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75 mögliche Ursachen für Angiomatose

  • Rosazea

    Rosazea/Rosacea („Kupferrose“) ʁoˈzaːt͡sea, veraltete Bezeichnung Acne rosacea (lat. für Kupferfinnen bzw. Kupferfinnenausschlag oder Rotfinnen, auch Kupferakne genannt), ist eine Hauterkrankung, die überwiegend im Bereich des Mittelgesichts auftritt, meist im Alter zwischen 30 und 40 Jahren beginnt und sich oft[…][de.wikipedia.org]

  • Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom

    Text Das Blue Rubber Bleb Naevus Syndrom ist eine seltene vaskuläre Malformation mit überwiegend venösen angiomatösen Gefäßveränderungen an Haut und Schleimhäuten sowie in[egms.de] Mundschleimhaut: Angiomatöse Läsionen sind sowohl am harten Gaumen möglich als auch im Bereich der Wangenschschleimhaut.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Mittels MRT und Endoskopie wurde eine disseminierte Ausbreitung angiomatöser Veränderungen im gesamten Gastrointestinaltrakt, in Lunge, Leber, sowie an zahlreichen subkutanen[egms.de]

  • Bazilläre Angiomatose

    Böhm u. a.: Die bazilläre Angiomatose. In: Deutsches Ärzteblatt. 1995;92, S. A1916–A1921 (online)[de.wikipedia.org] Die bazilläre Angiomatose. Deutsches Ärzteblatt 1995;92:A1916–1921 url[biologie-seite.de] Bearbeiten 1 Definition Die Bazilläre Angiomatose, kurz BA, ist eine infektiöse, pseudoneoplastische Gefäßerkrankung.[flexikon.doccheck.com]

  • Von-Hippel-Lindau-Syndrom

    Enzephalotrigeminale Angiomatose Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose Krabbe-III-Syndrom Lindau-Krankheit Lindau-Syndrom M. von Hippel-Lindau M.von Hippel-Lindau Morbus[averbis.com] Das Von-Hippel-Lindau-Syndrom, auch als Retino-cerebelläre Angiomatose bekannt, ist eine autosomal dominant vererbte Phakomatose.[symptoma.com] Angiomatosis cerebelli et retinae Angiomatosis encephalofacialis Angiomatosis retinocerebellaris Basalzellnävussyndrom Enzephalokutane Angiomatose Enzephalotrigeminale Angiomatose[averbis.com]

  • Cobb-Syndrom

    Synonym(e) Angiomatose kutaneo-meningo-spinale; Angiomatose metamere; Kutaneo-meningo-spinale Angiomatose Erstbeschreiber Cobb, 1915 Klinisches Bild Seit Geburt bestehender[enzyklopaedie-dermatologie.de] Das Cobb-Syndrom (auch Kutanmengiospinale Angiomatose; Spinales arteriovenöses metameres Syndrom (SAMS 1-31)) ist eine sehr seltene, angeborene Gefäßmissbildung mit einem[de.wikipedia.org] Knochen und Medulla, alle diese im gleichen Metamer oder spinal en Segment . perimedulläre AVM mit/ohne intramedullärem Anteil, selten im Rahmen eines Cobb-Syndrom (metamere Angiomatose[de.mimi.hu]

  • Homozystinurie

    Homozystinurie ist das Leitsymptom verschiedener Stoffwechselerkrankungen, die autosomal rezessiv vererbt werden. Zu dieser Gruppe zählen Defizienzen der Enzyme Cystathionin-β-Synthase (CBS) und Methylentetrahydrofolat-Redukatase (MTHFR), sowie weitere genetisch bedingte Pathologien des Aminosäurenmetabolismus.[…][symptoma.com]

  • Sturge-Weber-Syndrom

    Sturge-Weber-Syndrom Von Hippel-Lindau-Krankheit Von Hippel-Lindau-Syndrom Zerebroretinale Angiomatose Verwandte Themen aus dem Medizin-Lexikon Informationen Für die Diagnose[med-kolleg.de] Parkes Weber (1863 bis 1962), britische Ärzte; Knud Haraldsen Krabbe (1885 bis 1961), dänischer Neurologe Synonyme: Sturge-Weber-Krabbe-Dimitri-Syndrom, enzephalotrigeminale Angiomatose[flexikon.doccheck.com] Q85.8 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen Q85.8 Sturge-Weber-Syndrom (ICD-10-GM) Angiomatosis retinocerebellaris Basalzellnävussyndrom Enzephalokutane Angiomatose Enzephalotrigeminale[med-kolleg.de]

  • Krabbe-Syndrom

    Please Wait.. synonym (is das Synonym von) Angiomatosis encephalofacialis , meningofaciale Angiomatose , encephalotrigeminale Angiomatose , Sturge-Weber-Syndrom oberbegriff[visuellesynonyme.com] Parkes Weber (1863 bis 1962), britische Ärzte; Knud Haraldsen Krabbe (1885 bis 1961), dänischer Neurologe Synonyme: Sturge-Weber-Krabbe-Dimitri-Syndrom, enzephalotrigeminale Angiomatose[flexikon.doccheck.com] Eine begleitende Angiomatose innerer Organe ist in Einzelfällen beschrieben.[dermis.net]

  • Gorham-Stout-Syndrom

    Es wird eine gesteigerte Osteoklastenaktivität oder Angiomatose vermutet. Die Erkrankung ist äußerst selten. Es gibt etwa 200 dokumentierte Fälle.[de.wikipedia.org]

  • Schützengrabenfieber

    B. quintana konnte als Erreger der Bazillären Angiomatose nachgewiesen werden.[de.wikipedia.org] Bartonella quintana ebenfalls der Erreger der kulturnegativen Endokarditis und der bazillären Angiomatose.[symptoma.de]

Weitere Symptome

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