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14 mögliche Ursachen für Akrochordon

  • Akrochordon

    Mikroskopisch ein Akrochordon besteht aus einer Fibro-Kreislauf-Kern, manchmal auch mit den Fettzellen, die von einer unauffälligen Epidermis bedeckt.[haltenraum.com] Diese Behandlung wird zwei Mal täglich angewendet, bis das Akrochordon verschwindet. 5.[humormagazin.com] Anwendungsbereiche: Verruca vulgares Molluscum contagiosum Akrochordon Verrucae seborrhoicae Verrucae plantares Verrucae planae juveniles Aktinische Keratose Lentigo Die Applikatoren[cls-med.de]

  • Birt-Hogg-Dubé-Syndrom

    Birt-Hogg-Dube-Syndrom (BHD) ist ein autosomal dominant vererbtes Syndrom, das gekennzeichnet ist durch Hautläsionen (Fibrofollikulome, multiple Hamartome der Haarfollikel, Trichodiskome und Akrochordone[dna-diagnostik.hamburg] Andere charakteristische Hautlδsionen sind Trichdiscome und Akrochordone.[orpha.net]

  • Akromegalie

    Zur Behandlung eines Hypophysentumors bei Akromegalie spielt die Bestrahlung eine eher untergeordnete Rolle. In manchen Fällen kann sie jedoch eine Alternative zur Operation sein. Die Bestrahlung spielt in der Therapie der Akromegalie vor allem im Anschluss an die Operation eine Rolle, um eventuelle Tumorreste zu[…][leben-mit-hypophysentumoren.de]

  • Cowden-Syndrom

    Das Cowden-Syndrom (CS), im englischen Sprachraum auch unter der Bezeichnung "Multiple Hamartoma Syndrome" bekannt, ist eine autosomal dominant vererbte Krankheit, die durch Mutationen im PTEN-Gen auf Chromosom 10q23.3 verursacht wird. Für das CS sind hamartomatöse Neoplasien der Haut bzw. der Schleimhäute[…][symptoma.com]

  • Fibrom

    Fibroma molle: Das Fibroma molle wird auch als Fleischwarze, Akrochordon, Fibroma pendulans oder Weiches Fibrom bezeichnet.[medhost.de] - Andere Bezeichnungen Hartes Fibrom: Dermatofibrom Histiozytom Weiches Fibrom: Fibroma molle __TAB__ -Fibroma pendulans Akrochordon Wie kommt es dazu?[marienapotheke-deggendorf.de]

  • Morbus Crohn

    Morbus Crohn in Bildern vermittelt mögliche Befunde und damit die Aussagekraft verschiedener technischer Verfahren: Sonographie, MRT und MR-Sellink, Koloskopie. Diese Untersuchungsverfahren sind wesentliche Standbeine der Diagnostik bezüglich Lokalisation, Ausdehnung des Befalls und Komplikationen. Diese Seite gehört[…][medicoconsult.de]

  • Eosinophile Fasziitis

    Progressive Entzündung und Zärtlichkeit von Akrochordon auf der linken axila. Auch Spek.[jetosoft.com]

  • Polydaktylie

    Polydaktylie ist eine angeborene Anomalie der Hand oder des Fußes, die durch die Anwesenheit von überzähligen Fingern oder Zehen gekennzeichnet ist. Polydaktylie ist eine häufige angeborene Erkrankung, die in Verbindung mit Syndromen oder isoliert auftreten kann. Sie wird nach Lokalisation in präaxial, axial oder[…][symptoma.com]

  • Molluscum contagiosum

    Molluscum contagiosum, auch als Dellwarze, Epithelioma molluscum oder Epithelioma contagiosum bekannt, ist eine vor allem bei Kindern auftretende Virusinfektion der Haut. Molluscum contagiosum ist eine häufige Virusinfektion der Haut. Die Erkrankung wurde im frühen neunzehnten Jahrhundert von Dr. Bateman beschrieben.[…][symptoma.com]

  • Dermatose

    Eine Kasuistik mit Literaturübersicht FARBBILDKASUISTIK First Online: 18 September 1996 Zusammenfassung Die rheumatoide neutrophile Dermatitis ist eine bisher sehr selten beschriebene Dermatose bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis. Klinisch zeigen sich 3–5 mm große zumeist erythematöse, indurierte Papeln[…][link.springer.com]

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