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25 mögliche Ursachen für Alkalische Phosphatase erhöht, Systemischer Lupus erythematodes

  • Sweet-Syndrom

    V. a. rheumatische Krankheiten, wie die Dermatomyositis oder systemischer Lupus erythematodes stehen häufig in Zusammenhang mit dem Sweet-Syndrom, ebenso wie die Akute myeloische[flexikon.doccheck.com] Es kann mit verschiedenen chronischen Erkrankungen assoziiert sein, darunter rheumatische Erkrankungen wie systemischer Lupus erythematodes und Dermatomyositis oder hämatologische[deacademic.com]

  • Vitamin-D-Mangel

    Multiple Sklerose, systemischer Lupus erythematodes) Diabetes mellitus Typ 1 allgemein erhöhte Sterblichkeit arterielle Hypertonie etliche Formen maligner Neoplasien (z.[mikrooek.de]

  • Hypersplenismus

    Krankheiten, in denen je nach Krankheitsaktivität eine Abnahme der Milzfunktion möglich ist, sind beispielsweise die Sichelzellanämie, die Coeliakie, der systemische Lupus[medicoconsult.de] Bei primären Lebererkrankungen können die Serumkonzentrationen der hepatischen Transaminasen, der γ-Glutamyltransferase und der alkalischen Phosphatase erhöht sein.[symptoma.com] erythematodes, zudem der Milzinfarkt oder.[medicoconsult.de]

  • Pfeiffersches Drüsenfieber

    Lupus erythematodes oder der rheumatoiden Arthritis eine Rolle spielt.[rundumgesund.de] Darüber hinaus mehren sich in letzter Zeit die Hinweise, dass das EBV auch mit Autoimmunerkrankungen in Zusammenhang steht, etwa mit multipler Sklerose, systemischem Lupus[deutsche-apotheker-zeitung.de] […] vermutet, dass das Epstein-Barr-Virus eine Rolle bei der Entstehung von seltenen Rachentumoren sowie bei Lymphomen und Autoimmunerkrankungen wie der multiplen Sklerose, dem systemischen[rundumgesund.de]

  • Hämochromatose

    Die Hämochromatose wird durch vermehrte Ablagerung von Eisen in Geweben und Organen, als Folge einer erhöhten Eisenkonzentration im Blut, charakterisiert. Man unterscheidet zwischen erworbener und hereditärer Hämochromatose. Die Patienten mit Hämochromatose haben folgendes Krankheitsbild. Die Haut des Patienten[…][symptoma.de]

  • Primäre biliäre Zirrhose

    Lupus erythematodes SLE 337 Thromboembolie venose 340 Thrombophilie 345 Thrombotischthrombozytopenische Purpura TTP und hämolytischurämisches Syndrom HUS 350 Thyreoiditis[books.google.de] Die Detektion antimitochondrialer Antikörper bei einem Patienten, bei dem zudem ein erhöhter Serumspiegel der alkalischen Phosphatase gemessen wurde, ist diagnostisch für[symptoma.de] Schilddrüsenkarzinom 319 Schizophrenie 321 Schlaganfall 324 Schwangerschaftscholestase 327 Schwangerschaftsdermatose 329 SjögrenSyndrom SS 331 Sklerodermie 333 Struma 335 Systemischer[books.google.de]

  • Autoimmune Hepatitis

    Darüber hinaus kommt es oftmals zu Symptomen des systemischen Lupus erythematodes . Wird die Erkrankung nicht medizinisch behandelt, führt sie zum Tode.[paradisi.de]

  • Akute Fettleber der Schwangerschaft

    Lupus erythematodes SLE 345 Thromboembolie venöse 348 Thrombophilie 353 Thrombotischthrombozytopenische Purpura TTP Morbus Moschcowitz und hamolytischuramisches Syndrom HUS[books.google.de] Schwangerschaftscholestase 335 Schwangerschaftsdermatose Pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy PUPPP 337 SjögrenSyndrom SS 339 Sklerodermie 341 Struma 343 Systemischer[books.google.de]

  • Sarkoidose

    Ein Team von Wissenschaftlern des vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) geförderten Nationalen Genomforschungsnetzes (NGFN) hat das erste Krankheitsgen für die Sarkoidose entdeckt. Ein einziger veränderter Gen-Buchstabe im Erbgut erhöht das Risiko für diese entzündliche Krankheit um 60[…][idw-online.de]

  • Schwangerschaftscholestase

    Lupus erythematodes SLE 337 Thromboembolie venose 340 Thrombophilie 345 Thrombotischthrombozytopenische Purpura TTP und hämolytischurämisches Syndrom HUS 350 Thyreoiditis[books.google.de] Schilddrüsenkarzinom 319 Schizophrenie 321 Schlaganfall 324 Schwangerschaftscholestase 327 Schwangerschaftsdermatose 329 SjögrenSyndrom SS 331 Sklerodermie 333 Struma 335 Systemischer[books.google.de]

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