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262 mögliche Ursachen für Angeborene Muskelschwäche, Muskelschwäche

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Fallbeschreibung siehe „Junge mit Muskelschwäche“.[eref.thieme.de] »Bei der Geburt sehen die Kinder ganz normal aus, sie leiden nicht unter einer angeborenen Muskelschwäche«, erklärte Schara.[pharmazeutische-zeitung.de] Aufgrund der Muskelschwäche im Beckengürtel Beckengürtel-Muskelschwäche - und Oberschenkelbereich Oberschenkel-Muskelschwäche lernen die Patienten oft verspätet Laufen, der[eref.thieme.de]

  • Muskeldystrophie

    ]; Kontrakturen zeitlich häufig vor Muskelschwäche; Prävalenz 1:100 000[eref.thieme.de] »Bei der Geburt sehen die Kinder ganz normal aus, sie leiden nicht unter einer angeborenen Muskelschwäche«, erklärte Schara.[pharmazeutische-zeitung.de] […] mit manifester Muskelschwäche Muskelschwäche meist bereits bei der Geburt oder in den ersten Lebensmonaten.[eref.thieme.de]

  • Sekundäre Myopathie

    LymphknotenschwellungenLymphadenopathien 261 63 MeningismusEnzephaloMeningitis 265 64 MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche[books.google.de] Symptome dieser Myopathien sind schmerzhafte Muskelkrämpfe und Muskelschwäche.[rundumgesund.de] Übergangs. 2 Hintergrund Erkrankungen des Nervensystems, die mit dem Untergang von Motoneuronen einhergehen, beziehen das Muskelgewebe sekundär mit ein - sie führen zu einer Muskelschwäche[flexikon.doccheck.com]

  • Leigh-Syndrom

    Ursachen autosomal-rezessive Vererbung (X-Chromosom) Symptome Abhängig von den betroffenen Gehirnregionen: Epilepsie Hypotonie Muskelschwäche bis Lähmung Entwicklungsstörungen[medizin-kompakt.de] Es ist aber die häufigste angeborene Mitochondriopathie.[aerzteblatt.de] Schon im ersten Lebensjahr können viele der folgenden Symptome vorkommen: epileptische Anfälle Muskelschwäche/-paresen Hypotonie Schluckschwierigkeiten (Sondenbedarf) Augensymptome[de.wikipedia.org]

  • Akute hepatische Porphyrie

    Linie den anhaltenden Abdominalschmerz Abdominalschmerz (95% der Fälle), Übelkeit, Erbrechen, profuses Schwitzen, Tachykardien, hypertensive Krisen Krise hypertensive , Muskelschwäche[eref.thieme.de] Die (akute) Porphyrie ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, bei der das Häm, ein lebenswichtiger Blutfarbstoff, aufgrund eines Defektes wichtiger Eiweissmoleküle nicht[akuteporphyrie.de] Weitere Symptome wie Dunkelfärbung des Urins und neurologische Symptome wie Muskelschwäche, aufsteigende Lähmung und andere neurologische Erscheinungen können auftreten.[med-serv.de]

  • Gliedergürteldystrophie

    […] selten, aber weltweit verbreitet; Erkrankungsbeginn oft im Kindesalter; proximale Muskelschwäche und Muskelkrämpfe, teils distal; Progression sehr unterschiedlich; kardiale[eref.thieme.de] Die kongenitale Muskeldystrophie Typ 1C und die Gliedergürteldystrophie Typ 2I sind sehr seltene angeborene Erkrankungen, die mit einer Muskelschwäche einhergehen und sich[aerzteblatt.de] Hormonbedingte Muskelerkrankungen Es gibt eine Reihe von nicht angeborenen hormonellen Störungen, so genannten „endokrinen Myopathien“, die zu Muskelschwäche führen.[mein.sanofi.de]

  • Porphyrie

    Oft ist nur eine leichte Muskelschwäche feststellbar Muskelschwäche Porphyrie . Alle Muskeln, eingeschlossen die Gesichtsmuskeln, können betroffen sein.[eref.thieme.de] Die (akute) Porphyrie ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, bei der das Häm, ein lebenswichtiger Blutfarbstoff, aufgrund eines Defektes wichtiger Eiweissmoleküle nicht[akuteporphyrie.de] Oft ist nur eine leichte Muskelschwäche Muskelschwäche Porphyrie, intermittierende, akute feststellbar.[eref.thieme.de]

  • Morbus Pompe

    Progressive proximale Muskelschwäche und progredientes respiratorisches Versagen bestimmen typischerweise den Verlauf und die Prognose.[eref.thieme.de] Gemeinsame Symptome metabolischer Myopathien sind belastungsinduzierbare Muskelschwäche, Muskelkrämpfe, Kreatinkinaseerhöhungen und ggf.[klinikum.uni-muenchen.de] Es kommt zu rasch progressiver Muskelschwäche, Ateminsuffizienz und Kardiomyopathie.[eref.thieme.de]

  • Panhypopituitarismus

    Fehlens der verschiedenen hypophysären Hormone eine schwere Muskelschwäche und Ermüdbarkeit.[eref.thieme.de] Diese Symptome hängen jedoch von den betroffenen Hormonen ab und variieren, wenn der Zustand angeboren oder erworben ist.[de.thpanorama.com] Einige von ihnen sind Kleinwuchs, niedriger Blutdruck, Schwindel, Muskelschwäche, Mikropenis, Optikusatrophie, Hypoglykämie, trockene Haut, Müdigkeit, Verstopfung, etc.[de.thpanorama.com]

  • Spinale Muskelatrophie

    […] intermediärer Typ der SMA (Typ II): Muskelatrophie spinale intermediäre Auch hier dominieren symmetrische proximale Muskelschwäche Muskelschwäche proximale symmetrische ,[eref.thieme.de] Die Folge: Muskelschwäche und Lähmungen. Vor allem für Kinder und Jugendliche mit dieser angeborenen Krankheit gibt es bislang nur wenige Therapiemöglichkeiten.[scinexx.de] SMA Typ IV (adulte Form): Manifestation der proximalen Muskelschwäche erst nach dem 30. Lebensjahr.[eref.thieme.de]

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