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559 mögliche Ursachen für Amyloidose, Leukozyten erhöht

  • Familiäres Mittelmeerfieber

    Im Schub sind die Blutsenkungsreaktion, das C-reaktive Protein und Fibrinogen erhöht ( Tab. 4.35).[eref.thieme.de] Die Patienten sind regelmäßig auf eine Proteinurie hin zu untersuchen, um eine renale Amyloidose frühzeitig erkennen zu können.[eref.thieme.de] Eine etablierte Therapie für die manifeste Amyloidose gibt es bisher nicht.[eref.thieme.de]

  • Primäre Myelofibrose

    […] chronisch Leukozyten erhöht 11000/µl[eref.thieme.de] B-Zell-Lymphom Burkitt Lymphom periphere T-Zell-Lymphome (PMM) Plasmozytom / Multiples Myelom (AA/FA) Aplastische Anämie Fanconi Anämie andere System- und Bluterkrankungen MGUS / Amyloidose[selbsthilfegruppe-nhl-hamburg.de] 11.000/µl erhöhte LDH leukoerythroblastisches Blutbild 8 Risikostratifizierung Der Verlauf bei PMF ist sehr heterogen.[flexikon.doccheck.com]

  • Amyloidose

    AE-Amyloidose AANF-Amyloidose IAAP-Amyloidose AP-Amyloidose AS-Amyloidose Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, die auftritt, wenn sich eine Substanz, die als Amyloid bekannt[symptoma.com] Die zweithäufigste Amyloidose ist die Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose).[eref.thieme.de] Es gibt verschiedene Arten von Amyloidose, sie kann nach den beteiligten Proteinen unter anderem wie folgt eingeteilt werden: AA-Amyloidose AL-Amyloidose AK-Amyloidose ATTR-Amyloidose[symptoma.com]

  • CINCA-Syndrom

    Ist dieser über 100 IU/ml erhöht, wird sie durch eine Bestimmung der Aktivität der Mevalonat-Kinase in weißen Blutkörperchen (Leukozyten) bestätigt.[biologie-seite.de] Es kann auch zur Entstehung einer Amyloidose (siehe Amyloidose, hereditäre ) kommen. Die Fieberschübe haben meist einen leichten Verlauf.[labor-lademannbogen.de] Genau wie beim MWS kann eine Amyloidose und ein konsekutives Nierenversagen auftreten. Außerdem sind die betroffenen Kinder wachstumsretardiert.[flexikon.doccheck.com]

  • Systemische Amyloidose

    Die häufigsten systemischen Formen der Amyloidose sind (in absteigender Reihenfolge): Leichtketten-Amyloidose, AA-Amyloidose und ATTRAmyloidose.[zora.uzh.ch] Assoziiert mit multiplem Myelom und anderen monoklonalen B-Zell-Proliferationen kommt es zu AL-Ablagerungen; bei primärer Amyloidose manifestiert sich das Myelom sekundär.[eref.thieme.de] Systemische Amyloidose[eref.thieme.de]

  • Harnwegsinfektion

    Außerdem sind Leukozyten und Entzündungsmarker Entzündungsmarker (Leukozystenelastase, Interleukin-8) im Prostatasekret oder Exprimaturin erhöht.[eref.thieme.de] Patienten mit langem chronischem Verlauf können eine sekundäre AA-Amyloidose AA-Amyloidose entwickeln, die zu einem nephrotischen Syndrom führen kann.[eref.thieme.de] BSG, CRP, Leukozyten) sind erhöht Die Behandlung muss sofort erfolgen und die Ursache baldmöglichst abgeklärt werden.[handbuch.arque.de]

  • Familiäres kälte-induziertes autoinflammatorisches Syndrom Typ 1

    Es kann auch zur Entstehung einer Amyloidose (siehe Amyloidose, hereditäre ) kommen. Die Fieberschübe haben meist einen leichten Verlauf.[labor-lademannbogen.de] Rusk, 1940 Definition Zur Familie der hereditären periodischen Fiebersyndrome gehörende seltene, mit episodischen Fieberschüben und Amyloidose einhergehende, entzündliche[enzyklopaedie-dermatologie.de] Bei etwa 25 Prozent der MWS-Patienten kommt es zu einer sekundären Amyloidose.[klinikum-stuttgart.de]

  • Adulter Morbus Still

    B. pulmonale Hypertonie, thrombotische thrombozytopenische Purpura (TTP), Amyloidose und Makrophagenaktivierungssyndrom.[symptoma.com] Produktion von Monozyten und Makrophagen FMF TRAPSErbmodus Rezessiv DominantChromosom 16p13 12p13Gen MEFV TNFRSF1AProtein Pyrin p55-TNF-RFieber Phnotyp I: 13 TagePhnotyp II: Amyloidose[docslide.net]

  • Multiples Myelom

    Die gestörte Produktion von weissen Blutzellen (Leukozyten) führt zu einer Störung im Abwehrsystem. Daher ist die Infektionsgefahr erhöht.[multiples-myelom.ch] Bei jeder Paraproteinämie Paraproteinämie muss an das Vorliegen einer Amyloidose Amyloidose gedacht werden.[eref.thieme.de] Leukozyten haben die Aufgabe, Krankheitserreger abzuwehren.[leading-medicine-guide.de]

  • Chronische Niereninsuffizienz

    Nitrit -, Glukose -, Bilirubin Wieso hat der Patient eine erhöhte LDH, nicht nachweisbares Haptoglobin und Fragmentozyten im Ausstrich?[de.wikibooks.org] […] dialysebedingte Amyloidose: Ablagerung von β2-Mikroglobulin Amyloidose dialysebedingte[eref.thieme.de] […] durch Entwicklung einer Amyloidose in den Amyloidose gelenknahen Knochen, insbesondere des Schulter- und Hüftgelenks bei Patienten unter Langzeithämodialyse (β2-Mikroglobulin-Ablagerungen[eref.thieme.de]

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