Create issue ticket

272 mögliche Ursachen für Aldolase erhöht, Kreatinkinase erhöht, Proximale Muskelschwäche

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Im Serum lassen sich erhöhte Konzentrationen der LDH , der Aldolase und der Transaminasen feststellen. CK und CK-MM sind stark erhöht.[flexikon.doccheck.com] In der klinischen Untersuchung ist schon frühzeitig eine proximale Muskelschwäche bei gleichzeitig bestehender Wadenhypertrophie und Gelenkkontrakturen festzustellen.[symptoma.com] Die Verdachtsdiagnose ist gestützt auf Klinik, Familienanamnese und den Laborbefund einer 100-bis 200-fach erhöhten Serum-Kreatinkinase (CK-Wert).[dna-diagnostik.hamburg]

  • Dermatomyositis

    LDH erhöht Aldolase erhöht CPK erhöht Nachweis von ANA und Anti-Jo1 In der akuten Phase BSG -Erhöhung Myoglobinämie und Myoglobinurie Bei Nierenbeteiligung Proteinurie und[flexikon.doccheck.com] Coxsackie-Virus-Infektion ) Vor allem bei jüngeren Patienten Symptome/Klinik Polymyositis Spezifische Symptome Muskelschwäche, Muskelkater und Schmerzen Initial proximale[amboss.com] Anhand folgender Laborwerte: erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit als Anzeichen der Entzündung, erhöhte Muskelenzyme (CK, GOT, LDH, Aldolase) als Zeichen der Muskelschädigung[netdoktor.at]

  • Polymyositis

    LDH erhöht Aldolase erhöht CPK erhöht Nachweis von ANA und Anti-Jo1 In der akuten Phase BSG -Erhöhung Myoglobinämie und Myoglobinurie Bei Nierenbeteiligung Proteinurie und[flexikon.doccheck.com] Muskelschwäche Labor: Anämie, BSG ,CK , LDH , GOT, Antikörper (anti-jo-1, PM-Scl) Apparative Diagnostik: Muskel-/Hautbiopsie (Degeneration von Muskelfasern), Elektromyographie[medizin-kompakt.de] Diagnostik Labor Erhöhung der Muskelenzyme Stark erhöhte Kreatinkinase (CK) oft parallel zur Krankheitsaktivität Weitere Enzyme : Myoglobin , Aspartat-Aminotransferase ( AST[amboss.com]

  • Dermatomyositis in der Kindheit

    LDH erhöht Aldolase erhöht CPK erhöht Nachweis von ANA und Anti-Jo1 In der akuten Phase BSG -Erhöhung Myoglobinämie und Myoglobinurie Bei Nierenbeteiligung Proteinurie und[flexikon.doccheck.com] […] kann häufig schon aufgrund der typischen Symptomkonstellation aus Kraftminderung, Muskelschmerzen und fliederfarbene Erythemen gestellt werden. 5.1 Laborwerte Transaminasen erhöht[flexikon.doccheck.com]

  • Morbus Pompe

    Klinisch bestimmend ist eine langsam fortschreitende proximale Muskelschwäche, die an den unteren Extremitäten i.d.R. ausgeprägter ist als den oberen.[stoffwechselzentrum-muenchen.de] Untersuchungen von Blutproben ergeben wenig spezifische Anomalien wie erhöhte Konzentrationen an Kreatinkinase und Lactatdehydrogenase, möglicherweise auch an Alanin-Aminotransferase[symptoma.com] Scapula alata: Aufgrund der proximalen/axialen Muskelschwäche und spinalen Muskelatrophie können die Schulterblätter flügelartig abstehen.[lysosolutions.de]

    Es fehlt: Aldolase erhöht
  • Mixed Connective Tissue Disease

    Als Sharp-Syndrom, Mischkollagenose oder MCTD (mixed connective tissue disease) bezeichnet man eine mild verlaufende Kollagenose mit einer Mischung aus Lupus erythematodes, progressiver systemischer Sklerodermie (PSS), Polymyositis und rheumatoider Arthritis (RA). Antinukleäre Antikörper (ANA), insbesondere[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Aldolase erhöht
  • Overlap-Syndrom

    In verschiedenen prospektiven Untersuchungen konnte die Wirksamkeit einer immunsuppressiven Therapie für die AIH belegt werden. Bewährt hat sich eine Induktionstherapie mit Prednisolon (1 mg/kg Körpergewicht per os täglich) in der Kombination mit Azathioprin (1-1,5 mg/kg Körpergewicht per os täglich) zur Erhaltung[…][lebertransplantation.eu]

    Es fehlt: Aldolase erhöht
  • Gliedergürteldystrophie

    Der Begriff Gliedergürteldystrophie (engl. limb-girdle muscular dystrophy, LGMD) bezeichnet eine Gruppe erblicher Muskelerkrankungen (Myopathien), deren gemeinsames Merkmal Lähmungen der Muskulatur des Schulter- und Beckengürtels sind. Schulter- und Beckengürtel werden in der Medizin zusammen als Gliedergürtel[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Aldolase erhöht
  • Einschlusskörpermyositis

    Die Einschlusskörpermyositis gehört zu den primären Myositiden, einer heterogenen Gruppe entzündlicher Muskelerkrankungen. Die Einschlusskörpermyositis ist eine Muskelerkrankung, die in der Regel nach dem 50. Lebensjahr auftritt. Männer sind deutlich öfter betroffen als Frauen (3:1). Die Einschlusskörpermyositis[…][symptoma.de]

    Es fehlt: Aldolase erhöht
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1H

    Klinisch zeigte sich eine fortschreitende proximale Muskelschwäche mit Muskelatrophien, eine Wadenhypertrophie, eine Hyporeflexie und eine erhöhte Kreatinkinase.[de.wikipedia.org] Klinisch zeigte sich eine fortschreitende proximale Muskelschwäche mit Muskelatrophien , eine Wadenhypertrophie, eine Hyporeflexie und eine erhöhte Kreatinkinase .[wikiwand.com] Klinisch zeigte sich eine fortschreitende proximale Muskelschwäche mit Muskelatrophien, eine Wadenhypertrophie, eine Hyporeflexie und eine erhöhte Kreatinkinase.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Aldolase erhöht

Ähnliche Symptome