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6 mögliche Ursachen für Angeborene Störung der Gallensäuresynthese

  • Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 2
  • Sterol-27-Hydroxylase-Mangel

    Anwendung Zur Behandlung angeborener Störungen der primären Gallensäuresynthese aufgrund eines Sterol-27-Hydroxylase-Mangels (manifestierend als zerebrotendinöse Xanthomatose[drugbase.de] Chenodesoxycholsäure Leadiant ist ein Arzneimittel, das für die Behandlung angeborener Störungen der primären Gallensäuresynthese aufgrund eines Sterol-27-Hydroxylase-Mangels[gelbe-liste.de] Chenodesoxycholsäure Leadiant 250 mg – Hartkapseln (Leadiant): zur Behandlung angeborener Störungen der primären Gallensäuresynthese aufgrund eines Sterol-27-Hydroxylase-Mangels[meingesundheitszentrum.de]

  • 18-Hydroxylase Mangel

    Chenodesoxycholsäure Leadiant ist ein Arzneimittel, das für die Behandlung angeborener Störungen der primären Gallensäuresynthese aufgrund eines Sterol-27-Hydroxylase-Mangels[gelbe-liste.de]

  • Zerebrotendinöse Xanthomatose

    Anwendung Zur Behandlung angeborener Störungen der primären Gallensäuresynthese aufgrund eines Sterol-27-Hydroxylase-Mangels (manifestierend als zerebrotendinöse Xanthomatose[drugbase.de] Chenodesoxycholsäure Leadiant 250 mg – Hartkapseln (Leadiant): zur Behandlung angeborener Störungen der primären Gallensäuresynthese aufgrund eines Sterol-27-Hydroxylase-Mangels[meingesundheitszentrum.de]

  • Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 1

    Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 1 ist eine seltene autosomal-rezessive Störung, die durch Defekte in der Synthese von Gallensäuren gekennzeichnet ist. Die Erkrankung ist auch als kongenitaler Defekt der Gallensäure-Synthese (BAS-Defekt Typ 1) bekannt. Durch die unvollständige Biosynthese der[…][symptoma.com]

  • Chenodesoxycholsäure

    Anwendung Zur Behandlung angeborener Störungen der primären Gallensäuresynthese aufgrund eines Sterol-27-Hydroxylase-Mangels (manifestierend als zerebrotendinöse Xanthomatose[drugbase.de] Chenodesoxycholsäure Leadiant ist ein Arzneimittel, das für die Behandlung angeborener Störungen der primären Gallensäuresynthese aufgrund eines Sterol-27-Hydroxylase-Mangels[gelbe-liste.de]

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