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30 mögliche Ursachen für Aniso-Poikilozytose

  • Eisenmangelanämie

    Poikilozytose ist zu sehen.[eref.thieme.de] Erst bei deutlicher Anämieausprägung (etwa 11 g/dl bzw. 6,27 mmol/l Hb) treten relativ kleine Erythrozyten (Mikrozyten) mit vermindertem MCV und MCH auf, und eine Aniso- und[eref.thieme.de]

  • Thalassämie

    Blutausstrich: Aniso-Poikilozytose, Targetzellen, Dakryozyten, Retikulozytose (50–100‰),[eref.thieme.de] Blutausstrich: Er zeigt bei β-Thalassaemia major eine Aniso- und Poikilozytose mit Polychromasie und Erythrozytenfragmenten, außerdem Anulozyten und Target-Zellen ( Abb.[eref.thieme.de] Abb. 11.9 Thalassaemia major Thalassaemia major : Aniso- und Poikilozytose mit typischen Schießscheibenzellen Schießscheibenzellen (Target Cells).[eref.thieme.de]

  • Myelodysplasie

    Die myelodysplastischen Syndrome (MDS) bilden Myelodysplastisches Syndrom eine sehr variable Gruppe klonaler Erkrankungen der hämatopoetischen Stammzellen. Sie sind durch eine ineffektive Hämatopoese Hämatopoese ineffektive und charakteristischerweise Dysplasien einer oder mehrerer myeloischer Zellreihen[…][eref.thieme.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Hodgkin-Lymphom

    Ass. Dr. Gudrun Pohl Wilhelminenspital Wien 1. Med. Abteilung – Zentrum für Onkologie und Hämatologie Wilhelminenspital Wien Der Morbus Hodgkin (sprich: Hodschkin) ist eine bösartige (maligne) Erkrankung des Lymphsystems und wird auch als „Lymphdrüsenkrebs“ bezeichnet. Das Wort Morbus bedeutet auf lateinisch[…][myelom-lymphom.at]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS II) ist eine lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Die Prävalenz bei neugeborenen Knaben liegt zwischen 1:72.000 und 1 :132.000. Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am häufigsten) mit früher psychomotorischer[…][orpha.net]

  • Hämoglobin Bart-Erkrankung

    Inhalt Allgemeines und Einteilung Von L HEILMEYER 222 e Konstitutionsanomalien 240 f Krisen 248 k Genetik 259 m Zusammenfassung 269 Die hereditäre Elliptocytose Von D BUSCH Mit 11 Abbildungen 275 Literatur 292 Enzymdefekte roter Blutzellen die nicht mit einer Hyperhāmolyse einhergehen 334 d Chemisch und physikalisch[…][books.google.de]

  • Vitamin-B12-Mangel

    Diagnostik: Makrozytäre Anämie, MCV 100 fl, Aniso-, Poikilozytose, Retikulozyten erniedrigt, Thrombozytopenie, Leukopenie, hypersegmentierte Granulozyten, Cobalamin im Serum[eref.thieme.de]

  • Plummer-Vinson-Syndrom

    Labor: hypochrome Anämie, Mikro-, Aniso-, Poikilozytose.[gesundheit.de]

  • Eisenmangel

    Poikilozytose ist zu sehen.[eref.thieme.de] Erst bei deutlicher Anämieausprägung (etwa 11 g/dl bzw. 6,27 mmol/l Hb) treten relativ kleine Erythrozyten (Mikrozyten) mit vermindertem MCV und MCH auf, und eine Aniso- und[eref.thieme.de]

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