische Osteolyse-Nodulose-Arthropathie-Spektrum
• Pulmonale Infektion durch nicht-tuberkulöse Mykobakterien
• Hereditärer Morbus Parkinson mit spätem Beginn
• Sekundäre Polyarteriitis nodosa
• Weibliche Infertilität durch Fertilisations-Defekt
• Scott-Syndrom
• Familiäre bikuspide Aortenklappe
• Unfruchtbarkeit der Frau durch Anovulation
• Weibliche Infertilität durch genetisch bedingten Implantationsdefekt
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 64
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 63
• Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 61
• Familiäre exsudative Retinopathie
• Exsudative Retinopathie Typ 3
• Exsudative familiäre Retinopathie Typ 2
• Okzipitalhorn-Syndrom
• Familiäre isolierte kongenitale Asplenie
• Idiopathische spontane Koronardissektion
• Renale Erkrankung, IgG4-bezogene
• IgG4 assoziierte Aortitis
• Defekt des Mannose-bindenden Lectins
• IgG4-assoziierte ophthalmologische Manifestation
• Eosinophile angiozentrische Fibrose
• Polyklonale Hypergammaglobulinämie
• Familiärer kongenitaler Tränenwegsverschluss
• Anti-p200 Pemphigoid
• Isolierte tracheo-ösophageale Fistel
• Holmes-Adie-Syndrom
• X-chromosomale myotubuläre Myopathie-Genitalanomalien-Syndrom
• Hypophysenkarzinom
• Syndaktylie (Füße)
• Acheirie, unilaterale
• Nicht-infektiöse anteriore Uveitis
• PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom
• Nephrotisches Syndrom Typ 5
• Chronische Diarrhoe durch Glucoamylase-Mangel
• ALK-negatives anaplastisches großzelliges Lymphom
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 5
• Haarzell-Leukämie-Variante
• T-Zellen-reiches großzelliges B-Zell-Lymphom
• Staphylokokken-bedingte Toxämie
• Oligodontie und Krebs-Prädispositionssyndrom
• Autosomal rezessive infantile Hyperkalzämie
• Juvenile Sandhoff-Krankheit
• Adulte Sandhoff-Krankheit
• Infantile Sandhoff-Krankheit
• Gangliosidose
• Juvenile metachromatische Leukodystrophie
• GM2-Gangliosidose Variante AB
• Adulte metachromatische Leukodystrophie
• Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ II
• Chordom
• Apolipoprotein C-II-Mangel, familiärer
• Kombinierter Lipase-Kolipase-Mangel des Pankreas
• Fettstoffwechselstörung
• Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Mangel
• Störung des beta- und omega-Aminosäuren-Stoffwechsels
• Kohlenstoffmonoxid-induzierter Parkinsonismus
• Diffuse Palmoplantarkeratose
• Ameloblastisches Karzinom
• Levy-Shanske-Syndrom
• Sehnervödem-Splenomegalie-Syndrom
• Katecholaminsynthesedefekt
• Mangantransport-Störung
• Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom
• Pleuro-pulmonales Blastom
• IgG4-Syndrom
• Serpiginöse Choroiditis
• Panuveitis
• Hypokalzämische Vitamin D-abhängige Rachitis
• Autosomal rezessive hypophosphatämische Rachitis Typ 2
• Infektiöse Dermatitis assoziiert mit HTLV-1
• Familiärer vesikoureteraler Reflux
• Marfan-Syndrom Typ 2
• Seltene Erkrankung mit thorakalem Aortenaneurysma und Aortendissektion
• Akute zonale okkulte äußere Retinopathie
• Adulte idiopathische Neutropenie
• Wissler-Fanconi-Syndrom
• 46,XX testikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung
• 46,XX-Gonadendysgenesie Typ 2
• Rhabdomyosarkom pleomorphes
• Akute generalisierte exanthematische pustulöse Dermatitis
• Insulinresistenz-Syndrom Typ B
• Familiärer Mitralklappenprolaps
• Neutropenie und Hyperlymphozytose mit großen granulären Lymphozyten
• Epstein-Barr-Virus-assoziierte lymphoproliferative Krankheit
• Plasmoblastisches Lymphom
• Myoperizytom
• Transiente Hyperammonämie des Neugeborenen
• Angeborenes Fehlen der Unterschenkel und Füße
• Apodie
• Angeborenes beidseitiges Fehlen der Unterarme und Hände
• Angeborenes Fehlen des Unter- und Oberschenkels mit vorhandenem Fuß
• Pseudoarthrose der Tibia, kongenital
• Kongenitale Ellenbogendislokation
• Kongenitale Schulterdislokation
• Amelie der oberen Gliedmaßen
• Hypertrophie der oberen Extremitäten
• Radiale Hemimelie
• Amelie der unteren Extremitäten
• Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarms mit vorhandener Hand
• Fibulare Hemimelie
• Nicht-syndromale Hemimelie der Tibia
• Kongenitale longitudinale Ulnadefizienz
• Fixes pigmentiertes Erythem
• Letal okzipitale Enzephalozele - Skelettdysplasie - Syndrom
• Kongenitale Fehlbildungen der Extremitäten
• Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 26
• Onkogene Osteomalazie
• Kolobom der Choroidea und Retina
• Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit
• Familiäre primäre lokalisierte kutane Amyloidose
• Okulokutaner Albinismus Typ 1
• Bainbridge-Ropers-Syndrom
• Orale submuköse Fibrose
• Neu einsetzender refraktärer Status epilepticus
• Akroosteolyse - keloid-ähnliche Läsionen - vorzeitiges Altern
• Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie
• Familiäre benigne gefleckte Retina
• Lymphom ähnlich einer Hydroa vacciniforme
• Akutes infantiles Leberversagen bei multisystemischer Beteiligung
• Okulokutaner Albinismus Typ 6
• Gemischt-aktives Hypophysenadenom
• SHOX-assoziierter Kleinwuchs
• Angeborene Fehlbildungen sonstiger endokriner Drüsen
• Erworbene Porenzephalie
• Mycobacterium xenopi Infektion
• Venezolanisches hämorrhagisches Fieber
• Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe D1
• Familiäres papilläres oder follikuläres Schilddrüsenkarzinom
• Nierenzellkarzinom mit Translokation
• Chromophobes Nierenzellkarzinom
• Papilläres Nierenzellkarzinom
• Hantavirales pulmonales Syndrom
• Retinale Makuladystrophie Typ 2
• Folat-abhängige megaloblastäre Anämie
• Immundefizienz Typ 27B
• X-chromosomale Gaumenspalte mit Ankyloglossie
• Chikungunya