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49 mögliche Ursachen für Akrochordon, Dermatofibrom

  • Fibrom

    Fibroma molle: Das Fibroma molle wird auch als Fleischwarze, Akrochordon, Fibroma pendulans oder Weiches Fibrom bezeichnet.[medhost.de] · Dermatofibrom · Insektenstich · Keloid · Hyperplasie · Narbe (Wundheilung) · Teleangiektasie · Juveniles Nasenrachenfibrom · Lymphgefäß Quelle: Wikipedia-Seite zu 'Fibrom[openthesaurus.de] - Andere Bezeichnungen Hartes Fibrom: Dermatofibrom Histiozytom Weiches Fibrom: Fibroma molle __TAB__ -Fibroma pendulans Akrochordon Wie kommt es dazu?[marienapotheke-deggendorf.de]

  • Akrochordon

    Mikroskopisch ein Akrochordon besteht aus einer Fibro-Kreislauf-Kern, manchmal auch mit den Fettzellen, die von einer unauffälligen Epidermis bedeckt.[haltenraum.com] Dermatofibrome sind halbkugelförmig erhaben, und zumeist hautfarben bis dunkelbraun gefärbt.[bellevue-esthetics.ch] Diese Behandlung wird zwei Mal täglich angewendet, bis das Akrochordon verschwindet. 5.[humormagazin.com]

  • Dermatofibrom

    Fibroma molle: Das Fibroma molle wird auch als Fleischwarze, Akrochordon, Fibroma pendulans oder Weiches Fibrom bezeichnet.[medhost.de] Sehr „zellreiche“ Dermatofibrome und insbesondere die angiomatoide Variante des Dermatofibroms können Größen von mehreren Zentimetern erreichen.[deacademic.com] Mehr erfahren Was ist ein Dermatofibrom? Ein Dermatofibrom ist eine gutartige Hautveränderung.[deximed.de]

  • Hautkrebs

    Untersuchung eines Muttermals: Das Melanom kann prinzipiell an jeder Stelle der Haut auftreten, bevorzugt tritt es jedoch an Körperstellen mit höherer UV-Belastung auf. (WavebreakMediaMicro / Fotolia.com) Hautkrebs wird in drei häufige Formen unterschieden: Das Basaliom (Basalzellkarzinom), das[…][netdoktor.at]

    Es fehlt: Akrochordon
  • Malignes Melanom

    INTERNATIONAL STUDIEREN MEDIZIN Dtsch Arztebl 2003; 100(26): A-1804 / B-1501 / C-1409 ; Schadendorf, Dirk Artikel Abbildungen & Tabellen Literatur Briefe & Kommentare Statistik Zusammenfassung Nachsorgeuntersuchungen werden beim malignen Melanom der Haut durchgeführt, um die Entwicklung von Zweitmelanomen und von[…][aerzteblatt.de]

    Es fehlt: Akrochordon
  • Birt-Hogg-Dubé-Syndrom

    Birt-Hogg-Dube-Syndrom (BHD) ist ein autosomal dominant vererbtes Syndrom, das gekennzeichnet ist durch Hautläsionen (Fibrofollikulome, multiple Hamartome der Haarfollikel, Trichodiskome und Akrochordone[dna-diagnostik.hamburg] Andere charakteristische Hautlδsionen sind Trichdiscome und Akrochordone.[orpha.net]

    Es fehlt: Dermatofibrom
  • Kontraktionsnarbe der Haut

    Dabei sind Narben und Keloide vom Dermatofibrom und dem Dermatofibrosarcoma protuberans abzugrenzen.[derma.plus] Das Dermatofibrosarcoma protuberans ist ebenfalls ein Hauttumor, der im Gegensatz zum Dermatofibrom sehr selten ist, aber lokal aggressiv wächst und metastasieren kann.[derma.plus] Das Dermatofibrom ist ein häufig vorkommender, gutartiger Hauttumor, der sich als derber, meist rundlicher Knoten mit bräunlichem Pigmentnetz im Randbereich zeigt, und bevorzugt[derma.plus]

    Es fehlt: Akrochordon
  • Akromegalie

    Zur Behandlung eines Hypophysentumors bei Akromegalie spielt die Bestrahlung eine eher untergeordnete Rolle. In manchen Fällen kann sie jedoch eine Alternative zur Operation sein. Die Bestrahlung spielt in der Therapie der Akromegalie vor allem im Anschluss an die Operation eine Rolle, um eventuelle Tumorreste zu[…][leben-mit-hypophysentumoren.de]

    Es fehlt: Dermatofibrom
  • Dermatofibrosarcoma protuberans

    In der Differentialdiagnose müssen verschiedene Läsionen berücksichtigt werden, wie etwa Dermatofibrom (DF), gutartige fibröse Histiozytome und einige weitere Tumore.[symptoma.com] Dermatofibrom : Erreicht kaum die Größe des DFSP.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Weitgehendes Fehlen von FXIIIa (DD: tief penetrierendes Dermatofibrom ).[enzyklopaedie-dermatologie.de]

    Es fehlt: Akrochordon
  • Cowden-Syndrom

    Das Cowden-Syndrom (CS), im englischen Sprachraum auch unter der Bezeichnung "Multiple Hamartoma Syndrome" bekannt, ist eine autosomal dominant vererbte Krankheit, die durch Mutationen im PTEN-Gen auf Chromosom 10q23.3 verursacht wird. Für das CS sind hamartomatöse Neoplasien der Haut bzw. der Schleimhäute[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Dermatofibrom

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