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46 mögliche Ursachen für Alkoholembryopathie, Syndaktylie Typ 3

  • Hepatische Enzephalopathie

    Die hepatische Enzephalopathie (HE, Synonyme: portosystemische Enzephalopathie, früher portokavale Enzephalopathie), auch als Leber-Hirn-Störung bezeichnet, ist eine potenziell reversible Funktionsstörung des Gehirns, die durch eine unzureichende Entgiftungsfunktion der Leber infolge einer meist chronischen[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Syndaktylie Typ 3
  • Mesoaxiale synostotische Syndaktylie mit phalangealer Reduktion

    Syndaktylie Typ 3. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Syndaktylie Typ 4. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Syndaktylie Typ 5.[de.wikipedia.org] Das Fetale Alkoholsyndrom – Universitätskinderklinik Münster Syndaktylie Typ 1. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Syndaktylie Typ 2.[de.wikipedia.org] ., S. 111, 1996, ISBN 3-540-60224-0 . Rudolf Häring , Hans Zilch : Lehrbuch Chirurgie . Walter de Gruyter, Berlin 1986, ISBN 3-11-009657-9 .[de.wikipedia.org]

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  • Alkoholembryopathie

    Alkoholembryopathie, auch als fetales Alkoholsyndrom bezeichnet, ist eine vorgeburtlich entstandene Schädigung eines Kindes durch einen hohen Grad an Alkoholkonsum der Mutter[symptoma.com] B-14.16 Säugling mit Alkoholembryopathie Die Alkoholembryopathie ist die häufigste, durch eine teratogene Noxe bedingte Embryopathie. (Niessen K.-H.: Pädiatrie.[eref.thieme.de] All dies führt zu Alkoholembryopathie. Während des ersten Trimesters der Schwangerschaft, kann Alkohol die Migration und Organisation der Neuronen stören.[symptoma.com]

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  • Akute Alkoholintoxikation

    Manifestationsalter: 50 Jahre Pankreas (chronische Pankreatitis) 30- 80 g/die (Filippini, 1974, Sarles, 1976, Sarles, 1978) Manifestation nach: 2-8 Jahre Manifestationsalter: 39 Jahre Alkoholembryopathie[neuro24.de]

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  • Okulodentodigitale Dysplasie

    Krankheitsdefinition Die Syndaktylie Typ 3 (SD3) ist eine seltene kongenitale Fehlbildung der distalen Gliedmaßen, gekennzeichnet durch vollständige und beidseitige Syndaktylie[orpha.net] Typ 3.[de.wikipedia.org] Mutationen im GJA1 -Gen wurden auch bei Patienten mit Syndaktylie Typ 3 (s. dort) beschrieben, was darauf hindeutet, dass beide Syndrome Teil des gleichen Spektrums sind.[orpha.net]

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  • Alkoholmissbrauch

    Schädigungen des Embryos (Alkoholembryopathie)[alkoholsucht.eu]

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  • Dubowitz-Syndrom

    […] fehlender Nasensattel, Ohrenschiefstand, Ptosis spärliche Behaarung Hyperaktivität Diagnose Anamnese: Klinik Apparative Diagnostik: je nach Symptomen Differentialdiagnose Alkoholembryopathie[medizin-kompakt.de] Differentialdiagnose Alkoholembryopathie, Bloom-Syndrom, Fanconi-Anämie.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

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  • Symphalangismus und Syndaktylie

    Krankheitsdefinition Die Syndaktylie Typ 3 (SD3) ist eine seltene kongenitale Fehlbildung der distalen Gliedmaßen, gekennzeichnet durch vollständige und beidseitige Syndaktylie[orpha.net] Beim Smith-Lemli-Opitz-Syndrom ist häufig eine Syndaktylie 2/3 der Zehen festzustellen.[de.wikipedia.org] Nach der Datenbank Orphanet existiert folgende Einteilung: SD1, Syndaktylie Typ 1, früher Zygodaktylie SD2, Synonym: Synpolydaktylie SD3 SD4, Synonym: Polysyndaktylie Typ[de.wikipedia.org]

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  • Lebertumor

    Ein Lebertumor ist eine benigne oder maligne Neubildung der Leber. Zu den gutartigen Lebertumoren gehören unter anderem das Leberhämangiom, das Leberzelladenom und die fokale noduläre Hyperplasie. Maligne Neubildungen sind häufig Metastasen, das hepatozelluläre Karzinom oder das cholangiozelluläre Karzinom.[symptoma.de]

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  • Rhabdomyosarkom

    Das Rhabdomyosarkom ist eine maligne Neoplasie der Skelettmuskulatur und das häufigste Weichteilsarkom im Kindesalter. Es tritt bevorzugt im Bereich des Kopfes, des Halses, der Extremitäten und im Urogenitaltrakt auf. Man unterscheidet embryonale, alveoläre und pleomorphe Rhabdomyosarkome.[symptoma.com]

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Weitere Symptome