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19 mögliche Ursachen für Albinismus, Vitiligo

  • Vitiligo

    Albinismus[eref.thieme.de] Abb. 10.1 Vitiligo Vitiligo . (aus Sterry et al., Kurzlehrbuch Dermatologie, Thieme, 2011)[eref.thieme.de] Beim okularen Albinismus (X-chromosomal) stehen die Augenveränderungen im Vordergrund.[eref.thieme.de]

  • Albinismus

    Albinismus Albinismus circumscriptus oder Piebaldismus Piebaldismus : Immer a. d. vererbt:[eref.thieme.de] Vitiligo[eref.thieme.de] Der okuläre Albinismus okulärer Albinismus wird X-chromosomal vererbt. Es ist eine Mutation des OA1-Gens bekannt.[eref.thieme.de]

  • Morbus Addison

    Die Augen können je nach Lichteinfall rot erscheinen, was man auch als Albinismus bezeichnet.[flexikon.doccheck.com] Alopezie, Vitiligo, Malabsorptionssyndrome, Hepatitis und perniziöse Anämie treten ebenfalls häufig alleine oder in Kombination mit einem Morbus Addison auf [7], [14].[eref.thieme.de] Diabetes mellitus Typ 1, Autoimmungastritis evtl. mit Perniziosa, Zöliakie, Vitiligo u.a.)[eref.thieme.de]

  • Piebaldismus

    Weiße Stirnlocke beim Piebaldismus Der Piebaldismus, der auch als Albinismus partialis (partieller Albinismus ) bezeichnet wird, ist ein sehr seltenes autosomal - dominant[de.wikipedia.org] Differentialdiagnose Klinisch: Vitiligo : Selten isolierter Herd. Nicht angeboren sondern erworben.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Synonym: Albinismus partialis Englisch : piebaldism 1 Definition Der Begriff Piebaldismus bezeichnet eine autosomal-dominant erbliche Form eines partiell ausgeprägten Albinismus[flexikon.doccheck.com]

  • Thrombozytopenie

    * Sonderformen: Hermansky-Pudlak-Syndrom (mit Albinismus, Lungenfibrose etc.) und Chediak-Higashi-Syndrom (mit Albinismus, Neutropenie und bakteriellen Infektionen)[eref.thieme.de] Roifman-Melamed-Syndrom Roifman-Melamed-Syndrom (spondylometaphysäre Dysplasie, schwerer kombinierter Immundefekt, autoimmune Prozesse wie Vitiligo, Thyreoiditis, Thrombozytopenie[eref.thieme.de] Chediak-Higachi-Syndrom: ebenfalls autosomal-rezessiv vererbter partieller okulokutaner Albinismus, Anfälligkeit für bakterielle Infekte und Neutropenie mit lysosomalen Einschlüssen[eref.thieme.de]

  • Hautkrebs

    Bleiben Sie informiert mit dem Newsletter von netdoktor.at Mögliche Erkrankungen Untersuchungen Albinismus Hautkrebs Diagnose Melanom Histologische Untersuchung Kleien-Pilz-Flechte[netdoktor.at] Menschen, die von Albinismus, vom Gorlin-Goltz-Syndrom oder Xeroderma pigmentosum betroffen sind erkranken häufiger und auch chronische Wunden und Narben sind begünstigende[docfinder.at] Bei den hellen Hautkrebsarten kommen als Risikofaktoren noch seltene Erbkrankheiten wie die «Mondscheinkrankheit» (Xeroderma pigmentosum) oder Albinismus hinzu, bei schwarzem[toppharm.ch]

  • Waardenburg-Syndrom

    Albinismus Typ 1A Okulokutaner Albinismus Typ 1B Okulokutaner Albinismus Typ 2 Okulokutaner Albinismus Typ 3 Okulokutaner Albinismus Typ 4 Okulokutaner Albinismus vom Amisch[icdscout.de] Waardenburg-Syndrom Typ I bis 4 Typ I : Dystopia canthorum (Lateralverlagerung des inneren Augenwinkels und der Tränenpunkte, dadurch verkürzte Lidspalte), Pigmentstörungen, Vitiligo[dna-diagnostik.hamburg] Differenzierung enterischer Neurone autosomal-rezessiv Gemäß der ätiologischen Klassifikation bestehen Unterschiede in der phänotypischen Ausprägung: Typ I: Pigmentstörungen Vitiligo[flexikon.doccheck.com]

  • Uveitis

    Im Rahmen des Albinismus Albinismus , welcher vorwiegend autosomal-rezessive vererbt wird, findet sich aufgrund der verminderten bzw. der fehlenden Bildung des Enzyms Tyrosinase[eref.thieme.de] Vitiligo[eref.thieme.de] Hautzeichen (Poliosis, Alopezie, Vitiligo) und[eref.thieme.de]

  • Schallempfindungsschwerhörigkeit

    Klein-Waardenburg-Syndrom Klein-Waardenburg-Syndrom (Taubheit angeboren, Leukismus, Pigmentmangel der Regenbogenhaut), Albinismus Albinismus , Chromosomenaberrationen (z.[eref.thieme.de] Die Kombination mit Vitiligo habe sich aus einer zufälligen genetischen Assoziation ergeben [90].[eref.thieme.de] Krankheitsbild einer genetisch bedingten Störung des Parathormonstoffwechsels diesem HDR-Syndrom [173]: In einer Familie bestanden eine Innenohrschwerhörigkeit mit Hypokalzämie und Vitiligo[eref.thieme.de]

  • Skelettdysplasie

    P14-Mangel P14-Mangel (partieller Albinismus, Hypogammaglobulinämie, CD8-Zytotoxizität vermindert, AR), s. Infektanfälligkeit, Pigmentanomalien[eref.thieme.de] Roifman-Melamed-Syndrom Roifman-Melamed-Syndrom (spondylometaphysäre Dysplasie, schwerer kombinierter Immundefekt, autoimmune Prozesse wie Vitiligo, Thyreoiditis, Thrombozytopenie[eref.thieme.de]

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