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554 mögliche Ursachen für Acrodermatitis enteropathica, Häufiges Blinzeln

  • Zinkmangel

    Der ausgeprägte und isolierte Zinkmangel Zinkmangel zeigt sich bei Menschen, die an Acrodermatitis enteropathica leiden: bullöse pustuläre Dermatitis Dermatitis pustuläre,[eref.thieme.de] Prinzipiell entsprechen die Hautveränderungen denen einer Acrodermatitis enteropathica.[eref.thieme.de] Acrodermatitis enteropathica and an overview of zinc metabolism.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

    Es fehlt: Häufiges Blinzeln
  • Colitis ulcerosa

    Definition: Oligoarthritis im Rahmen einer Colitis ulcerosa Colitis ulcerosa oder eines Morbus Crohn Crohn, Morbus . Aufgrund von symptomatischen Parallelen den Spondyloarthritiden zugeordnet ( siehe hier).[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Häufiges Blinzeln
  • Acrodermatitis enteropathica

    enteropathica auszugehen.[eref.thieme.de] Die Acrodermatitis enteropathica manifestiert sich typischerweise innerhalb weniger Wochen nach dem Abstillen mit[eref.thieme.de] Acrodermatitis enteropathica Autosomal-rezessive Erkrankung, welche zu einer Störung der Zinkresorption im Darm mit sekundärem Zinkmangel Zinkmangel führt.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Häufiges Blinzeln
  • Velokardiofaziales-Syndrom

    Organfehlbildungen: Herzfehler (komplexe Ausflusstraktfehlbildungen), Gaumenanomalien (velopharyngeale Insuffizienz, Gaumenspalte, kurzes Gaumensegel), Thymushypo-/aplasie, Nieren-, Extremitäten-, Anus- und Augenfehlbildungen[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Häufiges Blinzeln
  • Intravenöse Hyperalimentation
    Es fehlt: Häufiges Blinzeln
  • Farber-Syndrom

    […] continua suppurativa Hallopeau 37 Acrodermatitis enteropathica, Zink- -Typ Acrokeratosis verruciformis Hopf ACRP- 36 ACS 710 ACS ACS ACTH-, isolierter, kongenitaler ACTH-[docplayer.net] Durch regelmäßiges Blinzeln wird die Tränenflüssigkeit gleichmäßig über das Auge verteilt.[pc-magazin.de] X-chromosomale Acitretin-Embryofetopathie 2561 Ackerman Aconitase Aconitase-, mitochondrialer 87 ACPS I ACPS II ACPS IV Acquired kidney disease-associated renal cell carcinoma Acrodermatitis[docplayer.net]

  • Hyperglyzinurie

    enteropathica , Familiäre Hypophosphatämie , Hypophosphatasie , Mangel an saurer Phosphatase , Vitamin-D-resistente Osteomalazie , Vitamin-D-resistente Rachitis , Hypermagnesiämie[de.wikipedia.org] Die häufigsten Neugeborenenanfälle werden als diskret beschrieben, da die klinischen Erscheinungen häufig übersehen werden.[ligaepilepsie.org] Dubin-Johnson-Syndrom , Rotor-Syndrom Porphyrie E81 E82 (nicht vergeben) – – E83 Störungen des Mineralstoffwechsels Menkes-Syndrom , Wilson-Krankheit , Hämochromatose , Acrodermatitis[de.wikipedia.org]

  • Alternierende Hemiplegie der Kindheit

    […] continua suppurativa Hallopeau 37 Acrodermatitis enteropathica, Zink- -Typ Acrokeratosis verruciformis Hopf ACRP- 36 ACS 710 ACS ACS ACTH-, isolierter, kongenitaler ACTH-[docplayer.net] Die häufigsten Neugeborenenanfälle werden als diskret beschrieben, da die klinischen Erscheinungen häufig übersehen werden.[ligaepilepsie.org] X-chromosomale Acitretin-Embryofetopathie 2561 Ackerman Aconitase Aconitase-, mitochondrialer 87 ACPS I ACPS II ACPS IV Acquired kidney disease-associated renal cell carcinoma Acrodermatitis[docplayer.net]

  • Allergie

    Das Krankheitsbild des Zinkmangelsyndroms umfasst eine hereditäre (Acrodermatitis enteropathica, AE) und eine erworbene Variante.[eref.thieme.de] .), Stoffwechselkrankheiten (Acrodermatitis enteropathica, Phenylketonurie, Glutenenteropathie, Hartnup-Krankheit), hereditäre Ichthyosen, ektodermale Dysplasien, Neoplasien[eref.thieme.de]

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  • Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie Typ 2

    .: Acrodermatitis enteropathica E83.3- Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase Exkl.: Osteomalazie beim Erwachsenen ( M83.- ) Osteoporose ( M80 - M81 ) E83.30[icd-code.de] enteropathica, Familiäre Hypophosphatämie, Hypophosphatasie, Mangel an saurer Phosphatase, Vitamin-D-resistente Osteomalazie, Vitamin-D-resistente Rachitis, Hypermagnesiämie[flexikon.doccheck.com] Crigler-Najjar-Syndrom, Dubin-Johnson-Syndrom, Rotor-Syndrom Porphyrie E81 E82 (nicht vergeben) - - E83 Störungen des Mineralstoffwechsels Menkes-Syndrom, Wilson-Krankheit, Hämochromatose, Acrodermatitis[flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Häufiges Blinzeln

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